3) fusion gene expression library
融合基因表达文库
1.
Construction of a fusion gene expression library.
采用自杀载体pGP704为骨架,以不带启动子的cat作为报告基因克隆到自杀载体pGP704上,构建报告质粒pGP704-cat;将Ⅱ型猪链球菌基因组DNA的500～1000bp酶切片段,克隆到报告质粒pGP704-cat中cat基因的上游,转化受体菌获得融合基因文库；将文库质粒电转化Ⅱ型猪链球菌,得到融合基因表达文库。
2.
Aim to identify in vivo-induced genes in Streptococcus suis serotype 2(SS2) from swine,a fusion gene expression library was constructed.
为构建用于筛选Ⅱ型猪链球菌体内诱导基因的融合基因表达文库。
3.
Construction of a fusion gene expression library screening in vivo-induced genes in Shigella flexneri 2a;
目的构建筛选痢疾菌福氏2a体内诱导基因的融合基因表达文库。
5) Fusion gene / recombinant expression
融合基因/重组表达
6) Pina &Pinb fused expression vector
Pina和Pinb基因融合表达载体
补充资料：基因表达系列分析
基因表达系列分析（sage）是通过快速和详细分析成千上万个est（express sequenced tags）来寻找出表达丰富度不同的sage标签序列。再次访法中，通过限制性酶切可以产生非常短的cdna（10-14bp）标签，并通过pcr扩增和连接，随后对连接题进行测序。sage大大简化和加快了3’端表达序列标签的收集和测序。同dd一样，sage是一个“开放”的系统，可以发现新的未知的序列。在进行标本的比较之前，sage在cdna的产生和处理上需要较多个步骤。由于sage是一个依赖dna测序的基因计量方法，它对基因表达的测定比dd更加量化。由于需要进行大量的测序反应，所以费用因素使大多数研究机构对其广泛应用的主要限制。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条