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1) expression pattern
表达特性
1.
In this article,we reviewed the role of chalcone synthase in phenylpropanoids pathway and its progress in expression pattern,function characters and evolution of chalcone synthase genes.
现对查尔酮合成酶在苯丙氨酸代谢途径中的地位、基因表达特性、基因功能以及基因进化等方面的进展做一介绍。
2.
We then cloned Bel gene and surveyed its expression pattern via semi-quantity RT-PCR.
本研究利用突变位点分析和生物信息学的方法证实bel基因即SNP51所在的基因，进一步克隆了Bel基因，利用半定量RT-PCR的方法研究了其表达特性，并将Bel构建入植物表达载体进行转基因烟草的分析，其主要结果如下： 1)在前期研究对bel基因SSR和SNP精细定位的基础上，本研究对定位区段进行了候选基因的预测及其生物信息学分析，认为SNP151所在基因即bel基因，它是由Bel基因单碱基确实突变造成的。
3.
Meanwhile expression pattern of Cyclamen somatic embryogenesis receptor-like kinase (CpSERK) is investigated during acquisition of embryogenic competence of somatic cell from liquid and solid culture systems.
以上述不同胚性培养体系为材料,对仙客来SERK基因(CpSERK)在体细胞胚性转化过程中的表达特性进行了初步的研究,获得的研究结果如下:以仙客来“葡萄酒红火焰纹”(Cyclamen cv“Wine Red Flame”)的新生叶片为外植体,成功诱导、筛选出胚性愈伤组织。
2) expression characteristics
表达特性
1.
A homologous gene of protein phosphatase 2C was cloned from Zea mays roots for the first time, the state of the gene in genome, the expression characteristics, the physiology functions were studied in this thesis by Southern blot, Northern blot and transforming technology and so on.
本文以抗逆(旱)性较强的玉米品种LD9002 为试验材料,采取溶液培养幼苗,信号调节物质、低温和干旱胁迫的处理方式,对玉米根系中的蛋白磷酸酶基因进行了分离克隆、表达特性及转基因植株生理功能的研究。
2.
The antiserum was meanwhile used to analyze the C/EBPα expression characteristics between fat and lean line roosters,showing that C/EBPα expressed higher in lean line rooster livers than infat ones.
制备鸡(Gallus gallus)CAAT增强子结合蛋白α(CAAT/enhancer-binding proteinα,C/EBPα)的多克隆抗血清,并分析其组织表达特性。
3) expression characterization
表达特性
4) Expression specificity
表达特异性
5) Specific expression
特异性表达
6) special expression
特异性表达
1.
Comparison of c-kit special expression in gametogenesis of Aiolopus tamulus (Fabricius) and Trilophidia annulata (Thunberg) (Orthoptera:Oedipodidae);
花胫绿纹蝗和疣蝗配子发生时原癌基因c-kit特异性表达比较研究
2.
By using immunohistochemistry and biostatistics methods,the special expression of c-kit protein in gametogenesis was studied through rearing Epacromius coerulipes(Ivan.
结果表明:(1)精子发生过程中,精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞和成熟精子中均有不同程度的c-kit蛋白表达,精巢末端还有较粗大的阳性颗粒分布;(2)卵子发生过程中,第1~6阶段卵母细胞中有不同程度的c-kit蛋白特异性表达,但随着卵黄发生的开始逐渐消失;(3)滤泡细胞、输卵管和受精囊的腺细胞中有c-kit蛋白颗粒的存在。
补充资料：表达谱差异分析
表达谱差异分析(differential expression profiling)主要包括基因表达谱(gene expression profiling) 和蛋白质表达谱(protein expression profiling) 。大规模表达谱分析已经成为认识疾病分子机制的有利方法,在癌症研究等方面取得了一定的进展。成功的表达谱分析基于实验及其过程分析的有机结合。实验过程从关注的疾病开始,首先收集大量的疾病相关组织样本,样本数量可从10 多个到数百个,但必须足以对每一组织类型及个体差异进行比较分析,而且许多情况下不能仅简单地分为正常和疾病组织。例如,在对糖尿病的研究中,所收集的样本来自健康人、胰岛素耐受和糖尿病病人的不同试验阶段,如胰岛素治疗前后。样品还应包括其他器官的取材,以便进行基因表达的组织分布研究。为了便于对后来的实验数据进行分析管理,需采集并储存所有的组织样本和临床参数。接下来进行组织样本的处理,利用生物芯片(寡核苷酸芯片、cdna 芯片或全基因组芯片) 进行表达谱测定,并进行生物信息学分析。 通常,表达谱的分析结果需进一步的实验加以证实。定量rt2pcr 是最灵敏的确证方法,该方法还可以将确证实验的范围扩大到原测组织以外的更广泛的组织和组织类型,揭示基因表达的组织分布情况。 确证实验揭示了疾病相关基因。据此,可以进行进一步研究,探索这些基因的功能,开发新的治疗手段。例如,对于正常和疾病组织中表达有显著性变化的基因,可以进行新治疗靶点的鉴定和确定研究,或利用实验和分析工具研究分析其功能;对于疾病组织中活性升高的酶,可以当作前药活化酶进行鉴定研究。典型的表达谱能够显示疾病过程中有大量的已知基因表达的改变,而许多已知基因的代谢通路、表达产物酶学分类和蛋白质功能业已发表,将两者对照分析,可以鉴定出酶活性,选择其中可能成为前药活化酶的部分进行进一步研究;对于疾病特异的蛋白质,可以进行抗原表型分析,决定疫苗的开发策略。 寻找差异表达基因的方法除芯片技术外,一些新的检测方法如差异显示pcr ( differential display pcr, dd－pcr) 、消减杂交( suppression subreactive hy bridization , ssh) 等也相继得到结合应用。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条
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