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1)  fluorogenic probe quantitative reverse transcription polymerase chain reaction
荧光定量逆转录酶链式反应
2)  Fluorescence quantitative nested reverse transcripate PCR
荧光定量套式逆转录酶聚合酶链反应
3)  Fluorescence Quantitative nested Reverse Transcriptase PCR
荧光定量巢式逆转录酶聚合酶链反应
4)  Real-time RTpolymerase chain reaction
实时荧光定量逆转录聚合酶链式反应
5)  real-time fluorescence relative quantitative RT-PCR
实时荧光定量-逆转录-聚合酶链反应
6)  real time quantitative RT-PCR
实时荧光定量逆转录聚合酶链反应
1.
Methods Adult Wistar rats were exposed to hypobaric hypoxic environment for 2 hours following which the expression of AngⅡwere observed at 3 hours,24 hours,3 days,7 days and 14 days with real time quantitative RT-PCR and Western-blotting,respectively.
L-1O2)2h后,分别在3h、24h、3d、7d和14d,通过实时荧光定量逆转录聚合酶链反应、蛋白免疫印迹法检测AngⅡ在视网膜中的表达情况。
补充资料:聚合酶链式反应
分子式:
CAS号:

性质:又称基因体外扩增技术或核酸体外扩增技术。利用两种与相反链杂交并利用附着于目标DNA两端的寡核苷酸引物在高温(95℃)使含目标DNA片段的DNA双链变性,分解为单链。在较低温度(37~63℃)与引物退火:然后变温到72℃左右,在耐高温DNA聚合物酶作用下引物被沿样板DNA单链延伸合成互补链,然后又变性→退火→延伸反复进行。引物大大过量,dNTP过量,酶在高温中是较稳定的,这样经过几十个循环,目标DNA片段就按2n数递增。用此法可从mRNA中,cDNA库中扩增出目标基因。过去一般合成500~1000bp较好,现已发展出大片段(75kb)的PCR,且差错甚少。PCR技术的发展还可用于定点突变,质粒重组及FLP等方面。这一技术的作用范围日益扩大,已成为分子生物学工作者基本技术之一。这项专利技术1985年由美国塞特斯(Cetus)公司开发。是20世纪80年代分子生物学领域中的一项革命性突破,已在分子生物学、医学、法学等领域发挥了极大的作用。

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