1)  Genomic DNA
基因组脱氧核糖核酸
2)  gene
基因
1.
Study of the Preparation and the Characteristics of pRc/CMV-BChE Gene-chitosan nanoparticles ①;
丁酰胆碱酯酶基因-壳聚糖纳米粒初步研究
2.
Correlation between traditional Chinese medicine syndromes in primary immunoglobulin A nephropathy and A267G in 5'-untranslated region within exonal of megsin gene;
Megsin基因E1-5’UTR区A267G与免疫球蛋白A型肾病阴虚证的相关性
3.
Study on gene chip of leiomyoma of uterus;
子宫肌瘤基因芯片的研究
3)  Genes
基因
1.
Study on Apoptosis of Human Leukemia Cells and Its Related Genes Regulation Induced by ~(235) U;
浓缩铀诱发细胞凋亡的形态及基因调控
2.
Screening of lymphatic metastasis-associated genes in esophageal squamous cell carcinoma;
食管癌淋巴结转移相关基因筛选的研究
3.
Study on the Genotyping of Aminoglycoside Modifying Enzymes Genes from Pan-drug Resistant Acinetobacter Baumannii.;
泛耐药鲍曼不动杆菌氨基糖苷类修饰酶基因研究
4)  Polymorphism
基因
1.
The Study on Apolipoprotein E Gene Polymorphism Characteristics of Cerebral Infarction and Intracerebral Hemorrhage;
脑梗死与脑出血apoE-基因多态性特点研究
2.
The Relations of Gene Polymorphisms of eNOS and FⅦ with Coronary Heart Disease in Henan Han Population;
河南汉族人群一氧化氮合酶和凝血因子Ⅶ基因多态性与冠心病相关性分析
3.
Methods:Polymorphism of the 677th site C/T of MTHFR gene and the 66th site A/G of MTRR gene were detected by polymerase chain reaction-restrction fragment length polymorphism in disease group(n=64) and normal controls(n=104).
目的:研究同型半胱氨酸相关酶中亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)及蛋氨酸合成酶还原酶(MTRR)基因的多态性与先天神经管缺陷的关系。
5)  AS gene
AS基因
6)  Genetic
基因
1.
Antigenic and genetic characterization of A/Shenzhen/1/99(H3N2) virus;
A/深圳/1/99(H3N2)病毒抗原性及基因特性研究
2.
MTHER genetic C677T polymorphisms were determined by PCR-RFLP.
N5, 10 亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)是参与甲硫氨酸-叶酸代谢的关键酶,其基因677位点C→T错义突变可造成此酶活性降低,导致高同型半胱氨酸血症,现已证明高同型半胱氨酸是诱发胎儿出生缺陷和心血管疾病的一个独立危险因素。
参考词条
补充资料：DNA(脱氧核糖核酸)防伪技术


DNA(脱氧核糖核酸)防伪技术
DNA anti-counterfeit techniques

　　DNA(t琦JO四ngh6tanghesuan)for怕M旧i」ishu〕叭(脱权核精核酸)防伪技术(DNA anti~-terfeit techniq”eS)它的核心在于DNA的一级结构即碱基序列的多样性，任何生物来源的DNA片段理论上均可作为防伪DNA。由于生物特别是高等动、植物的基因组巨大，超过IJ一1012碱基对(ha)，而用于防伪DNA分子仅为数百娜，可供选择的余地极大。DNA作为遗传物质，生物物种乃至于个体之间，其DNA序列也不完全相同。 DNA进行商品防伪在世界范围尚未见诸报道，这主要是由于传统DNA检测过于繁琐复杂，生产成本与检侧昂贵。目前中国已有廉价克隆化生产的防伪DNA分子。由于序列已知，可以依据特异性聚合酶链反应(PCR)方法检侧，就汉刃饰大小的DNA分子而言，其检测极限可达10一’.9，只要在商品中加人微量DNA，即可实现检侧。DN人在商品防伪应用中十分简单，胶水、油呈、酒、化妆品中引人DNA及检测方法，不改变原工艺和技术要求。同时，DNA是无毒无害的生物大分子，食品、药品、饮料等生产工艺中，以水为媒介掺人DNA也是十分便利的。由于DNA的稳定，在化石标本中的DNA迄今仍能采用PCR检测为明证，一般商品的防伪采用DNA理论上不存在保存期的问题。 (张燕辰)
　　
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