百合固金丸

百合固金丸 百合固金丸 拼音名：Baihe Gujin Wan 英文名： 书页号：2000年版一部-446

百合 100g 地黄 200g 熟地黄 300g 麦冬 150g 玄参 80g 川贝母 100g 当归 100g 白芍 100g 桔梗 80g 甘草 100g

以上十味，粉碎成细粉，过筛，混匀。每100g粉末用炼蜜20～30g 加适 量的水泛丸，干燥，制成水蜜丸；或加炼蜜70～90g 制成大蜜丸，即得。

本品为黑褐色的水蜜丸或大蜜丸；味微甜。

(1) 取本品，置显微镜下观察：联结乳管直径14～25μm,含淡黄色颗粒 状物。石细胞类方形或长方形，直径30～64μm,壁较厚，有时一边薄，纹孔细密。石细 胞黄棕色或无色，类长方形、类圆形或形状不规则, 直径约至94μm。 草酸钙簇晶直径 18～32μm,存在于薄壁细胞中，常排列成行，或一个细胞中含有数个簇晶。纤维束周围 薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维。薄壁细胞纺锤形，壁略厚，有极微细的斜向交错 纹理。薄壁组织灰棕色至黑棕色，细胞多皱缩，内含棕色核状物。 (2) 取本品水蜜丸6g，研碎；或取大蜜丸9g，切碎，加少量温水软化，加硅藻土9g， 研匀，置干燥器中放置过夜，加正己烷40ml，超声处理30分钟，滤过，药渣备用，滤液 挥干，残渣加正己烷0.5ml 使溶解，作为供试品溶液。另取当归对照药材，加正己烷20 ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液1μl、 对照药材溶液2μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以正己烷－醋酸乙酯(9:1) 为展开 剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm) 下检视。供试品色谱中，在与对照药材色 谱相应的位置上，显相同颜色的荧光主斑点。 (3) 取[鉴别](2) 项下的药渣，挥干正己烷，加乙醇40ml，超声处理30分钟，滤过， 滤液蒸干，残渣加水15ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取3 次，每次15ml，合并正 丁醇液，用正丁醇饱和的水洗3 次，每次15ml，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇0.5ml 使溶 解，加少量中性氧化铝，在水浴上拌匀、干燥，装入中性氧化铝小柱（200～300,1g,内 径10～15mm,干法装柱）上，用甲醇50ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇0.5ml 使 溶解，作为供试品溶液。另取芍药苷对照品，加乙醇制成每1ml含2mg的溶液,作为对照品 溶液。照薄层色谱法（附录Ⅳ B）试验，吸取供试品溶液3μl、对照品溶液1μl，分别点 于同一硅胶Ｇ薄层板上，以氯仿－醋酸乙酯－甲醇－甲酸(40:5:10:0.2)为展开剂，展开， 取出，晾干，喷以5％ 香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照 品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (4) 取甘草对照药材1g，加乙醇40ml，按[鉴别](3) 项下的供试品溶液制备方法制成 对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取[鉴别] (3) 项下的供试品溶液1μl 及上述对照药材溶液0.5μl，分别点于同一用1%氢氧化钠溶液制备的硅胶Ｇ薄层板上,以甲 苯－醋酸乙酯－甲醇(7:3:1) 为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm) 下检视。 供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光主斑点。

应符合丸剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。

养阴润肺，化痰止咳。用于肺肾阴虚，燥咳少痰，痰中带血，咽干 喉痛。

口服，水蜜丸一次6g，大蜜丸一次1 丸，一日2 次。

大蜜丸每丸重9g

密封。