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1)  Uridine Diphosphate Glucuronosyltransferase 1A1(UGT 1A1)
尿核苷二磷酸葡萄糖苷酰转移酶1A1
2)  UGT1A1
尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A1
3)  uridine diphosphate-glucuronosyltransferase1A1
尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶1A1
4)  Uridine diphosphate glucuronosyltransferase
二磷酸尿苷葡萄糖苷转移酶
5)  N-acetylglucosamine-1-phosphate uridyltransferase
N-乙酰葡萄糖胺-1-磷酸尿苷转移酶
6)  UDP-glucuronosyltransferase
尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶
1.
Genetic polymorphism in UDP-glucuronosyltransferase and disease susceptibility;
人尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶基因多态性与相关疾病易感性
2.
Advance in research of orphan nuclear receptor-mediated regulation of UDP-glucuronosyltransferases;
孤儿核受体对尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶基因转录调节的研究进展
3.
UDP-glucuronosyltransferases (UGTs), one of major enzymes of phase II reaction in human, catalyze the conjugation on a wide range of endogeous and exogenous chemicals using UDP-glucuronic acid(UDPGA)as the sugar donor, increase the polarity and facilitate their excretion.
尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UDP-glucuronosyltransferases,UGTs)是人体Ⅱ相反应中最重要的酶之一,利用葡萄糖醛酸为糖基供体催化广泛的内源性和外源性化学物质进行结合反应,增加其极性而利于排出体外。
补充资料:1-磷酸半乳糖尿苷转移酶缺乏


1-磷酸半乳糖尿苷转移酶缺乏


  通常所称半乳糖血症即指此类,最为常见。本病呈常染色体隐性遗传。肝、肾、晶体及脑组织是主要受累器官。由于此酶缺乏,前质1-磷酸半乳糖及半乳糖堆积。细胞内过多的1-磷酸半乳糖被认为是毒性物质,是引起临床症状的主要原因。婴儿出生时正常,喂奶后出现呕吐、拒食、不安、腹泻,继而肌张力低下、黄疸及肝肿大。母乳乳糖含量较高症状较重。若病婴继续摄入乳糖,可出现肝硬化、低血糖等。病儿常伴营养不良、白内障等。体格及智能障碍明显,治疗要尽早摒除半乳糖,婴儿期可用豆浆代替。经治疗白内障、肝硬化可逆转。
  
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