2) liver microsomes
肝微粒体
1.
CYP3A1/2 and 2C9/10 in rat liver microsomes mediate 22α-and 24-hydroxylation of 18α-glycyrrhetic acid;
大鼠肝微粒体CYP3A1/2和CYP2C9/10参与甘草次酸羟化代谢
2.
Determination of puerarin in rat liver microsomes by LC-MS and its pharmacokinetics;
大鼠肝微粒体中葛根素的液相色谱-质谱测定法及药物代谢动力学
3.
Gender difference in ranolazine metabolism in rat liver microsomes;
盐酸雷诺嗪在大鼠肝微粒体内代谢的性别差异
3) hepatic microsome
肝微粒体
1.
Effect of influence on levels of LPO and SOD of hepatic microsome in mice of Yuzhiling;
预知灵对小白鼠肝微粒体LPO及SOD活性的影响
2.
Cytochrome P450 contents and activity in hepatic microsome of grass carp(Ctenopharyngodon idellus);
草鱼肝微粒体的提取及CYP酶活性的测定
4) microsomes
肝微粒体
1.
Methods Liver microsomes were preparated from normal human liver, which was subjucted to be treated with a series of concentrations of CsA or coadministration with MP.
方法在人肝微粒体中单独使用CsA和联用甲基强的松龙,以红霉素为底物,经过NADPH系统孵育后,分别测定肝微粒体的红霉素N-脱甲基酶(ERD)活性。
2.
The activities oi CYP3A in the microsomes were detected by using erythromycin as substrate.
方法:制备大鼠和人肝微粒体,用不同浓度的CsA作用、加或不加MP、Flu,以红霉素为底物,经过NADPH系统孵育后,利用分光光度法测定人和大鼠肝微粒体的红霉素N-脱甲基酶(ERD)活性。
3.
The activities of CYP3A in the microsomes were detected by using erythromycin as substrate.
方法：(1)分别制备大鼠和人肝微粒体，加入不同浓度的CsA0μmol／l、10μmol／l、20μmol／l、40μmol／l作用，以红霉素为底物，经过NADPH系统孵育后，利用分光光度法测定人和大鼠肝微粒体的红霉素N-脱甲基酶(ERD)活性。
5) Liver microsome
肝微粒体
1.
Enzyme kinetics of schizandrin metabolism and sex differences in rat liver microsomes;
五味子醇甲在大鼠肝微粒体内的代谢动力学和性别差异
2.
Screening of Chinese materia medica possessed inhibitory effect on cytochrome P4502D6 in liver microsomes of rats;
应用大鼠肝微粒体筛选对细胞色素P4502D6有抑制作用的中药
3.
Study on metabolism of tetramethylpyrazine in system of rat liver microsomes;
川芎嗪在大鼠肝微粒体系统中的代谢研究
6) human liver microsome
人肝微粒体
1.
Inhibitory effect of rutaecarpine on cytochrome P450s in human liver microsome;
吴茱萸次碱在人肝微粒体中对细胞色素P450酶的抑制作用
2.
Mechanism of mono-hydroxylation of daidzein in human liver microsomes;
大豆苷元在人肝微粒体中的单羟化代谢机制
3.
Determination of lidocaine and its metabolites by HPLC to evaluate CYP3A activity of human liver microsomes;
HPLC法测定利多卡因及其代谢产物估算人肝微粒体CYP3A的活性
补充资料：肝微粒体药物代谢酶
分子式：
CAS号：
性质：肝脏微粒体中含有多种酶系统,是许多药物、杀虫剂、除草剂、污染物及食物添加剂等外源性高脂溶性物质在体内的主要生物转化场所,也称为肝微粒体药物代谢酶,简称为肝药酶。该酶系统底物面广,活性个体差异大,影响活性因素多。其中最重要的是混合功能氧化酶系统,可催化许多不同型的氧化反应,如羟基化,烷基化,脱氨基化,脱卤素,硫原子氧化等。该酶系统中一个主要成分是细胞色素P450,是由与一氧化碳结合后,在光谱450nm处有吸收峰而得名。细胞色素P450含量高低反映了混合功能氧化酶系统活性的高低,这个系统将分子氧中一个氧原子氧化药物,另一个氧原子生成水,没有产生相应的还原物,故也称为细胞色素单加氧酶。肝药酶主要生物学意义是使大多数药物转化后降低或消失活性,极性增加,易于排出体外。少数药物经生物转化后可产生药理活性,如环磷酰胺,在细胞色素P450催化下氧化成4-羟基环磷酰胺,开环后变成磷酰胺氮芥才有烷化作用。个别药物如非那西丁,经转化生成对氨基苯乙醚,毒性加大。也有少数化合物如多环芳香烃经转化可成为有致癌及致突变的中间体。
CAS号：
性质：肝脏微粒体中含有多种酶系统,是许多药物、杀虫剂、除草剂、污染物及食物添加剂等外源性高脂溶性物质在体内的主要生物转化场所,也称为肝微粒体药物代谢酶,简称为肝药酶。该酶系统底物面广,活性个体差异大,影响活性因素多。其中最重要的是混合功能氧化酶系统,可催化许多不同型的氧化反应,如羟基化,烷基化,脱氨基化,脱卤素,硫原子氧化等。该酶系统中一个主要成分是细胞色素P450,是由与一氧化碳结合后,在光谱450nm处有吸收峰而得名。细胞色素P450含量高低反映了混合功能氧化酶系统活性的高低,这个系统将分子氧中一个氧原子氧化药物,另一个氧原子生成水,没有产生相应的还原物,故也称为细胞色素单加氧酶。肝药酶主要生物学意义是使大多数药物转化后降低或消失活性,极性增加,易于排出体外。少数药物经生物转化后可产生药理活性,如环磷酰胺,在细胞色素P450催化下氧化成4-羟基环磷酰胺,开环后变成磷酰胺氮芥才有烷化作用。个别药物如非那西丁,经转化生成对氨基苯乙醚,毒性加大。也有少数化合物如多环芳香烃经转化可成为有致癌及致突变的中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条