1) multiple carboxylase deficiency (MCD)
多种羧化酶缺陷病
1.
lactate, 3 hydroxyisovalerate, 3 methylcrotonylglycine and methylcitrate, which are routinely used in the diagnosis of multiple carboxylase deficiency (MCD).
本文旨在探讨乳酸、3 羟基异戊酸、甲基枸橼酸和 3 甲基巴豆酰甘氨酸等多种羧化酶缺陷病 (multiplecarboxy lasedeficiency,MCD) 4个尿液标志物的气相色谱 质谱法定性和定量分析特征。
2) Holocarboxylase synthetase deficiency
全羧化酶合成酶缺陷
3) multiple carboxylase deficiency
多羧酶缺乏
1.
Clinical and biochemical studies of multiple carboxylase deficiency in children;
多羧酶缺乏患儿的临床与生化特点研究
4) 11 beta-hydroxylase deficiency
11β-羟化酶缺陷症
1.
Clinical characteristics and treatment of 11 beta-hydroxylase deficiency-report of 9 cases and literature review;
11β-羟化酶缺陷症9例临床特征与治疗分析
5) 21 hydroxylase deficiency
21羟化酶缺陷症
1.
Objective Clinical data of 19 Chinese patients with 21 hydroxylase deficiency (21OHD) were analyzed to improve the diagnosis and treatment level.
目的分析19例21羟化酶缺陷症(21OHD)患者的临床和随访资料,提高该病的诊断和治疗水平。
6) 17α-Hydroxylase Deficiency
17α-羟化酶缺陷症
1.
Clinical Analysis for 9 Patients with 17α-Hydroxylase Deficiency;
17α-羟化酶缺陷症的九例临床分析
补充资料：酒化酶、醇酶、发酵酶
分子式：
CAS号：
性质：又称酒化酶、醇酶、发酵酶。从酵母中分离而得的一系列酶。不耐热。它能催化酒精发酵反应，与糖酵解有关，如磷酸化酶、醛缩酶、葡萄糖磷酸变位酶、葡萄糖6-磷酸酶等。
CAS号：
性质：又称酒化酶、醇酶、发酵酶。从酵母中分离而得的一系列酶。不耐热。它能催化酒精发酵反应，与糖酵解有关，如磷酸化酶、醛缩酶、葡萄糖磷酸变位酶、葡萄糖6-磷酸酶等。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条