1) Xue Shu Tong
血舒通
1.
Examine the officacy of Xue Shu Tong in treatment of cor pulmonale complicateel serioces heart failure;
血舒通治疗慢性肺原性心脏病并发重症心力衰竭的疗效观察
2) Naoxueshutong
脑血舒通
1.
Protection Effect of Naoxueshutong Injection on Cerebral Ischemia in rats;
脑血舒通对实验性脑缺血的保护作用
3) vasorelaxation
血管舒张
1.
The vessel tension was investigated to study the vasorelaxation effect of F.
方法：建立大鼠在体I／R模型、后期预适应(LPC)模型，测定心肌保护的血清学和组织学指标，观察FLNT对I／R损伤的治疗作用和LPC预防性保护作用；建立血管张力体外模型观察FLNT对KCl、去甲肾上腺素和乙酰胆碱等预收缩的外周血管和冠脉血管舒张作用；运用鸟苷酸环化酶(GC)和钾通道的阻断剂预孵育血管和膀胱平滑肌，观察FLNT对GC酶和钾通道的作用；对FLNT代谢后血清和尿液样品进行HPLC-MS-MS分析，观察FLNT的主要代谢途径，并对其主要代谢物进行抗心肌I／R损伤和血管舒张的活性研究。
2.
K~+ channel blockers did not reversed vasorelaxation indu
本实验旨在观察没食子酸丙酯对离体大鼠胸主动脉环的血管舒张作用,并对其可能的作用机制进行初步探讨。
3.
The vasorelaxation induced by MS23 is related neither to endothelium nor to nitric oxide synthesis.
去内皮和一氧化氮合酶抑制剂L-NAME对MS23的血管舒张作用无明显影响。
4) Vasodilation
[英][,veizəudai'leiʃən] [美][,vezodaɪ'leʃən, -dɪ-]
血管舒张
1.
The relationship between arterial elasticity and impaired vasodilation in patients with coronary artery disease;
冠心病患者动脉弹性与血管舒张功能受损的关系
2.
Content analyses of polysaccharides, alkaloids and mineral elements from Dendrobium hancockii and vasodilation activity of its water-soluble extraction;
细叶石斛有效成分分析及其水溶性提取物的血管舒张活性
3.
Effect of Orlistat on Endothelium-Dependent Vasodilation in Overweight Patients With Hypertension;
奥利司他对超重合并高血压患者内皮依赖性血管舒张功能的影响
5) vasodilatation
[英][,væsəu,dilə'teiʃən] [美][væso,dɪlə'teʃən]
血管舒张
1.
Influence of estrogen on vasodilatation of perimenopausal women;
雌激素对围绝经期女性血管舒张功能的影响
2.
Objective To study the role of cAMP-PKA signal transduction pathway on vasodilatation of rat aortic rings caused by SO2 derivatives.
结论SO2衍生物可使PGI2-cAMP-PKA信号通路活化,这可能是SO2导致血管舒张的机制之一。
3.
Objective To investigate the functional features of resveratrol on vasodilatation of abdominal aorta in rat and its underlying mechanism.
05);在阿托品组,普萘洛尔组,消炎痛组中,血管舒张的受抑制程度与对照组差别无显著性(P>0。
6) Shuxuening
舒血宁
1.
Compatible Stability of Shuxuening Injection with Meglumine Adenosine Cyclophosphate Injection;
舒血宁注射液与环磷腺苷葡胺注射液的配伍稳定性考察
2.
Therapeutic effects of cinepazide maleate and shuxuening in treatment of 76 cases with acute cerebral infarction;
桂哌齐特联合舒血宁治疗急性脑梗死76例
3.
Efficiency of Early Treatment with Naloxone Combined with Shuxuening on the Patients with Cerebral Infarction;
纳洛酮和舒血宁早期治疗脑梗死疗效观察
补充资料：血普舒 ,利血平
药物名称：利血平
英文名：Reserpine
别名： 利寿品;尼寿品;蛇根碱;寿比安;血安平;血普舒 ,利血平
外文名：Reserpine
药理作用及用途：
使交感神经末梢去甲肾上腺素释放排空，抑制囊胞膜对去甲肾上腺素再摄取。阻碍多巴胺进入囊胞，减少递质合成。影响递质的再摄取、合成和贮存，导致交感神经末梢递质排空及耗竭，使血压下降。大剂量注射在1～2小时内出现降压效应。
用于轻、中度高血压。与其他降压药合用于急性高血压。
适应症：
用于轻度至中度的早期高血压，疗效显著（精神紧张病人疗效尤好），长期应用小量，可将多数病人的血压稳定于正常范围内，但对严重和晚期病人，单用本品疗效较差，常与肼苯达嗪、氢氯噻嗪等合用，以增加疗效。肌注或静注还可用于高血压危象。
用量用法：
作为降压药，每日口服０．２５～０．５ｍｇ，１次顿服或３次分服。如长期应用，需酌减剂量，只求维持药效即可。作为安定药，每日量０．５～５ｍｇ。亦可肌注或静注；成人：用１ｍｇ无效时，可６小时后重复１次。
注意事项：
1.如用药久不见效，则宜与其他降压药，如氯噻嗪类、肼苯达嗪等合用，而不可增加本品剂量，因增加剂量并不能增加疗效，而且每日量超过０．５ｍｇ时，可增强如鼻塞、嗜睡、腹泻等不良反应。 2.大剂量可引起震颤性麻痹；长期应用，则能引起精神抑郁症。 3.胃及十二脂肠病人用本品后可能引起出血，妊娠期应用可增加胎儿呼吸系合并症，均宜注意。 4.麻黄碱可拮抗本品作用，与心得安合用降压作用增加，冠脉血流显著减少，易产生危险。
规格：片剂：每片０．２５ｍｇ。注射液：每支１ｍｇ（１ｍｌ）。 安达血平片：又名阿达芬，每片含利血平.
类别：降血压药
英文名：Reserpine
别名： 利寿品;尼寿品;蛇根碱;寿比安;血安平;血普舒 ,利血平
外文名：Reserpine
药理作用及用途：
使交感神经末梢去甲肾上腺素释放排空，抑制囊胞膜对去甲肾上腺素再摄取。阻碍多巴胺进入囊胞，减少递质合成。影响递质的再摄取、合成和贮存，导致交感神经末梢递质排空及耗竭，使血压下降。大剂量注射在1～2小时内出现降压效应。
用于轻、中度高血压。与其他降压药合用于急性高血压。
适应症：
用于轻度至中度的早期高血压，疗效显著（精神紧张病人疗效尤好），长期应用小量，可将多数病人的血压稳定于正常范围内，但对严重和晚期病人，单用本品疗效较差，常与肼苯达嗪、氢氯噻嗪等合用，以增加疗效。肌注或静注还可用于高血压危象。
用量用法：
作为降压药，每日口服０．２５～０．５ｍｇ，１次顿服或３次分服。如长期应用，需酌减剂量，只求维持药效即可。作为安定药，每日量０．５～５ｍｇ。亦可肌注或静注；成人：用１ｍｇ无效时，可６小时后重复１次。
注意事项：
1.如用药久不见效，则宜与其他降压药，如氯噻嗪类、肼苯达嗪等合用，而不可增加本品剂量，因增加剂量并不能增加疗效，而且每日量超过０．５ｍｇ时，可增强如鼻塞、嗜睡、腹泻等不良反应。 2.大剂量可引起震颤性麻痹；长期应用，则能引起精神抑郁症。 3.胃及十二脂肠病人用本品后可能引起出血，妊娠期应用可增加胎儿呼吸系合并症，均宜注意。 4.麻黄碱可拮抗本品作用，与心得安合用降压作用增加，冠脉血流显著减少，易产生危险。
规格：片剂：每片０．２５ｍｇ。注射液：每支１ｍｇ（１ｍｌ）。 安达血平片：又名阿达芬，每片含利血平.
类别：降血压药
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条