1)  PML RARα fusion gene
PML-RARα融合基因
2)  PML/RARαfusion gene
PML/RARα融合基因
1.
Methods FISH was used to detect the AML1/ETO fusion gene and/or PML/RARαfusion gene in 10 AML-M_2 cases,19 AML-M_3 cases and 11 AML cases undetermined as AML-M_2 or AML-M_3 by routine morphology,cytochemical staining and immunophenotyping.
方法对初发的经骨髓常规形态学、细胞化学染色和免疫分型初步诊断的10例AML-M2、19例AML-M3,11例AML不能确定为M2或者M3的患者,进行FISH技术检测AML1/ETO和/或PML/RARα融合基因,进而协助诊断和指导治疗。
3)  PML/RARα fusion gene
PML/RARα融合基因
1.
PML/RARα fusion gene was detected by using reverse-transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) technique.
为了了解CD117/CD11b在急性早幼粒白血病细胞初诊及治疗后的表达变化,探讨其表达变化对APL诊断和预后的意义,采用CD45/SSC双参数散点图设门方法进行三色或四色流式细胞术细胞表面及浆内分化抗原分析,应用RT-PCR技术检测骨髓中PML/RARα融合基因的mRNA表达。
2.
Detection of the PML/RARα fusion gene by RT PCR in acute promyelocytic leukemia (APL) blasts is not only critical to commence promptly the specific therapy with all trans retinoic acid (ATRA) or arsenic trioxide (As 2O 3), but also essential for the definition of PML breakpoint type and subsequent monitoring of minimal residual disease (MRD).
在急性早幼粒细胞白血病 (APL)细胞中迅速、准确检出PML/RARα融合基因对于及时应用全反式维甲酸 (ATRA)或亚砷酸 (As2 O3 )提高诱导缓解率、减轻出血导致的早期死亡至关重要 ,但目前临床上采用的嵌套式RT PCR方法繁琐且费时 ,亟待改进以满足临床APL快速、准确诊断的需要。
4)  PM
PM
1.
Research on integration between PM and PDM for the development of aerospace products;
面向航天产品研制的PM与PDM集成研究
2.
Compare with Three Construction Models of PM、CM and PMC;
工程建设PM、CM和PMC三种模式的比较
3.
Study on Structure and Quality Standard of PM Disodium Salt;
PM磷酸钠原料及其注射液质量标准研究
5)  PM_(10) PM_(2.5)
PM_（10）/PM_（2.5）
6)  PM_(10)
PM_（10）
1.
Studies on the Long-term Forecast of PM_(10) Concentratio in Xi'an City;
西安市PM_（10）污染特征及污染深度中长期预报研究
2.
A Study of Filtration Fabric s Purifying Performance to PM_(10);
过滤材料对PM_（10）的过滤性能研究
3.
PM_(10) Pollution Forecast Based on BP Neural Network and MATLAB Implementation in Xi an City;
基于BP神经网络的西安市PM_（10）污染预报及其MATLAB实现
参考词条
补充资料：α,α,α,α',α',α'-六氯对二甲苯
分子式：C8H4Cl6
分子量：312.84
CAS号：68-36-0

性质：白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油，不溶于水。无味，有特殊臭味，遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。

制备方法：以混二甲苯为原料，先用98%硫酸磺化，使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层，水洗、干燥，减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1，4-双（三氯甲基）苯：在反应锅中投入邻、对二甲苯，再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后，在光照射下导入氯气，于70-80℃反应6h，再升温至100-120℃继续反应，至反应液相对密度达到1.560-1.580（65℃），即为反应终点，停止通氯，减压脱除余氯。降温至5℃，过滤，洗涤得粗品，重结晶，活性炭脱色得成品。

用途：抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见，且延迟反应持续较久。

说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。