1) amyloid peptide(Aβ)
β-淀粉样变多肽
2) β-amyloid peptide
β-淀粉样多肽
1.
Determination of affinity of human single-chain variable fragment antibody against β-amyloid peptide by SPR;
表面等离子共振法测β-淀粉样多肽人源性单链抗体E3 scfv的亲和力
3) β-amyloid
β-淀粉样肽
1.
Mechanisms of Shen-wu capsule inhibiting β-amyloid production in brain of Alzheimer disease model mice;
参乌胶囊抑制阿尔茨海默病模型小鼠脑内β-淀粉样肽生成的机制研究
2.
Effect of Shenwu capsule on inflammatory reaction in rats brain induced by β-amyloid;
参乌胶囊对β-淀粉样肽大鼠模型脑内炎症反应的影响
3.
Effect of cholesterol depletion on the production of β-amyloid
降低细胞胆固醇水平对β-淀粉样肽生成的影响
4) β-amyloid peptide
β-淀粉样肽
1.
The effect of TO901317 on the expression of β-secretase and β-amyloid peptide in hippocampal neuron;
TO901317对海马神经元β-分泌酶表达及β-淀粉样肽生成的影响
2.
Role of mitochondria in neuronal injury caused byβ-amyloid peptide;
线粒体在β-淀粉样肽产生的神经损伤过程中的作用
3.
The effects of glycosides of cistanche on learning and memory in β-amyloid peptide induced Alzheimers disease in mice and its possible mechanism;
肉苁蓉总苷对β-淀粉样肽所致阿尔采末病小鼠模型学习记忆的影响及其机制
5) Amyloid β peptide
β淀粉样肽
1.
Changes of brain myelin sheath structure and myelin basic protein content induced by amyloid β peptide (Aβ) and effect of GETO on these changes;
β淀粉样肽引起的大鼠脑神经髓鞘结构与MBP变化及金思维的影响
6) β-amyloid
β淀粉样肽
1.
Development of an assay for screening β amyloid aggregation inhibitors in vitro and study on inhibitive activity of friedelin;
β淀粉样肽聚集抑制剂体外筛选模型的建立及木栓酮抑制活性研究
2.
Objective To establish the cell model of neuroblastoma SK-N-SH cell line impaired by supernatant of THP-1 monocytes which was induced by β amyloid(Aβ1-40),and to investigate the mechanism of neural cell damage.
目的建立β淀粉样肽(Aβ1-40)诱导THP-1单核细胞(模拟小胶质细胞)的上清液致SK-N-SH神经细胞损伤的细胞模型,并研究神经细胞损伤的机制。
3.
Methodsβ-amyloid 1-40(Aβ1-40)was injected to the right lateral ventricle of 2-month-old male ICR mice to induce AD model.
方法2月龄ICR雄性小鼠侧脑室注射β淀粉样肽1-40(Aβ),建立AD小鼠模型。
补充资料：淀粉样变
淀粉样蛋白沉积于组织或器官引起的慢性代谢性疾病。可侵犯全身多种器官，也可仅局限于皮肤。病因未明。淀粉样蛋白是一种无定形物质，常规苏木精－伊红(H.E)染色时呈粉色；过碘酸希夫(PAS)染色时呈紫红色。刚果红染色呈橘红色，用偏振光显微镜观察时为苹果绿色，并带有花边状。包括几种不同的蛋白质。此类蛋白质的化学反应类似淀粉，实际与淀粉无关。淀粉样蛋白来源未明，是抗原刺激下浆细胞的产物或成纤维细胞所合成，或是退行性变的表皮基底层角朊细胞的产物。单纯皮肤型的淀粉样变在临床较为常见，其他型较少见。
分类及临床表现 淀粉样变可分为原发和继发两类。原发性系统性淀粉样变有人称之为免疫细胞衍生性淀粉样变，淀粉样蛋白的沉积发生于某些与免疫细胞或浆细胞有关的疾病中，包括多发性骨髓瘤等，其淀粉样蛋白由免疫球蛋白轻链所组成。原发性皮肤淀粉样变的淀粉样蛋白已证明内含角蛋白，可能来源于退行性变的角朊细胞。继发性系统性淀粉样变，又称为反应性系统性淀粉样变，其淀粉样蛋白由A蛋白所组成。A蛋白是最早由金黄色葡萄球菌提出来的一种蛋白。
原发性皮肤淀粉样变 有以下表现：①苔藓性淀粉样变。多见于中年以上的男性，皮疹出现前数月可有剧痒，好发于小腿胫前侧，对称分布，也可见于背部和上肢伸侧，皮疹为灰色或黄褐色的蜡样半透明的角化性小丘疹或小结节,顶平或圆,质硬,数多,可孤立、散在或密集成片，部分皮疹成串珠状排列，有助于诊断。有的丘疹融合成斑块,表面粗糙成疣状，似肥厚性扁平苔藓,病程缓慢,可迁延不愈。②异色病样皮肤淀粉样变（PCA综合征）。青年多见,好发于背、腰和耳后,以肩胛间为多见。有针头大褐色扁平丘疹及网状色素异常，有时可见微血管扩张。对日光过敏，日晒后可发生水疱。③斑状皮肤淀粉样变。为上述两型的早期病变，呈网状或波纹状色素沉着斑，伴中度瘙痒。④结节状淀粉样变。少见。见于小腿或面部，为1～3cm直径的结节，中心可有皮肤萎缩。
原发性系统性淀粉样变 多侵犯血管壁、结缔组织、胃肠道平滑肌、 末梢神经、心肌及肝、 肾等实质器官，常引起胃肠出血及心肾衰竭而致死。皮肤损害有眼睑、眼眶周围、颈部的紫癜，轻微外伤易引起出血点或瘀斑。眼睑、口周、会阴可有蜡样光泽的半透明丘疹或融合性斑块，呈皮色或因出血而成蓝红色，面部有时出现硬斑病样损害，口腔损害可有巨舌。本型可伴发多发性骨髓瘤。
继发性系统性淀粉样变 常继发于类风湿性关节炎、骨髓炎、结核病等慢性炎症性疾患；瘤型麻风、郁滞性溃疡等也可引起。有肝大、蛋白尿，可导致尿毒症；因皮肤的淀粉样蛋白沉积在皮下脂肪细胞及汗腺周围，故临床上不见皮肤损害。直肠粘膜活组织检查有助于诊断。
实验室检查 原发性系统性淀粉样变血清白蛋白低，α、β、γ 球蛋白可增高；血脂高，贫血，蛋白尿，血尿素氮高，血沉快，碱性磷酸酶高。尿中有本斯－琼斯氏蛋白，骨髓检查可见浆细胞增多。原发性皮肤淀粉样变患者的实验室检查常无异常。
诊断 有典型淀粉样变皮疹者，取受损组织做活组织病理检查,一般苏木精－伊红(H.E)染色即可确诊。必要时做刚果红或甲基紫特殊染色。在继发性系统性淀粉样变无皮损时，可取直肠粘膜做活组织病理检查，以助诊断。
治疗 无特效疗法，局部可用皮质类固醇激素霜膏如肤轻松霜、去炎松脲素霜外搽或封包，或用水杨酸软膏等角质剥脱剂和维生素 A酸软膏，小面积者可用强的松龙或去炎松等加入普鲁卡因向皮损内注射止痒。也可用液氮冷冻疗法。对继发性系统性淀粉样变，可矫治慢性感染灶。伴有多发性骨髓瘤者可给抗肿瘤药物。
分类及临床表现 淀粉样变可分为原发和继发两类。原发性系统性淀粉样变有人称之为免疫细胞衍生性淀粉样变，淀粉样蛋白的沉积发生于某些与免疫细胞或浆细胞有关的疾病中，包括多发性骨髓瘤等，其淀粉样蛋白由免疫球蛋白轻链所组成。原发性皮肤淀粉样变的淀粉样蛋白已证明内含角蛋白，可能来源于退行性变的角朊细胞。继发性系统性淀粉样变，又称为反应性系统性淀粉样变，其淀粉样蛋白由A蛋白所组成。A蛋白是最早由金黄色葡萄球菌提出来的一种蛋白。
原发性皮肤淀粉样变 有以下表现：①苔藓性淀粉样变。多见于中年以上的男性，皮疹出现前数月可有剧痒，好发于小腿胫前侧，对称分布，也可见于背部和上肢伸侧，皮疹为灰色或黄褐色的蜡样半透明的角化性小丘疹或小结节,顶平或圆,质硬,数多,可孤立、散在或密集成片，部分皮疹成串珠状排列，有助于诊断。有的丘疹融合成斑块,表面粗糙成疣状，似肥厚性扁平苔藓,病程缓慢,可迁延不愈。②异色病样皮肤淀粉样变（PCA综合征）。青年多见,好发于背、腰和耳后,以肩胛间为多见。有针头大褐色扁平丘疹及网状色素异常，有时可见微血管扩张。对日光过敏，日晒后可发生水疱。③斑状皮肤淀粉样变。为上述两型的早期病变，呈网状或波纹状色素沉着斑，伴中度瘙痒。④结节状淀粉样变。少见。见于小腿或面部，为1～3cm直径的结节，中心可有皮肤萎缩。
原发性系统性淀粉样变 多侵犯血管壁、结缔组织、胃肠道平滑肌、 末梢神经、心肌及肝、 肾等实质器官，常引起胃肠出血及心肾衰竭而致死。皮肤损害有眼睑、眼眶周围、颈部的紫癜，轻微外伤易引起出血点或瘀斑。眼睑、口周、会阴可有蜡样光泽的半透明丘疹或融合性斑块，呈皮色或因出血而成蓝红色，面部有时出现硬斑病样损害，口腔损害可有巨舌。本型可伴发多发性骨髓瘤。
继发性系统性淀粉样变 常继发于类风湿性关节炎、骨髓炎、结核病等慢性炎症性疾患；瘤型麻风、郁滞性溃疡等也可引起。有肝大、蛋白尿，可导致尿毒症；因皮肤的淀粉样蛋白沉积在皮下脂肪细胞及汗腺周围，故临床上不见皮肤损害。直肠粘膜活组织检查有助于诊断。
实验室检查 原发性系统性淀粉样变血清白蛋白低，α、β、γ 球蛋白可增高；血脂高，贫血，蛋白尿，血尿素氮高，血沉快，碱性磷酸酶高。尿中有本斯－琼斯氏蛋白，骨髓检查可见浆细胞增多。原发性皮肤淀粉样变患者的实验室检查常无异常。
诊断 有典型淀粉样变皮疹者，取受损组织做活组织病理检查,一般苏木精－伊红(H.E)染色即可确诊。必要时做刚果红或甲基紫特殊染色。在继发性系统性淀粉样变无皮损时，可取直肠粘膜做活组织病理检查，以助诊断。
治疗 无特效疗法，局部可用皮质类固醇激素霜膏如肤轻松霜、去炎松脲素霜外搽或封包，或用水杨酸软膏等角质剥脱剂和维生素 A酸软膏，小面积者可用强的松龙或去炎松等加入普鲁卡因向皮损内注射止痒。也可用液氮冷冻疗法。对继发性系统性淀粉样变，可矫治慢性感染灶。伴有多发性骨髓瘤者可给抗肿瘤药物。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
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