1) Nimesulide Dispersible Tablets
尼美舒利分散片
2) NDT
尼美舒利分散片
1.
Objective: Determine the clinical effects of preventing post-treatment-pain of root canal therapy(RCT) with Nimesulide Dispersible Tablets(NDT).
目的:对尼美舒利分散片(NimesulideDispersibleTablets,NDT)用于预防根管治疗术后疼痛的临床疗效作出评价。
3) nimesulide
尼美舒利
1.
Preparation and Quality Control of Nimesulide Orally Disintegrating Tablets;
尼美舒利口腔崩解片的制备及质量检查
2.
Preparation of Nimesulide Sustained-release Capsules;
尼美舒利缓释胶囊的研究
3.
Studies on the synthesis of nimesulide;
消炎镇痛药尼美舒利的合成工艺研究
4) nimesulide
尼美舒力
5) Nimetazepam
尼美西泮
1.
The metabolic passways of nimetazepam and nitrazepam in rat were studied by comparing the metabolites of them.
采用GC-MS比较了硝基安定和尼美西泮在大鼠体内产生的代谢产物,确定了尼美西泮在大鼠体内的代谢途径。
6) Nimeh's method
尼美赫法
参考词条
补充资料：尼美舒利分散片
药物名称：尼美舒利分散片
英文名：Nimesulide Dispersible Tablets
汉语拼音：
主要成分：尼美舒利
性状：本品为淡黄色片。
药理作用：本品属口服非甾体类抗炎药，具有镇痛、抗炎、解热作用。其作用机理尚未完全清楚，可能主要与抑制前列腺素的合成、白细胞的介质释放和多形核白细胞的氧化反应有关。
药代动力学：尼美舒利口服吸收良好，单次口服本品0.2g，1.5～3.0小时内达到血浆峰值，半衰期为1.5～3.0小时，有效的治疗浓度持续6～8小时。
尼美舒利在肝脏中被代谢。它的主要代谢产物是对羟基衍化物，该代谢产物仍具有药理活性。
尼美舒利主要通过尿液排泄（大约50%的服用量）。仅有1～3%以未改变的化合物形式排出。主要代谢产物羟化尼美舒利只有一种糖醛衍生物。大约29%的剂量是代谢后经粪便排出。
适应症：类风湿性关节炎和骨关节炎。
用法与用量：口服,本品仅用于成人，一次0.05～0.1g，每日二次，餐后服用。按病情的轻重和患者的需要，可以增加到0.2g，日服二次。
老年病人的服药量应严格遵照医生规定。医生可以根据情况适当减少以上所列的剂量。
不良反应：主要有：胃灼热、恶心、胃痛，但症状都很轻微、暂短，很少需要中断治疗。极少情况下，患者服药后出现过敏性皮疹。
即使使用尼美舒利未产生上述副作用，也必须注意到本品如同其它非甾体类抗炎药一样，可能产生头晕、思睡、胃溃疡或胃肠出血以及史蒂文斯－约翰逊（Stevens-Johnson）综合症。
禁忌症：1、有活动的消化道溃疡病患者。
2、中重度肝功能不全患者。
3、严重的肾功能障碍患者。
4、对本品，乙酰水杨酸或对其他非甾体类药过敏者禁用。
注意事项：尼美舒利对以下患者要慎重使用：具有出血症病史的患者，具有胃肠道疾病的患者，接受抗疑血剂治疗或是服用抗血小板凝集药物的患者。
因本品主要通过肾脏系统排出体外，如果肾功能不全，应根据肾小球的渗透率，减少服药的剂量。对肾功能衰竭的患者应禁用此药。
在并用其它非甾体类抗炎药之后，若出现视力下降，应停止治疗，进行眼科检查。
尼美舒利同所有的新药一样，在尚未通过试验证实尼美舒利对胎儿是否有毒性的情况下，并不建议在妊娠期间使用本药。在尚不清楚尼美舒利是否可能通过母乳排出体外的情况下，同样并不建议在哺乳期间使用本药。
规格：(1)50mg。（2）0.1g。
贮藏：密封，在阴凉干燥处保存。
有效期：暂定一年。
处方药：
英文名：Nimesulide Dispersible Tablets
汉语拼音：
主要成分：尼美舒利
性状：本品为淡黄色片。
药理作用：本品属口服非甾体类抗炎药，具有镇痛、抗炎、解热作用。其作用机理尚未完全清楚，可能主要与抑制前列腺素的合成、白细胞的介质释放和多形核白细胞的氧化反应有关。
药代动力学：尼美舒利口服吸收良好，单次口服本品0.2g，1.5～3.0小时内达到血浆峰值，半衰期为1.5～3.0小时，有效的治疗浓度持续6～8小时。
尼美舒利在肝脏中被代谢。它的主要代谢产物是对羟基衍化物，该代谢产物仍具有药理活性。
尼美舒利主要通过尿液排泄（大约50%的服用量）。仅有1～3%以未改变的化合物形式排出。主要代谢产物羟化尼美舒利只有一种糖醛衍生物。大约29%的剂量是代谢后经粪便排出。
适应症：类风湿性关节炎和骨关节炎。
用法与用量：口服,本品仅用于成人，一次0.05～0.1g，每日二次，餐后服用。按病情的轻重和患者的需要，可以增加到0.2g，日服二次。
老年病人的服药量应严格遵照医生规定。医生可以根据情况适当减少以上所列的剂量。
不良反应：主要有：胃灼热、恶心、胃痛，但症状都很轻微、暂短，很少需要中断治疗。极少情况下，患者服药后出现过敏性皮疹。
即使使用尼美舒利未产生上述副作用，也必须注意到本品如同其它非甾体类抗炎药一样，可能产生头晕、思睡、胃溃疡或胃肠出血以及史蒂文斯－约翰逊（Stevens-Johnson）综合症。
禁忌症：1、有活动的消化道溃疡病患者。
2、中重度肝功能不全患者。
3、严重的肾功能障碍患者。
4、对本品，乙酰水杨酸或对其他非甾体类药过敏者禁用。
注意事项：尼美舒利对以下患者要慎重使用：具有出血症病史的患者，具有胃肠道疾病的患者，接受抗疑血剂治疗或是服用抗血小板凝集药物的患者。
因本品主要通过肾脏系统排出体外，如果肾功能不全，应根据肾小球的渗透率，减少服药的剂量。对肾功能衰竭的患者应禁用此药。
在并用其它非甾体类抗炎药之后，若出现视力下降，应停止治疗，进行眼科检查。
尼美舒利同所有的新药一样，在尚未通过试验证实尼美舒利对胎儿是否有毒性的情况下，并不建议在妊娠期间使用本药。在尚不清楚尼美舒利是否可能通过母乳排出体外的情况下，同样并不建议在哺乳期间使用本药。
规格：(1)50mg。（2）0.1g。
贮藏：密封，在阴凉干燥处保存。
有效期：暂定一年。
处方药：
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。