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1)  triploid F 1 hybrid
三倍体杂种F1
1.
In order to indentify the chromosome constitution of the triploid F 1 hybrid of E.
结果表明 :三倍体杂种F12 1条染色体中 ,有 14条出现偏黄色荧光信号 ,来自父本 (♂ )野大麦H1H2 基因组有 7条出现橙红色荧光信号 ,来自母本 (♀ )加拿大披碱草S基因组、加拿大披碱草HC 基因组的 7条染色体丢失。
2)  triploid Popolus tomentosa clones
三倍体杂种
3)  allotriploid hybrid
异源三倍体杂种
1.
In this research, with the diploid of Chinese cabbage(AA, 2n=2x=20), the diploid(CC, 2n=2x=18)and three primary trisomics self-established of cabbage, allotriploid hybrid(ACC, 2n=3x=28)in Chinese cabbage and cabbage as materials, the distributing trait of 25S rDNA repeat sequence in chromosomes of Chi.
本研究以二倍体大白菜(AA,2n=2x=20)、二倍体结球甘蓝(CC,2n=2x=18)及其三个初级三体、四倍体结球甘蓝(CCCC,2n=4x=36)和二倍体大白菜种间杂交获得的异源三倍体杂种(ACC,2n=3x=28)为材料,利用间期核和中期染色体荧光原位杂交(FISH)技术,分析重复序列25S rDNA在大白菜和结球甘蓝的分布特点,准确识别了A、C基因组的染色体。
4)  karyology of triploid hybrid
三倍体杂种胞核学(生)
5)  Hybrid F1
杂种F1
1.
sibiricus and their Hybrid F1,F2 were analyzed by using random amplified polymorphic DNA(RAPD)markers.
利用随机扩增多态性DNA技术(RAPD)对加拿大披碱草和老芒麦及其杂种F1,F2做了比较分析。
2.
Purity of hybrid F1 of E.
通过RAPD分子标记方法,对加拿大披碱草×老芒麦的杂种F1进行了鉴定,结果表明:F1是真杂种,而且F1的遗传物质偏向母本加拿大披碱草;双亲的亲缘关系相对较远;RAPD可快速灵活检测杂种的纯度。
3.
To provide the basis for breeding wheat varieties with good qualities using hybridization method,the paper analyzed the genetic laws of hybrid F1between 9 wheat varieties and Jinnong 190,as well as interspecific hybrid F1 between 7 triticale varieties and Jinnong 190.
为给杂交选育优良小麦品种提供基础,以普通小麦品种晋农190为父本,分别与9个普通小麦品种、7个六倍体小黑麦品种为母本配置杂交组合,对杂种F1代的农艺性状进行分析,发现除了无芒对有芒为显性之外,其余农艺性状均表现为数量遗传,F1代表现为超亲遗传或介于双亲之间。
6)  Hybrid F1
杂种F1代
1.
The top buds and axillary buds of the hybrid F1 saplings of Michelia crassipes Law (♀) ×Michelia calcicola C.
当年8月份至次年3月份采集紫花含笑(♀)×钙土含笑(♂)杂种F1代优良单株的顶芽和侧芽,置于H+0。
补充资料:三倍体综合征和三倍体与二倍体混合体综合征


三倍体综合征和三倍体与二倍体混合体综合征


  三倍体指增加一组额外的染色体,约占妊娠的2%。额外的染色体多来自父亲,66%由于两次受精,24%由于所受的精子是二倍体,10%由于受精的卵是二倍体。胎儿大都流产,约为染色体异常自然流产的20%。孕妇可以伴发不同程度的妊高征,胎儿由于胎盘囊性变或细胞遗传学异常而死亡,只有3%的69,XXY存活。偶有三倍体婴儿在妊娠28周后出生,二倍体与三倍体混合体综合征更少见,均有严重的发育缺陷。表现:胎盘大有囊性变。骨骼方面混合体综合征者骨骼生长不对称。颅骨发育不良,后囟门大,眼距过宽,虹膜缺损,甚至小眼。鼻梁低,耳畸形,口颌小。第3、4指并指,通贯掌纹,马蹄内翻畸形足。先天性心脏病(心房和心室间隔缺损)。男性尿道下裂,阴茎小,隐睾,睾丸间质细胞增生。脑异常。肾上腺发育不全,肾畸形。此类综合征胎体大多流产,出生后也会早期死亡。存活的二倍体与三倍体混合体一般都有精神运动障碍。
  
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参考词条