2) dichlorobenzidine
二氯联苯胺类
3) benzidine
[英]['benzidi:n] [美]['bɛnzədin]
联苯胺
1.
Effects of benzidine to the hepatic enzymes of brocaded carp (Cyprinus carprio);
联苯胺对锦鲤肝脏酶活性的影响
2.
The detection of the intermediate products of benzidine in degradation process by HPLC;
联苯胺水溶液等离子体降解中间产物的高效液相色谱分析
3.
Electrochemical Character of Gold/Silver Nanoparticles and SERS Studies on Benzidine;
金银纳米粒子的电化学性质及联苯胺的SERS研究
4) polybenzidine
聚联苯胺
1.
The enfulunce of different doping acids to polybenzidine synthesised by faclal methed;
不同酸对界面聚合法合成聚联苯胺性能的影响
5) benzidine
[英]['benzidi:n] [美]['bɛnzədin]
联苯二胺
1.
HBr_4·10H_2O was synthesized from Br_2·2H_2O and benzidine by substitution reaction in ethanol and characteized by elemental analysis, UV, IR, and ~1H NMR.
以簇合物[Mo3O2(CH3COO)6(H2O)3]Br2·2H2O和联苯二胺为原料,在乙醇溶剂中通过置换反应合成出新的三角三核钼簇合物,经紫外光谱分析、红外光谱分析、核磁共振谱分析、元素分析确定该簇合物的组成为[Mo3O2(CH3COO)6(H2O)(NHC6H4C6H4NH2·2H+)2]Br4·10H2O,并确定了该簇合物的结构。
2.
The synthesis of organic rectorite(OREC) is studied using two different quaternary ammonium bromine salt (QAS1,QAS2) and benzidine (BZD) with rectorite (REC).
以具有层状硅酸盐结构的粘土累托石 (REC)为主体 ,以不同碳链长度的烷基季铵盐 (QAS1,QAS2 )及联苯二胺 (BZD)为改性剂合成了有机累托石 (OREC)。
3.
The results showed that methanol -water (85 : 15) was used as mobile phase,the detection wavelength was 254 nm,internal standard was benzidine.
结果表明,以甲醇:水(85:15)为流动相,检测波长为254um,联苯二胺为内标,在0。
6) benzidine (BD)
联苯胺(BD)
补充资料：N-甲基苯胺、甲基苯胺、甲苯胺
CAS: 100-61-8
分子式: C7H9N
分子量: 107.15
沸点: 195℃
熔点: -57-197℃
中文名称: N-甲基苯胺、甲基苯胺、甲苯胺
英文名称: N-Methylaniline、N-methyl-Benzenamin、N-Methylbenzenamine、n-methyl-anilin、(methylamino)benzene、anilinomethane、n-methyl-benzenamin、n-methyl-benzeneamin、methylaniline
性质描述: 无色至红棕色油状易燃液体。熔点为-57℃，沸点196.25℃，156℃（33.3kPa），86℃（2.0kPa），79.2℃（1.33kPa），相对密度0.9891（20/4℃），折射率1.5684，闪点78℃。溶于乙醇、乙醚、氯仿，微溶于水。放置渐变黄。
生产方法: 可有几种制法：将苯胺蒸气与甲醚混合，通过活性氧化铝催化剂，于230-295℃反应制得。苯胺和甲醇在铅锌铬催化剂作用下生成粗品N-甲基苯胺。再经蒸馏脱除甲醇、水、苯胺和N,N-二甲基苯胺而得N-甲基苯胺成品。该反应也可在三氯化磷存在下反应（苯胺：甲醇：三氯化磷=1：0.9：0.003mol）。在实验室制备中，可采用硫酸二甲酯作甲基化剂。将硫酸二甲酯滴加至10%以下的苯胺和水的混合液中，搅拌1h后滴加30%氢氧化钠溶液。静置分取上层有机相，下层用苯提取，提取液回收苯后所得油状物与有机相合并，此即苯胺、N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺的混合物。用硫酸处理混合物。用硫酸处理混合物，使苯胺生成硫酸盐结晶滤除。N,N-二甲基苯胺可与乙酐经下列反应转化为N-甲基苯胺。工业品N-甲基苯胺含量≥98%。
原料消耗定额：苯胺1200kg/t、甲醇700kg/t。
用途: 该品用作有机合成的中间体、酸吸收剂和溶剂，染料工业中用于阳离子艳红FG、阳离子桃红B、活性黄棕KGR等的生产。
分子式: C7H9N
分子量: 107.15
沸点: 195℃
熔点: -57-197℃
中文名称: N-甲基苯胺、甲基苯胺、甲苯胺
英文名称: N-Methylaniline、N-methyl-Benzenamin、N-Methylbenzenamine、n-methyl-anilin、(methylamino)benzene、anilinomethane、n-methyl-benzenamin、n-methyl-benzeneamin、methylaniline
性质描述: 无色至红棕色油状易燃液体。熔点为-57℃，沸点196.25℃，156℃（33.3kPa），86℃（2.0kPa），79.2℃（1.33kPa），相对密度0.9891（20/4℃），折射率1.5684，闪点78℃。溶于乙醇、乙醚、氯仿，微溶于水。放置渐变黄。
生产方法: 可有几种制法：将苯胺蒸气与甲醚混合，通过活性氧化铝催化剂，于230-295℃反应制得。苯胺和甲醇在铅锌铬催化剂作用下生成粗品N-甲基苯胺。再经蒸馏脱除甲醇、水、苯胺和N,N-二甲基苯胺而得N-甲基苯胺成品。该反应也可在三氯化磷存在下反应（苯胺：甲醇：三氯化磷=1：0.9：0.003mol）。在实验室制备中，可采用硫酸二甲酯作甲基化剂。将硫酸二甲酯滴加至10%以下的苯胺和水的混合液中，搅拌1h后滴加30%氢氧化钠溶液。静置分取上层有机相，下层用苯提取，提取液回收苯后所得油状物与有机相合并，此即苯胺、N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺的混合物。用硫酸处理混合物。用硫酸处理混合物，使苯胺生成硫酸盐结晶滤除。N,N-二甲基苯胺可与乙酐经下列反应转化为N-甲基苯胺。工业品N-甲基苯胺含量≥98%。
原料消耗定额：苯胺1200kg/t、甲醇700kg/t。
用途: 该品用作有机合成的中间体、酸吸收剂和溶剂，染料工业中用于阳离子艳红FG、阳离子桃红B、活性黄棕KGR等的生产。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条