1) Paroxetine Tablets
盐酸帕罗西汀片
2) paroxetine hydrochride tablets
盐酸帕罗西汀片
1.
To establish first derivative spectrometry method for the determineation of paroxetine hydrochride tablets.
目的:建立盐酸帕罗西汀片的含量测定方法。
3) chlorhydric acid
盐酸
1.
Stable Vitamin K 3 (MNB) is synthesized by addition reaction of raw materials of niacinamide, chlorhydric acid and menadione sodium bisulfite at 25℃.
以烟酰胺、盐酸为原料 ,在 2 5℃反应得烟酰胺盐酸盐溶液 ,而后与亚硫酸氢钠甲萘醌 (MSB)发生加成反应 ,反应的物料配比为 :n(亚硫酸氢钠甲萘醌 ) ∶ n(烟酰胺 ) ∶ n(盐酸 ) =1∶1。
2.
When a chlorhydric acid tank arrived at the power station of Harbin Petrochemical Company, it was kept for a whole winter months at a temperature of - 38℃.
中国石油天然气股份有限公司哈尔滨分公司电站车间的一台盐酸储罐进厂后曾在严寒环境(-38℃)放置了一个冬天,致使内壁村胶层质量受到了影响,储罐投用一个月后便发生了腐蚀泄漏事故。
3.
A process for preparing polyaluminum chloride from waste chlorhydric acid and poor quality kaolin has been developed.
开发出一种用废盐酸和劣质高岭土生产聚合氯化铝的方法。
4) Hydrochloric acid
盐酸
1.
Preparation of xylose from straw by formic/hydrochloric acid system hydrolysis;
甲酸/盐酸体系水解麦草产生木糖的研究
2.
Study and development of a Mannich based corrosion inhibitor for hydrochloric acid acidifying;
一种曼尼希碱型盐酸酸化缓蚀剂的研制
5) hydrochloride
盐酸
1.
Application of Simple Nasal CPAPand Ambroxol Hydrochloride in Treatment of Neonate RDS;
简易经鼻持续气道正压通气(CPAP)和盐酸氨溴索联合治疗新生儿呼吸窘迫综合征在临床中的应用
2.
The new formula is composed of dilute hydrochloride acid, boric acid and reaction assistant, and can efficiently restrain bleaching equipment from corrosion of fluoride.
研究并提出用稀盐酸、硼酸和反应助剂作为含有萤石、方解石杂质的重晶石粉体酸漂增白的新配方。
3.
Objective To study the stability of a mixture of levofloxacin hydrochloride injection and cemitidine injection in 5% glucose injection.
目的考察盐酸左氧氟沙星注射液与西咪替丁注射液在5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性。
6) HCl medium
盐酸
1.
The extraction performance of Zn(II) from HCl medium with a new kind of carboxylic extractant, ammonized sec-octylphenoxy acetic (CA12) and ammonization of the extractant have been studied.
研究了一种新型萃取剂仲辛基苯氧乙酸(CA12)的皂化以及从盐酸介质中萃取Zn(II)的性能。
2.
By the method of solvent extraction, the extraction performance of Fe(Ⅲ) from HCl medium with a new kind of carboxylic extractant, ammonized sec-octylphenoxy acetic (CA-12) has been studied.
采用溶剂萃取法 ,研究了一种新型萃取剂———仲辛基苯氧乙酸 (CA— 12 )从盐酸介质中萃取Fe(Ⅲ )的性能。
参考词条
补充资料：盐酸帕罗西汀片
药物名称：盐酸帕罗西汀片
英文名：Paroxetine Tablets
汉语拼音：
主要成分：盐酸帕罗西汀
性状：白色椭圆形，双面凸起的薄膜包衣片。
药理作用：强力、高度选择性的5-HT再摄取抑制剂。它对去甲肾上腺素、多巴胺再摄取的影响极小。体外放射性配体结合试验表明，本品和毒蕈硷受体、α1、α2、β-肾上腺素受体、多巴胺受体（D2）、5-HT1受体、5-HT2受体和组胺（H1）受体几乎没有亲和性。
药代动力学：口服后本品能完全吸收，吸收后有首过代谢，正常男性每日口服本品30mg，大部分10天左右能达到稳态，极少数病人所需的时间稍长，稳态时的Cmax为61.7ng/ml，Tmax为5.2hr，Cmin为30.7ng/ml，本品95%与血浆蛋白结合，分布于全身各组织，包括中枢神经系统，仅1%留在体循环中，其清除半衰期通常是24小时。本品经肝脏代谢，主要经肾脏排泄，少量由粪便排泄，其代谢物无活性。
适应症：各种类型的抑郁症。
用法与用量：口服。一般剂量为每日20mg。早餐时顿服，服用2～3周后根据病人的反应，可以10mg量递增，根据国外经验每日最大量可达50mg，应遵医嘱。与所有的抑郁药一样，治疗期间应根据病情调整剂量。通常抗抑郁药物的治疗应维持数月以巩固疗效。停药方法与其它精神药物相似，需逐渐减量，不宜骤停。
儿童：因本品对儿童的疗效及安全性数据尚不完善，故不推荐儿童使用。
老人：老人服用本品后，其血液浓度较成人高，推荐剂量为每日20mg，以后根据病人的反应以每次10mg的剂量递增，最大剂量每日不宜超过40mg。
肾/肝功损害：严重肾功能损害（肌酐清除率＜30ml/分）或严重肝损害的病人，服用本品后血药浓度较健康人高，因此推荐剂量为每日20mg，如果需要增加剂量，也应限制在服药范围的低限。
不良反应：不良反应较少，可见轻度口干、恶心、厌食、便秘、头疼、头晕、震颤、乏力、失眠和性功能障碍。不良反应的强度和频率随用药的时间而降低，通常不影响治疗。偶有神经血管性水肿、荨麻疹、体位性低血压和罕见锥体外系反应的报道。肝功异常、低钠血症较少见，通常在停药后迅速恢
英文名：Paroxetine Tablets
汉语拼音：
主要成分：盐酸帕罗西汀
性状：白色椭圆形，双面凸起的薄膜包衣片。
药理作用：强力、高度选择性的5-HT再摄取抑制剂。它对去甲肾上腺素、多巴胺再摄取的影响极小。体外放射性配体结合试验表明，本品和毒蕈硷受体、α1、α2、β-肾上腺素受体、多巴胺受体（D2）、5-HT1受体、5-HT2受体和组胺（H1）受体几乎没有亲和性。
药代动力学：口服后本品能完全吸收，吸收后有首过代谢，正常男性每日口服本品30mg，大部分10天左右能达到稳态，极少数病人所需的时间稍长，稳态时的Cmax为61.7ng/ml，Tmax为5.2hr，Cmin为30.7ng/ml，本品95%与血浆蛋白结合，分布于全身各组织，包括中枢神经系统，仅1%留在体循环中，其清除半衰期通常是24小时。本品经肝脏代谢，主要经肾脏排泄，少量由粪便排泄，其代谢物无活性。
适应症：各种类型的抑郁症。
用法与用量：口服。一般剂量为每日20mg。早餐时顿服，服用2～3周后根据病人的反应，可以10mg量递增，根据国外经验每日最大量可达50mg，应遵医嘱。与所有的抑郁药一样，治疗期间应根据病情调整剂量。通常抗抑郁药物的治疗应维持数月以巩固疗效。停药方法与其它精神药物相似，需逐渐减量，不宜骤停。
儿童：因本品对儿童的疗效及安全性数据尚不完善，故不推荐儿童使用。
老人：老人服用本品后，其血液浓度较成人高，推荐剂量为每日20mg，以后根据病人的反应以每次10mg的剂量递增，最大剂量每日不宜超过40mg。
肾/肝功损害：严重肾功能损害（肌酐清除率＜30ml/分）或严重肝损害的病人，服用本品后血药浓度较健康人高，因此推荐剂量为每日20mg，如果需要增加剂量，也应限制在服药范围的低限。
不良反应：不良反应较少，可见轻度口干、恶心、厌食、便秘、头疼、头晕、震颤、乏力、失眠和性功能障碍。不良反应的强度和频率随用药的时间而降低，通常不影响治疗。偶有神经血管性水肿、荨麻疹、体位性低血压和罕见锥体外系反应的报道。肝功异常、低钠血症较少见，通常在停药后迅速恢
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。