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1)  Ziquan oral liquid
滋泉口服液
2)  ziyinhuoxieliyan oral liquid Chinese
滋阴活血利咽口服液
3)  Oral Solution
口服溶液
1.
Determination of Related Substances in Azithromycin Oral Solution by HPLC;
高效液相色谱法测定阿奇霉素口服溶液的有关物质
2.
Relative bioavailability of ambroxol hydrochloride oral solution in healthy volunteers;
盐酸氨溴索口服溶液的相对生物利用度研究
3.
Objective To establish a HPLC method for the determination of 4-aminophenol in paracetamol and dertromethorphan hydro-bromide oral solution.
目的 测定氨酚沙芬口服溶液中对氨基酚的量。
4)  oral liquid
口服液
1.
Preparation technology for antitussive oral liquid;
止咳口服液制备工艺研究
2.
Preparation of the nutrient oral liquid with the paphia undulate meat and the pineapple liquid;
波纹巴非蛤肉及菠萝汁营养口服液的研制
3.
Determination of the content of zinc in oral liquid by micro-emulsion spectrophotometry;
用微乳液分光光度法测定口服液中锌的含量
5)  oral solution
口服液
1.
Study on the processing technology of litchi health oral solution;
荔枝保健口服液制备工艺研究
2.
The study on efficiency of donkey-hide glue iron oral solution in improving nutritional anemia;
阿胶铁口服液改善营养性贫血的功能研究
3.
Study on determination of nicotinamide in vitamin oral solution by HPLC;
HPLC法测定维生素口服液中烟酰胺质量浓度
6)  bottle for oral liquid
口服液瓶
补充资料:滋心阴口服液
【通用名称】
滋心阴口服液
【其他名称】
滋心阴口服液 滋心阴口服液 拼音名:Zixinyin Koufuye 英文名: 书页号:2000年版一部-612
【处方】
麦冬 赤芍 北沙参 三七
【制法】
以上四味,麦冬、北沙参加水煎煮三次,第一、二次各2小时,第三次 1小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至适量,加乙醇使含醇量为65%,静置,滤过,滤 液备用;三七粉碎成粗粉,用75%乙醇回流提取三次,每次2小时,合并提取液,滤过, 滤液回收乙醇,备用;药渣加水煎煮三次,第一、二次各2小时,第三次1小时,合并 煎液,滤过,滤液浓缩至适量,加乙醇使含醇量为65%,静置,滤过,滤液与上述麦冬、 北沙参的滤液合并,回收乙醇,药液备用;赤芍加水煎煮三次,第一、二次各2小时, 第三次1小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至适量,用1%氢氧化钠溶液调节PH值至8,加 2%明胶溶液适量,使沉淀完全,滤过,滤液浓缩至适量,加乙醇使含醇量为65%,静置, 滤过,滤液再加乙醇使含醇量为85%,静置,滤过,滤液加收乙醇,浓缩至适量,与上 述各备用药液合并,冷藏24小时,滤过,滤液加入附加剂适量,灌装,即得。
【性状】
本品为红棕色的澄清液体;气微香,味甜、微苦。
【鉴别】
取本品5ml,置分液漏斗中,用水饱和的正丁醇振摇提取3次(20ml、10ml 、10ml),合并正丁醇液,用正丁醇饱和的水洗涤2次,每次10ml,弃去水层,正丁醇液 回收至干,残渣加乙醇10ml使溶解,作为供试品溶液。另取三七皂苷R1对照品,加甲醇制 成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种 溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇-水(13:7:2)5~10℃放置12小时 以上的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,于105℃加热至斑 点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
【检查】
相对密度 应不低于1.06(附录Ⅶ A)。 pH值 应为5.0~7.0(附录Ⅶ G)。 其他 应符合合剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ J)。
【含量测定】
照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水-冰醋酸 (25:75:0.2)为流动相;检测波长为235nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于3600。 对照品溶液的制备 精密称取芍药苷对照品10mg,置20ml量瓶中,加50%甲醇使溶解 并稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置50ml量瓶中,加50%甲醇至刻度,摇匀,即得(每 1ml含芍药苷20μg)。 供试品溶液的制备 精密量取装量项下的本品10ml,置25ml量瓶中,加甲醇至刻度, 摇匀,静置1小时以上,取上清液,滤过,精密量取续滤液2ml,置氧化铝柱(中性氧化铝 2g,用10ml水预洗)上,以水25ml洗脱,收集洗脱液至25ml量瓶中,加水至刻度,摇匀, 作为供试品溶液。 测定法 分别精密吸取供试品溶液20μl、对照品溶液10μl,注入液相色谱仪,测定, 即得。 本品每支含赤芍以芍药苷(C23H28O11)计,不得少于4.0mg。
【功能与主治】
滋养心阴,活血止痛。用于心阴不足,胸痹心痛,心悸,失眠,五心 烦热,舌红少苔,脉细数;冠心病、心绞痛见上述证候者。
【用法与用量】
口服,一次10ml,一日3次。
【规格】
每支装10ml。
【贮藏】
密封,置阴凉干燥处。
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参考词条