1) (E)-isobenzofuran-1(3H)-one-Δ~3-acetylamine
(E)-1-(3H)-异苯并呋喃酮-Δ~3-乙酰胺类化合物
2) isobenzofuran-1(3H)-one-Δ~3-acetylamines
1(3H)-异苯并呋喃酮-Δ3-乙酰胺类化合物
3) 1(3H)-isobenzofuranone
1(3H)-异苯并呋喃酮
4) 3-Butylidene-4,5-dihydro-1(3H)-isobenzofuranone
3-丁烯基-4,5-二氢-1(3H)-异苯并呋喃酮
5) 3-butylidene-Phthalide
3-亚丁基-1(3H)-异苯并呋喃酮
6) 3-butyl-1(3h)-isobenzofuranon
3-丁基-1(3H)-异苯并呋喃酮
补充资料：2-乙酰-7-(2-羟基-3-异丙胺丙氧)-苯并呋喃
分子式：C16H21NO4
分子量：291.36
CAS号：39552-01-7
性质：该品为结晶。熔点115℃。苯呋洛尔盐酸盐（C16H21NO4·HCI)，熔点163℃。
制备方法：由2-乙酰-7-羟基苯并呋喃与3-氯-1,2-环氧丙烷反应后再与异丙胺作用而得。取8.8g2-乙酰-7-羟基苯并呋喃中，加入80ml3-氯-1,2-环氧丙烷和0.2g盐酸哌啶。将混合物加热至105℃，反应3h。反应后蒸发出过量的3-氯-1,2-环氧丙烷。生成物在减压下蒸馏，得9.3g2-乙酰-7-（2,3-环氧丙氧）苯并呋喃，沸点175-176℃（93Pa）。取6g上述生成物溶于30ml乙醇中，加10ml异丙胺，混合物回流40min，由反应混合物中蒸除溶剂，得到的残余物用环己烷-丙酮重结晶，得6g苯呋洛尔。
用途：该品属β-肾上腺素功能阻滞剂。可治疗青光眼。小鼠静脉注射LD50为100-105mg/kg。
分子量：291.36
CAS号：39552-01-7
性质：该品为结晶。熔点115℃。苯呋洛尔盐酸盐（C16H21NO4·HCI)，熔点163℃。
制备方法：由2-乙酰-7-羟基苯并呋喃与3-氯-1,2-环氧丙烷反应后再与异丙胺作用而得。取8.8g2-乙酰-7-羟基苯并呋喃中，加入80ml3-氯-1,2-环氧丙烷和0.2g盐酸哌啶。将混合物加热至105℃，反应3h。反应后蒸发出过量的3-氯-1,2-环氧丙烷。生成物在减压下蒸馏，得9.3g2-乙酰-7-（2,3-环氧丙氧）苯并呋喃，沸点175-176℃（93Pa）。取6g上述生成物溶于30ml乙醇中，加10ml异丙胺，混合物回流40min，由反应混合物中蒸除溶剂，得到的残余物用环己烷-丙酮重结晶，得6g苯呋洛尔。
用途：该品属β-肾上腺素功能阻滞剂。可治疗青光眼。小鼠静脉注射LD50为100-105mg/kg。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条
1(3H)-异苯并呋喃酮-Δ3-乙酰胺类化合物
1(3H)-异苯并呋喃酮
3-丁烯基-4,5-二氢-1(3H)-异苯并呋喃酮
3-亚丁基-1(3H)-异苯并呋喃酮
3-丁基-1(3H)-异苯并呋喃酮
6'-(二乙氨基)-1',3'-二甲基-螺[异苯并呋喃-1(3H),9'[9H]占吨]-3-酮
3-乙基六氢化-2(3H)-苯并呋喃酮
6'-(二乙氨基)-3'-甲基-2'-(苯氨基)螺[异苯并呋喃-1(3H),9'-(9H)占吨]-3-酮
3',6'-双(乙氨基)-2',7'-二甲基-螺(异苯并呋喃-1(3H),9'-(9H)占吨)-3-酮
2'-氯-6'-(二乙氨基)-3'-甲基-螺[异苯并呋喃-1(3H),9'-[9H]占吨]-3-酮
2'-[环己基(苯甲基)氨基]-6'-(二乙氨基)-螺[异苯并呋喃-1(3H),9'-[9H]占吨]-3-酮
6'-[乙基(4-甲基苯基)氨基]-2'-甲基-螺[异苯并呋喃-1(3H),9'-(9H)占吨]-3-酮
6'-(二乙基氨基)-2'-(辛氨基)螺[异苯并呋喃-1(3H),9'-[9H]占吨]-3-酮
3,3'-双(4-羟基-1-萘基)-1(3H)-异苯并呋喃酮
6'-[乙基(3-甲基丁基)氨基]-3'-甲基-2'-(苯基氨基)-螺[异苯并呋喃-1(3H),9'-[9H]占吨]-3-酮
6'-[乙基(4-甲基苯基)氨基]-3'-甲基-2'-(苯基氨基)-螺[异苯并呋喃-1(3H),9'-(9H)占吨]-3-酮
3'-氯-6'-(二丁氨基)-2'-(苯氨基)-螺[异苯并呋喃-1(3H),9'-(9H)占吨]-3-酮