1) Short tandem repeat
短重复序列
1.
Methods:Short tandem repeats were detected from the twin girls with 47,XX,+21 and 46,XX, the neonatal boy with 47,XX,+13 and a chimerism with 46,XX/46,XY respectively.
方法 :用短重复序列 (STR)分别对核型为 4 7,XX ,+2 1和 4 6 ,XX的一对孪生姐妹、4 7,XY ,+13男婴、4 6 ,XX/ 46 ,XY嵌合体的患儿进行检测。
2.
The independent short tandem repeat (STR) alleles of members in 9 families with classic form of PKU were analyzed and prenatal diagnosis were conducted using polymeras.
通过分析家庭成员独立的短重复序列(STR)等位基因,并利用多聚酶链反应(PCR)和变性凝胶电泳(DGGE)结合银染色对这9个家庭的胚胎进行产前诊断。
2) short tandem repeats
短串联重复序列
1.
Short tandem repeats based molecular diagnosis of Down syndrome;
应用短串联重复序列诊断唐氏综合征
2.
Genetic polymorphisms of six short tandem repeats loci in Maonan ethnic group in Guangxi Zhuang autonomous region;
广西毛南族6个短串联重复序列的遗传分析
3.
Rapid prenatal detection of Down syndrome use short tandem repeats;
应用短串联重复序列快速产前诊断唐氏综合征
3) STR
短串联重复序列
1.
Genetic polymorphisms of 15 STR loci and forensic applications in Fujian She population;
福建畲族人群15个短串联重复序列的遗传多态性及法医学应用
2.
Objective To investigate the alleles and genotypes frequency of 6 short tandem repeat (STR)loci (DXS8378、DXS7132、DXS6789、DXS101、HPRTB and DXS7423) on the X chromosome in Han popu-lation.
目的调查西安汉族人群6个位于X染色体上的短串联重复序列:DXS8378、DXS7132、DXS6789、DXS101、HPRTB和DXS7423的基因及基因型频率分布。
4) Short tandem repeat
短串联重复序列
1.
Polymorphisms analysis of short tandem repeat loci D21S1433,D21S1442,D21S1444,D21S2051 in Guangdong Han nationality in China;
广东汉族人群21号染色体4个短串联重复序列多态性
2.
Allele frequencies and species specificity of five short tandem repeat loci of Chinese Han population in Chengdu;
成都汉族群体五个短串联重复序列基因频率及其种属特异性研究
3.
Polymorphic analysis of two Y chromosome short tandem repeat loci in Chinese Chengdu Han population;
两个Y染色体短串联重复序列基因座的遗传多态性
5) Short tandem repeats
短串重复序列
补充资料：简单重复DNA序列
分子式：
CAS号：
性质：又称简单重复DNA序列。是指DNA链内由2～4个核苷酸顺序串联重复排列的片段。广泛存在于真核生物基因中，可出现在基因编码区附近、非编码区或基因内。具有个体特征，是构成人基因组多态性的因素之一。其突变表现为重复顺序拷贝数的变化，而且有渐进累积的过程，突变频率与拷贝数有关。突变多数导致产生异常的蛋白质。已发现人类的五种遗传病与这种串联重复序列拷贝数变异有关：脆性X综合征、脊髓延髓肌萎缩症、强直性肌营养不良症、亨廷顿氏(Huntingtons)舞蹈病以及遗传性非息肉型结直肠癌等。
CAS号：
性质：又称简单重复DNA序列。是指DNA链内由2～4个核苷酸顺序串联重复排列的片段。广泛存在于真核生物基因中，可出现在基因编码区附近、非编码区或基因内。具有个体特征，是构成人基因组多态性的因素之一。其突变表现为重复顺序拷贝数的变化，而且有渐进累积的过程，突变频率与拷贝数有关。突变多数导致产生异常的蛋白质。已发现人类的五种遗传病与这种串联重复序列拷贝数变异有关：脆性X综合征、脊髓延髓肌萎缩症、强直性肌营养不良症、亨廷顿氏(Huntingtons)舞蹈病以及遗传性非息肉型结直肠癌等。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条