1) PLG
聚丙交脂-乙交酯
2) poly(lactic acid-glycolic acid)(PLGA)fiber
聚丙交脂-乙交酯纤维
3) PLGA
聚丙交酯乙交酯
1.
Research on the Manufacturing Techniques of Biodegradable Polymer PLGA Particle;
可生物降解聚丙交酯乙交酯微粒制备技术的研究进展
2.
To prepare the poly(d,l-lact ic-co-glycolic acid)(PLGA)sustained-release microspheres loaded with all-trans retinoic acid(ATRA),and detect microspheres shape,size,the drug loading,encapsulation efficiency,the release of drugs in vitro and the determination of blood Concentration in vivo.
本研究制备了全反式维甲酸(ATRA)聚丙交酯乙交酯(PLGA)的缓释微球,并对微球的形态、粒径、载药量、包封率、体外药物释放和体内血药浓度的测定进行了考察。
4) Poly(L-lactide-co-glycolide)
聚(乙交酯/丙交酯)
5) polylactic-co-glycolic acid
聚丙交酯乙交酯
1.
Study on preparation of polylactic-co-glycolic acid nanoparticles carrying suicide-gene and its quality evaluation in-vitro;
载自杀基因聚丙交酯乙交酯纳米粒的研制
6) PLGA
聚丙交酯-乙交酯
1.
Investigation of degradation of PLGA polymer film in simulated body s liquid;
聚丙交酯-乙交酯聚合物(PLGA)涂层体外降解行为研究
补充资料：祛脂乙酯
分子式：C12H15ClO3
分子量：242.71
CAS号：637-07-0
性质：该品为无色或黄色透明油状液体，略及异臭。不溶于水，可溶于乙醇、丙酮、氯仿、乙醚。沸点148-150℃（2.67kPa）。
制备方法：按照采用的原料划分，该品合格路线主要有两条，一是以对氨基苯酚为原料经重氮化、置换制得对氯苯酚，再经缩合、水解，酸化生成对氯苯氧异丁酸，最后酯化得安妥明。这条路线步骤较长，所用原料对氨基酚不稳定，但比较成熟。二是以苯酚为原料，经缩合生成苯氧异丁酸，再于乙醇中通氯，进行氯化及酯化反应生成安妥明。
用途：降血脂药。能抑制胆固醇和甘油三酯的合成，增加固醇类的排泄，降低血中ULDL的含量，临床证明该品降甘油三酯作用较降胆醇作用明显，作用强时甘油三酯可降低30-40%，胆固醇可降低15-20%，适用于Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型高血酯症，对Ⅲ型尤佳，对部分Ⅱb型也有效，此外，该品能降低血浆纤维蛋白元的含量和血小板的粘性，因而，有利于防止血栓的形成，减少心肌梗塞的发病率，用于高酯血症及动脉硬化症等。服用该品个别病人有恶心、呕吐、食欲不振、腹胀、腹泻等症状。为了减少胃肠道反应，开始时宜采用小剂量，以后逐渐增量，但在治疗的第一个月应达到规定剂量。停药时最好也采用递减方法。肝肾功能不全者慎用。孕妇忌用。毒性：口服LD50小鼠1.28g/kg；大鼠1.65g/kg。
分子量：242.71
CAS号：637-07-0
性质：该品为无色或黄色透明油状液体，略及异臭。不溶于水，可溶于乙醇、丙酮、氯仿、乙醚。沸点148-150℃（2.67kPa）。
制备方法：按照采用的原料划分，该品合格路线主要有两条，一是以对氨基苯酚为原料经重氮化、置换制得对氯苯酚，再经缩合、水解，酸化生成对氯苯氧异丁酸，最后酯化得安妥明。这条路线步骤较长，所用原料对氨基酚不稳定，但比较成熟。二是以苯酚为原料，经缩合生成苯氧异丁酸，再于乙醇中通氯，进行氯化及酯化反应生成安妥明。
用途：降血脂药。能抑制胆固醇和甘油三酯的合成，增加固醇类的排泄，降低血中ULDL的含量，临床证明该品降甘油三酯作用较降胆醇作用明显，作用强时甘油三酯可降低30-40%，胆固醇可降低15-20%，适用于Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型高血酯症，对Ⅲ型尤佳，对部分Ⅱb型也有效，此外，该品能降低血浆纤维蛋白元的含量和血小板的粘性，因而，有利于防止血栓的形成，减少心肌梗塞的发病率，用于高酯血症及动脉硬化症等。服用该品个别病人有恶心、呕吐、食欲不振、腹胀、腹泻等症状。为了减少胃肠道反应，开始时宜采用小剂量，以后逐渐增量，但在治疗的第一个月应达到规定剂量。停药时最好也采用递减方法。肝肾功能不全者慎用。孕妇忌用。毒性：口服LD50小鼠1.28g/kg；大鼠1.65g/kg。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条