1) Sotalol hydrochloride injection
盐酸索他洛尔注射液
1.
Determination of the content and related substances in Sotalol hydrochloride injection by ion-pair HPLC;
离子对HPLC测定盐酸索他洛尔注射液的含量及有关物质
2) Esmolol Hydrochlorlde Injection
盐酸艾司洛尔注射液
3) Sotalol hydrochloride
盐酸索他洛尔
1.
Synthesis of anti-arrhythmia drug Sotalol hydrochloride;
抗心律失常药盐酸索他洛尔的合成
2.
Determination of sotalol hydrochloride and sodium chloride injection by HPLC;
反相高效液相色谱法测定盐酸索他洛尔氯化钠注射液的含量
3.
In vitro drug release profiles and mucoadhesive property of sotalol hydrochloride bioadhesive microspheres
盐酸索他洛尔生物黏附微球的体外释药及黏附性能研究
4) Sotalol Hydrochloride Tablets
盐酸索他洛尔片
5) naloxone hydrochloride injection
盐酸纳洛酮注射液
1.
Bacterial endotoxin test in naloxone hydrochloride injection;
盐酸纳洛酮注射液细菌内毒素检查方法的研究
2.
Methods:The using vitamin C inject 5 mg qd iv,bemegride inject 100 mg qd iv compared with Naloxone hydrochloride injection 0.
目的:观察比较贝美格(美解眠)注射液与盐酸纳洛酮注射液在治疗苯二氮卓类药物中毒的疗效。
6) palonosetron hydrochloride injection
盐酸帕洛诺司琼注射液
1.
RP-ion pair HPLC determination of palonosetron hydrochloride injection and it s related substances;
反相离子对HPLC法测定盐酸帕洛诺司琼注射液含量及有关物质
补充资料:盐酸索他洛尔注射液
药物名称:盐酸索他洛尔注射液
英文名:Sotalol Hydrochloride Injection
汉语拼音:
主要成分:
性状:本品为无色澄明液体。
药理作用:1.本品能使QT间期延长,故已知能延长QT间期的药物如Ⅰ类抗心律失常药、酚噻嗪类、三环类抗忧郁药、特非那定等不宜与本品合用。
2.本品对地高辛血清浓度无明显影响,但两者合用引起致心律失常作用较为常见。
3.本品与钙拮抗剂合用可产生相加作用导致低血压,应慎用。
4.本品与利血平、胍乙啶及其它有β—受体阻滞作用的药物合用可降低交感神经张力,导致低血压和严重心动过缓,甚至昏厥。
5.本品与异丙肾上腺素等β—受体激动剂合用时,可能需要增加用药剂量。
药代动力学:盐酸索他洛尔不与血浆蛋白结合,且无代谢过程,消除的主要途径是肾脏,大约80~90%的药物以原形由尿液排出,其余由粪便排出。
适应症:适用于各种危及生命的室性快速型心律失常。
用法与用量:本品同其它β—受体阻滞剂一样,具有明显种族差异,用药剂量必须根据病人的治疗反应和耐受性而定,致心律失常可能发生在治疗开始时。
推荐剂量为0.5mg~1.5mg/kg体重,稀释于5%葡萄糖20ml,10分钟内缓慢推注,如有必要可在6小时后重复。
不良反应:静脉注射常见的副作用为低血压、心动过缓、传导阻滞,其它不良反应为疲倦、呼吸困难、无力、眩晕。
与其它抗心律失常药物相似,本品在某些病人可产生致心律失常的不良反应,即可以诱发新的心律失常或使已有的心律失常加重。其中包括诱发尖端扭转型室性心动过速。
禁忌症:禁用于支气管哮喘、窦性心动过缓、Ⅱ度或III度房室传导阻滞(除非安放了有效的心脏起搏器)、先天性或获得性QT间期延长综合症、心源性休克、未控制的充血性心力衰竭以及对本品过敏的病人。
注意事项:1.避免与能延长QT间期的药物合用。
2.应用本品前应作电解质检查,低血钾和低血镁患者应在纠正后再用本品治疗;对于长期腹泻或同时用利尿剂的患者尤需注意;与排钾利尿剂合用时应注意补钾。
3.有支气管痉挛性疾病的患者避免使用本品。
4.伴有病窦综合征患者用本品时应特别谨慎,谨防引起窦性心动过缓、窦性间歇或窦性停搏。
5.本品具有β—受体阻滞作用,故可抑制心肌收缩力或引发心力衰竭。因此,心功能不全患者在用洋地黄和/或利尿剂控制心功能不全后,方可慎用本品;另外,两者均使房室传导延长、减慢心率,应警惕其致心律失常作用。
规格:2ml:20mg。
贮藏:遮光,密闭保存。
有效期:暂定二年。
处方药:
英文名:Sotalol Hydrochloride Injection
汉语拼音:
主要成分:
性状:本品为无色澄明液体。
药理作用:1.本品能使QT间期延长,故已知能延长QT间期的药物如Ⅰ类抗心律失常药、酚噻嗪类、三环类抗忧郁药、特非那定等不宜与本品合用。
2.本品对地高辛血清浓度无明显影响,但两者合用引起致心律失常作用较为常见。
3.本品与钙拮抗剂合用可产生相加作用导致低血压,应慎用。
4.本品与利血平、胍乙啶及其它有β—受体阻滞作用的药物合用可降低交感神经张力,导致低血压和严重心动过缓,甚至昏厥。
5.本品与异丙肾上腺素等β—受体激动剂合用时,可能需要增加用药剂量。
药代动力学:盐酸索他洛尔不与血浆蛋白结合,且无代谢过程,消除的主要途径是肾脏,大约80~90%的药物以原形由尿液排出,其余由粪便排出。
适应症:适用于各种危及生命的室性快速型心律失常。
用法与用量:本品同其它β—受体阻滞剂一样,具有明显种族差异,用药剂量必须根据病人的治疗反应和耐受性而定,致心律失常可能发生在治疗开始时。
推荐剂量为0.5mg~1.5mg/kg体重,稀释于5%葡萄糖20ml,10分钟内缓慢推注,如有必要可在6小时后重复。
不良反应:静脉注射常见的副作用为低血压、心动过缓、传导阻滞,其它不良反应为疲倦、呼吸困难、无力、眩晕。
与其它抗心律失常药物相似,本品在某些病人可产生致心律失常的不良反应,即可以诱发新的心律失常或使已有的心律失常加重。其中包括诱发尖端扭转型室性心动过速。
禁忌症:禁用于支气管哮喘、窦性心动过缓、Ⅱ度或III度房室传导阻滞(除非安放了有效的心脏起搏器)、先天性或获得性QT间期延长综合症、心源性休克、未控制的充血性心力衰竭以及对本品过敏的病人。
注意事项:1.避免与能延长QT间期的药物合用。
2.应用本品前应作电解质检查,低血钾和低血镁患者应在纠正后再用本品治疗;对于长期腹泻或同时用利尿剂的患者尤需注意;与排钾利尿剂合用时应注意补钾。
3.有支气管痉挛性疾病的患者避免使用本品。
4.伴有病窦综合征患者用本品时应特别谨慎,谨防引起窦性心动过缓、窦性间歇或窦性停搏。
5.本品具有β—受体阻滞作用,故可抑制心肌收缩力或引发心力衰竭。因此,心功能不全患者在用洋地黄和/或利尿剂控制心功能不全后,方可慎用本品;另外,两者均使房室传导延长、减慢心率,应警惕其致心律失常作用。
规格:2ml:20mg。
贮藏:遮光,密闭保存。
有效期:暂定二年。
处方药:
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条