1) N1-methylnicotinamide
N1-甲基烟酰胺
1.
24 h urinary excretion of N1-methylnicotinamide (NMN), body weight changes, behaviors in the open-field test, plasma cortisol, nitric oxide(NO) and liver nitric oxide s.
测定大鼠24h尿N1-甲基烟酰胺(NMN)排泄量、旷场行为、血浆皮质醇、NO和肝脏NOS含量。
2) methylnicotinamide
甲基烟酰胺
3) hydroxymethylnicotinamide
羟甲基烟酰胺
1.
Determination of hydroxymethylnicotinamide by potassium permanganate oxidation;
高锰酸钾-分光光度法测定羟甲基烟酰胺含量
2.
This thesis studies the analytical methods of determination of Leucogen and Hydroxymethylnicotinamide by Ultraviolet and Atomic Absorption Spectrscopy.
本文研究了分光光度法和原子吸收光谱法测定利血生及羟甲基烟酰胺的分析方法，提出了利血生的三种测定方法和羟甲基烟酰胺的一阶导数峰-零法的测定新方法，并用于实际样品的测定，获得满意结果。
4) N-(Hydroxymethyl)nicotinamide
N-羟甲基烟酰胺
5) nicotinamide methylkinase
烟酰胺甲基激酶
6) N1-methyl-N1-t-butoxycarbonylethylenediamine
N1-甲基-N1-叔丁氧羰基乙二胺
补充资料：烟酰胺
【通用名称】
烟酰胺
【其他名称】
烟酰胺 烟酰胺 拼音名：Yanxian’an 英文名：Nicotinamide 书页号：2000年版二部－744 C6H6N2O 122.13 本品为3-吡啶甲酰胺。按干燥品计算，含C6H6N2O不得少于98.5％。
【性状】
本品为白色的结晶性粉末；无臭或几乎无臭，味苦。 本品在水或乙醇中易溶，在甘油中溶解。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为128 ～131 ℃。
【鉴别】
(1) 取本品约0.1g，加水5ml 溶解后，加氢氧化钠试液5ml,缓缓煮沸， 即发生氨臭（与烟酸的区别）。继续加热至氨臭完全除去，放冷，加酚酞指示液1 ～2 滴，用稀硫酸中和，加硫酸铜试液2ml,即缓缓析出淡蓝色的沉淀；滤过，取沉淀炽灼， 即发生吡啶的臭气。 (2) 取本品，加水制成每1ml 中含20μg 的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A）测 定，在262nm 的波长处有最大吸收，在245nm 的波长处有最小吸收，245nm波长处的吸 收度与262nm波长处的吸收度的比值应为0.63～0.67。 (3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集421图）一致。
【检查】
有关物质 取本品，乙醇制成每1ml 中含40mg的溶液，作为供试品溶液 ；精密量取适量，加乙酸稀释制成每1ml 中含0.2mg 溶液，作为对照溶液。照薄层色谱 法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶ＧＦ 薄层 板上，以氯仿－无水乙醇－水(48:45:4) 为展开剂，展开后，取出，晾干，置紫外光灯 (254nm) 下检视。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，不得更深。 酸碱度 取本品1.0g，加水10ml使溶解，依法测定（附录Ⅵ H），pH值为5.5 ～ 7.5 。 干燥失重 取本品，在105 ℃干燥2 小时，减失重量不得过0.5 ％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 不得过 0.1％（附录Ⅷ N）。 重金属 取本品1.0g，加水10ml溶解后，加1mol/L盐酸溶液6ml 与水适量使成25ml ，依法检查（附录Ⅷ H第一法），含重金属不得过百万分之二十。
【含量测定】
取本品约0.1g，精密称定，加冰醋酸20ml溶解后，加醋酐5ml 与结 晶紫指示液1 滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果 用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于12.21mg的C6H6N2O。
【类别】
维生素类药。
【贮藏】
遮光，密封保存。
【制剂】
(1) 烟酰胺片 (2) 烟酰胺注射液
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条