1) regulation of DNA replication and human diseases
DNA复制调控和人类疾病
2) Nucleotide Excision Repair and Human Disease
核苷酸切除修复和人类疾病
3) human disease
人类疾病
1.
Identifying Genes and Functions Responsible for Human Disease Based on Gene Expression Profiles;
基于基因表达谱识别人类疾病相关基因和功能
2.
The mouse is an ideal model organism for studies of human disease, because mouse is physiologically very similar to human.
小鼠是人类疾病理想的动物模型，不仅因为小鼠在生理上与人类极为相似而且小鼠的遗传资源非常丰富，其大量的遗传变异可作为研究人类疾病的借鉴。
4) human diseases
人类疾病
1.
The relationship between gene-environment interaction and human diseases;
基因-环境相互作用与人类疾病的关系
2.
Gene Mapping of human diseases, especially the complex genetic diseases, has been the difficulty and hotspot in medical genetics and gene study.
人类疾病，特别是多基因遗传病相关基因的定位，是目前医学遗传学和基因研究中的难点和热点。
5) Disease control
疾病控制
1.
After the development for the second time,GIS is supposed to be a proper solution to the con- struction of information system of disease control.
这个系统经二次开发,可很好地用于疾病控制信息系统的建设,大有价值。
2.
The paper describes the background information of launching disease control priorities project and the health financing contents in the session of health outcome,system and service.
简要地介绍了疾病控制优先项目(DCPP)全球发行的背景情况和健康结果、系统及服务专题报告中有关卫生筹资的内容。
3.
Objectives :This research is to establish the disease control and other public health account system, then with them to estimate the expenditures included in this account in the two counties, describe the financing and utilization status of the expenditures, further to analyze and monitor the sources, flows and function of these expenditures.
目的:本研究旨在建立县级疾病控制及其它公共卫生费用核算体系,通过测算两县疾病控制及其他公共卫生费用、描述其筹资及使用现状,分析和监测农村用于疾病控制的资金的来源、分配和使用情况,并以功能为轴心,研究分析完成不同疾病控制职能时的资金分配流向以及完成不同疾病控制服务时各筹资来源的资金投入比例,为政府部门制定农村疾病控制资金分配的原则和标准、提高疾病控制资金使用效率提供循证决策的信息基础。
6) cardiomyopathies/provention & control
心肌疾病/预防和控制
补充资料：DNA复制
分子式：
CAS号：
性质：新的DNA分子形成，而信息高度正确地传递给子代分子的过程。在这一过程中，双螺旋中的每一条链都对合成互补的链起着模板作用，从而产生与亲本链完全一致的两个分子。已知有三种独立的复制方式。在原核生物中，复制是以滚动环方式或θ-复制方式进行的，这两种方式都适合于复制环形的DNA分子。在真核生物中，线性分子的复制起始于在特定点(复制起始点)形成复制泡，每个分子也许会有几百个这样的起始点。一当泡形成后，即随着复制的进展而在两个方向同时增大尺寸；随着复制继续进行，相邻的泡融合而成更大的泡和Y形的中间体(复制叉)；然后复制以半保留机制进行(即每个子代分子含有一条新链和一条旧链)。由于DNA两个互补链是反向平行的，复制叉进展的方向与一个模板链的3′→5′，方向和另一个模板链的5′→3′方向相同。然而，所有酶催化的DNA合成均由模板的方向特定，即只能由3′端向5′端复制。为什么DNA的伸展可以同时在相反方向发生呢?冈崎(Okazaki)曾作过解释。他假定先形成许多小的DNA片段(在正确的方向上合成)，然后按照模板的各相应部分连接起来形成较长的链。这些含有大约100～2000个核苷酸的片段就被叫做冈崎片段(Okazaki fragment)。随着这些片段与模板上正确位置的结合，出现了一个成熟过程，该过程冈崎片段被连接在一起。与此同时，在复制叉处发生亲本DNA的连续解链(由解链蛋白催化)而使新链的形成得以连续进行直到终止。
CAS号：
性质：新的DNA分子形成，而信息高度正确地传递给子代分子的过程。在这一过程中，双螺旋中的每一条链都对合成互补的链起着模板作用，从而产生与亲本链完全一致的两个分子。已知有三种独立的复制方式。在原核生物中，复制是以滚动环方式或θ-复制方式进行的，这两种方式都适合于复制环形的DNA分子。在真核生物中，线性分子的复制起始于在特定点(复制起始点)形成复制泡，每个分子也许会有几百个这样的起始点。一当泡形成后，即随着复制的进展而在两个方向同时增大尺寸；随着复制继续进行，相邻的泡融合而成更大的泡和Y形的中间体(复制叉)；然后复制以半保留机制进行(即每个子代分子含有一条新链和一条旧链)。由于DNA两个互补链是反向平行的，复制叉进展的方向与一个模板链的3′→5′，方向和另一个模板链的5′→3′方向相同。然而，所有酶催化的DNA合成均由模板的方向特定，即只能由3′端向5′端复制。为什么DNA的伸展可以同时在相反方向发生呢?冈崎(Okazaki)曾作过解释。他假定先形成许多小的DNA片段(在正确的方向上合成)，然后按照模板的各相应部分连接起来形成较长的链。这些含有大约100～2000个核苷酸的片段就被叫做冈崎片段(Okazaki fragment)。随着这些片段与模板上正确位置的结合，出现了一个成熟过程，该过程冈崎片段被连接在一起。与此同时，在复制叉处发生亲本DNA的连续解链(由解链蛋白催化)而使新链的形成得以连续进行直到终止。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条