1)  Purpurogallin
苯骈卓酚酮类
2)  benzimidazole
苯骈咪唑
1.
Three complexes of rare earth(Re) with L-histidine and benzimidazole,Re(His)_m(BIM)(ClO_4)_3·nH_2O(Re=La,m=3,n=6;Re=Nd,Y,m=2,n=8),were synthesized in methanol.
在甲醇中合成了3种稀土-组氨酸-苯骈咪唑配合物Re(H is)m(B IM)(C lO4)3。
3)  BTA
苯骈三唑
1.
The synergistic inhibition effect of polyaspartic acid, benzoyltrifluoroacetone (BTA), sodium molybdate (Na_2MoO_4), and sodium silicate (Na_2SiO_3) in the tap water of pH=7.
5的自来水中聚天冬氨酸和苯骈三唑、钼酸钠、硅酸钠复配时对铜和碳钢 铜复合体系的缓蚀效果,试验表明:单一聚天冬氨酸和钼酸钠的缓蚀效果随其浓度的增加而增加;单一苯骈三唑的缓蚀效果随其浓度的增加其缓蚀性也增加,当浓度达 3mg/L时,缓蚀效果最佳;单一硅酸钠的缓蚀效果随其浓度的增加其缓蚀性也增加,当浓度达 200mg/L时,缓蚀效果最佳;在缓蚀剂总浓度为 50。
4)  benzothiazole
苯骈噻唑
1.
Two heterocyclic intermediates of 2-amino-6-(β-hydroxyethyl sul-phonyl sulphuric ester)benzothiazole and N-(β-hydroxyethyl sulphonyl ethyl)-2,2,4,7-tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline were synthesized, and therefrom six red-blue colors of azo reactive disperse dyes were prepared.
本文合成了2—氨基—6—(β—羟乙基砜硫酸酯)苯骈噻唑和N—(β—羟乙基砜基乙基)-2,2,4,7—四甲基—1,2,3,4—四氢喹啉2个杂环中间体,分别以这2个中间体作重氮组分和偶合组分合成了6个红—蓝色偶氮型活性分散染料。
5)  Benzopyran
苯骈吡喃
1.
Study on NO-Donating Antihypertensive AgentsⅠ. Synthesis and Antihypertensive Activity of C-3 Nitrate or Furoxan Substituted Benzopyrans;
一氧化氮供体型抗高血压药物的研究Ⅰ.C-3位具有硝酸酯和呋咱氮氧化物取代结构的苯骈吡喃类化合物的合成及其降压活性
2.
Studies on Benzopyran Derivatives as Potassium Channel Openers;
苯骈吡喃类钾通道启开剂的研究
3.
Most of potassium channel openers are benzopyran compounds with significant activity of vasodilatation and may be most likely to become promising antihypertensives drugs.
钾离子通道启开剂大多为苯骈吡喃类化合物。
6)  benzofuran
苯骈呋喃
1.
Results Four compounds were obtained and characterized,including a new compound 2-(2 ,5 -dimethoxy-3 -hydroxyphenyl)-6-hydroxy-7-methoxybenzofuran (Ⅰ),together with three.
结果分离鉴定了4个化合物,分别鉴定为6-羟基-7-甲氧基-2-(3′-羟基-2′,5′-二甲氧基苯基)苯骈呋喃(Ⅰ)、白藜芦醇(Ⅱ)、3,5,2′,4′-四羟基茋(Ⅲ)、β-谷甾醇(Ⅳ)。
参考词条
补充资料:氯化艾卓酚
药物名称:氯化腾喜龙

英文名:Edrophonium Chloride

别名: 氯化腾喜龙、氯化艾卓酚、氯化艾亩酚、依酚氯铵
外文名:Edrophonium Chloride、Tensilon、Edrophone Chloride
药理和应用: 为类似于新斯的明的一种药物。其作用特点是对骨骼肌N胆碱受体有直接作用。与其它抗胆碱酯酶化合物不同的是本品作用快,维持时间短,给药后30-60秒内起作用,维持时间仅有约10分钟。临床用于非去极化骨骼肌松弛药的拮抗和重症肌无力诊断用药。也用于室上性心律失常。
用法和用量: 肌注或静注:用于对抗肌松剂,每次10mg,震要时可重复给药。用于重症肌无力的诊断,先静注2mg,如30秒内无反应,再将余下的8mg注入。若确为重症肌无力患者约1分钟内出现肌力改善,约可维持5分钟。
不良反应和注意事项: 可有流涎、支气管痉挛、心动徐缓、心律失常等不良反应。支气管哮喘及心脏病患者慎用。对抗胆碱酯酶药高度过敏、机械型肠梗阻和尿潴留者禁用。
规格: 注射液:10mg/1ml。


类别:诊断用药
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。