1) microglobulin(α1-MG)
α1-MG
1.
Results α1-microglobulin(α1-MG),β2-microglobulin(β2-MG)and albulin(Alb)are all increasing in non-proteinuria and proteinuria patients(P<0.
结果:无蛋白尿组、蛋白尿组α1-MG、β2-MG、Alb均升高(P<0。
3) magnesium
[英][mæɡ'ni:ziəm] [美][mæg'nizɪəm]
Mg
1.
Near-infrared Analysis of Nitrogen,Potassium,Calcium,and Magnesium in Tobacco Root;
烟草根中N、K、Ca、Mg的近红外光谱分析
2.
Observing the effect of magnesium sulfate in patients with acute ischemia stroke;
急性缺血性卒中早期应用Mg~(2+)疗效观察
3.
Advances in magnesium nutritional physiology in plants;
植物Mg素营养生理的研究进展
4) IFN-α_(1)
IFN-α1
1.
The sequencing results showed that IFN-α_(1) gene cloned in this study shares 100% nucleotides homology with that of swine published in GenBank.
从猪的肝细胞中提取总RNA,应用RT-PCR技术扩增IFN-α1和IFN-1β基因,分别克隆到PMD18-T载体上。
5) thymosinα1
胸腺肽α1
1.
Efficiency of thymosinα1 combined with Kushensu on treating chronic hepatitis B with iamivudine resistance.;
胸腺肽α1联合苦参素胶囊治疗拉米夫定耐药的慢性乙型肝炎疗效观察
2.
AIM:To prepare and evaluate the in vitro release characteristics of thymosinα1 tablet(Tα1 tablet).
目的:制备胸腺肽α1结肠释放片(Tα1片),评价其体外释药性能。
3.
The absorption of thymosinα1 in rat colon and enhancement effect of different absorption enhancers or protease inhibitor (sodium desoxycholate, Carbomer 940, water-soluble chitosan and bacitracin) were investigated using in situ perfusion method.
考察了大鼠在体结肠对胸腺肽α1(1)及其在各吸收促进剂或酶抑制剂(去氧胆酸钠、卡波姆940、水溶性壳聚糖和杆菌肽)作用下的吸收情况。
6) thymosin α1
胸腺素α1
1.
Reconstruct recombination of LC-1 single-chain antibody with thymosin α1;
抗肺癌单链抗体融合胸腺素α1重组体的构建
2.
Synthesis and Biological Activities of Cyclic Analogues of Thymosin α1 Active Fragment;
胸腺素α1的C端活性片段环肽类似物的合成与生物活性评价
3.
Expression,Purification and Bioactivity of Recombinant Thymosin α1;
重组胸腺素α1的表达、纯化和生物学活性
补充资料：α,α,α,α',α',α'-六氯对二甲苯
分子式：C8H4Cl6
分子量：312.84
CAS号：68-36-0
性质：白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油，不溶于水。无味，有特殊臭味，遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。
制备方法：以混二甲苯为原料，先用98%硫酸磺化，使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层，水洗、干燥，减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1，4-双（三氯甲基）苯：在反应锅中投入邻、对二甲苯，再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后，在光照射下导入氯气，于70-80℃反应6h，再升温至100-120℃继续反应，至反应液相对密度达到1.560-1.580（65℃），即为反应终点，停止通氯，减压脱除余氯。降温至5℃，过滤，洗涤得粗品，重结晶，活性炭脱色得成品。
用途：抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见，且延迟反应持续较久。
分子量：312.84
CAS号：68-36-0
性质：白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油，不溶于水。无味，有特殊臭味，遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。
制备方法：以混二甲苯为原料，先用98%硫酸磺化，使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层，水洗、干燥，减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1，4-双（三氯甲基）苯：在反应锅中投入邻、对二甲苯，再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后，在光照射下导入氯气，于70-80℃反应6h，再升温至100-120℃继续反应，至反应液相对密度达到1.560-1.580（65℃），即为反应终点，停止通氯，减压脱除余氯。降温至5℃，过滤，洗涤得粗品，重结晶，活性炭脱色得成品。
用途：抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见，且延迟反应持续较久。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条