1) modified subtractive hybridization
改良消减杂交技术
1.
Method:By modified subtractive hybridization technique, total RNA sample of Peripheral venous blood extracted from the patient of congenital hypoplasia of teeth roots and normal brother were subtracted to screen the differentially expressed cDNA of candidate virulence gene related with this disease.
方法 :采用改良消减杂交技术 ,以先天性牙根发育不全疾病患儿与其正常兄弟外周静脉血的总mRNA为对比材料 ,筛选出候选相关致病基因差异表达的cDNA ,将其与 pGEM -T载体进行T/A连接构建文库 ,然后转化高效感受态大肠杆菌进行文库扩增 ,随机挑取 10 0个白色克隆进行酶切鉴定。
2.
Method: By modified subtractive hybridization technique, we collected one boy with congenital hypoplasia of teeth roots and his healthy brother to obtain cDNA library of blood, then we constructed subtractive cDNA library.
方法:采用改良消减杂交技术,以先天性牙根发育不良患儿及其正常兄弟为研究对象,制备血液基因表达cDNA文库,构建两者的差异表达文库,采用反向点杂交技术剔除假性克隆,挑取部分克隆进行定性测序。
2) improved subtractive hybridization
改良消减杂交法
1.
In order to study the mechanism of hyperplasy and invasiveness of fibroblast\|like synovial cells(FLS)of rheumatoid arthritis(RA)patients,an improved subtractive hybridization was used to screen for the genes which expression was increased in RA FLS compared with FLS of osteoarthritis (OA) patients.
为了研究类风湿性关节炎 (rheumatoid arthritis,RA)滑膜细胞 (fibroblast- like synovialcells,FLS)过度增殖和破坏软骨的分子机理 ,利用改良消减杂交法以骨性关节炎 (osteoarthritis,OA)病人滑膜细胞为对照 ,筛选 RA滑膜细胞中的高表达基因 。
3) Suppression subtractive hybridization
抑制消减杂交技术
1.
Suppression subtractive hybridization in the cloning of gene fragments in relation to lung cancer metastasis;
抑制消减杂交技术克隆肺癌转移调控基因
2.
Research on cloning gene associated with lung cancer metastasis using suppression subtractive hybridization;
抑制消减杂交技术在肿瘤转移调控研究中的应用
3.
Suppression subtractive hybridization(SSH) is a good and highly effective method for gene cloning,which posses some character,such as convenient operation,high specificity,low background,good replication etc,and it can separate lower specific fragment.
抑制消减杂交技术(suppressionsubtractivehybridization,SSH)是基因克隆的新方法,具有简便易行、特异性高、背景低、重复性好、能分离出丰度较低的特异性片段等特点。
4) suppression subtractive hybridization
抑制性消减杂交技术
1.
Identification of genes associated with human osteosarcoma metastasis suppression using suppression subtractive hybridization;
应用抑制性消减杂交技术鉴定肿瘤转移抑制相关基因
2.
Objective To screen the genes differentially expressed in human renal cell carcinoma (RCC) cell lines using suppression subtractive hybridization (SSH).
目的应用抑制性消减杂交技术构建人肾癌差异表达基因文库并进行差异表达基因筛选。
3.
1(-) transfected cells as the control to perform suppression subtractive hybridization (SSH).
1(-)空载体分别转染肝母细胞瘤HepG2细胞系,用抑制性消减杂交技术筛选pcDNA3。
5) Suppression subtractive hybridization(SSH)
抑制消减杂交技术(SSH)
6) Suppression subtracted hybridization
抑制消减杂交术
补充资料：反向打点杂交技术
分子式：
CAS号：
性质：系指分子遗传学中一项具体操作技术。它由Conner等人于1983年首创的等位基因特异性寡核苷酸(ASO)探针杂交技术上发展起来，由聚合酶链式反应(PCR)技术创立者之一Saiki等人改进并建立了这一反向打点杂交技术。传统的ASO探针杂交技术是将靶DNA(基因组DNA或PCR扩增片段)点在膜上，使其与液相中的探针退火，经洗膜后检出信号。而改进后的技术是将ASO探针固定在尼龙膜上，用扩增的DNA样品与膜上探针杂交。由于ASO探针长度有限(一般为15～20个碱基)，为使探针序列不受固定过程的影响，当ASO合成后，用末端转移酶在其3′一端加一上段多聚核苷酸(dT)尾(一般为400个左右)，这种带尾的ASO点在膜上后，经紫外光照射，其多聚dT即可与尼龙膜表面的氨基发生作用而结合在膜条上。这一个“反向”体系的突出特点之一是能将多种不同序列的ASO均固定在同一条膜上。关键是ASO的设计需根据其碱基组成选择探针长度，以使各种固定的ASO在杂交时具有尽可能接近的解链温度(Tm)。这样一张膜经一次杂交即可鉴定出样品中多种不同的突变。其缺点是对于未知DNA序列及其突变类型的检测对象无能为力。本方法主要是作为基因诊断和遗传病、DNA多态性及癌基因分析等领域中。
CAS号：
性质：系指分子遗传学中一项具体操作技术。它由Conner等人于1983年首创的等位基因特异性寡核苷酸(ASO)探针杂交技术上发展起来，由聚合酶链式反应(PCR)技术创立者之一Saiki等人改进并建立了这一反向打点杂交技术。传统的ASO探针杂交技术是将靶DNA(基因组DNA或PCR扩增片段)点在膜上，使其与液相中的探针退火，经洗膜后检出信号。而改进后的技术是将ASO探针固定在尼龙膜上，用扩增的DNA样品与膜上探针杂交。由于ASO探针长度有限(一般为15～20个碱基)，为使探针序列不受固定过程的影响，当ASO合成后，用末端转移酶在其3′一端加一上段多聚核苷酸(dT)尾(一般为400个左右)，这种带尾的ASO点在膜上后，经紫外光照射，其多聚dT即可与尼龙膜表面的氨基发生作用而结合在膜条上。这一个“反向”体系的突出特点之一是能将多种不同序列的ASO均固定在同一条膜上。关键是ASO的设计需根据其碱基组成选择探针长度，以使各种固定的ASO在杂交时具有尽可能接近的解链温度(Tm)。这样一张膜经一次杂交即可鉴定出样品中多种不同的突变。其缺点是对于未知DNA序列及其突变类型的检测对象无能为力。本方法主要是作为基因诊断和遗传病、DNA多态性及癌基因分析等领域中。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条