1) The internal ribosome entry site(IRES)
核糖体进入位点(IRES)
2) internal ribosome entry site (IRES)
内部核糖体进入位点(IRES)
3) IRES
内部核糖体进入位点
1.
Methods: The IRES gene was amplified and inserted into an eukaryotic expression vector pVAX1 to construct the bicistronic eukaryotic expression vector pVAX1-IRES.
目的:为适应恶性肿瘤免疫治疗中多基因联合应用的需要,在真核表达载体pVAX1的基础上,利用内部核糖体进入位点(IRES)序列,构建双顺反子真核表达载体pVAX1-IRES,以增强DNA疫苗的免疫疗效。
2.
It was investigated,with EGFP as a reporter,how internal promoter and IRES(internal ribosome entry site)worked after retrovirus mediated gene transfer into murine immature hematopoietic cells.
以增强型绿色荧光蛋白为报道分子,研究双基因逆转录病毒载体介导小鼠骨髓细胞的基因转移中,SV(simianvirus)40启动子和内部核糖体进入位点(internalribosomeentrysite,IRES)对双基因共表达的影响。
3.
HAV IRES is also disti.
介导蛋白翻译起始的甲肝病毒内部核糖体进入位点(Internal ribosome entry sites；IRES)的结构和功能也与众不同，被单独划归一类。
4) Internal ribosome entry site
内部核糖体进入位点
1.
Internal ribosome entry site controls coexpression plasmid of carcinoembryonic antigen and B7-1 gene;
内部核糖体进入位点控制人癌胚抗原与共刺激分子B7-1的表达
2.
METHODS:Retroviral vector pCMMP-IRES-GFP was first constructed by inserting the internal ribosome entry site-green fluorescent protein (IRES-GFP) cDNA into retroviral vector pCMMP.
方法:首先在原载体pCMMP-EGFP的基础上,构建携带内部核糖体进入位点(IRES)基因的逆转录病毒载体pC-MMP-IRES-GFP。
3.
In this paper, a new eukaryotic bi-cistronic expression vector containing Hepatitis C Virus(HCV) internal ribosome entry site (IRES) expressing two foreign genes from one mRNA was constructed.
真核双顺反子表达载体适用于双基因的同步表达,即在两个蛋白编码序列之间插入内部核糖体进入位点(internalribosomeentrysite,IRES),转录后为同一条mRNA;翻译时,IRES上游基因翻译起始遵循一般的真核生物基因的翻译起始规律(即帽结构依赖方式),而IRES下游基因则通过IRES引导核糖体进入,启始基因的翻译,从而实现两个基因的同时表达〔1-4〕。
5) internal ribosomes entry site
内部核糖体进入位点
1.
The latter requires the formation of complex RNA structural elements termed internal ribosomes entry site or segment (IRES).
真核细胞翻译的起始能在两种不同机制下发生,即帽依赖及内部核糖体进入位点方式。
6) internal ribosomal entry site
内部核糖体进入位点
1.
Methods: The internal ribosomal entry site(IRES) of EMCV was subcloned into an expression vector, pCdhfr1, and a new dicistronic mammalian cell expression vector, pCdhfr5, was constructed.
方法 :将微小RNA病毒内部核糖体进入位点 (IRES) ,亚克隆到质粒载体 pCdhfr1多克隆位点 ,构建了哺乳动物细胞双表达载体 pCdhfr5。
补充资料：核蛋白体、核糖核蛋白体
分子式：
CAS号：
性质：又称核蛋白体、核糖核蛋白体。一种亚细胞核蛋白颗粒，由大约等量的核糖核酸(RNA，35％～55％)和蛋白质(45％～65％)组成。是细胞内蛋白质合成的场所。多个核糖体可以联接成串，形成多聚核糖体。每个核糖核蛋白体在外形上近似球形，直径约20nm。由两个不同的亚基组成(大亚基和小亚基)，通过镁离子和其他键非共价键地结合在一起。已证实有四类核糖核蛋白体：细菌、植物、动物和线粒体，它们以其单体的、亚单位的和核糖核蛋白体RNA的沉降系数相区别。核蛋白体有两个结合转移RNA的部位(A部位和P部位)，并能附上信使RNA，(Rb)。
CAS号：
性质：又称核蛋白体、核糖核蛋白体。一种亚细胞核蛋白颗粒，由大约等量的核糖核酸(RNA，35％～55％)和蛋白质(45％～65％)组成。是细胞内蛋白质合成的场所。多个核糖体可以联接成串，形成多聚核糖体。每个核糖核蛋白体在外形上近似球形，直径约20nm。由两个不同的亚基组成(大亚基和小亚基)，通过镁离子和其他键非共价键地结合在一起。已证实有四类核糖核蛋白体：细菌、植物、动物和线粒体，它们以其单体的、亚单位的和核糖核蛋白体RNA的沉降系数相区别。核蛋白体有两个结合转移RNA的部位(A部位和P部位)，并能附上信使RNA，(Rb)。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条