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补充资料:3-(4-methylpiperazinyliminomethyl)rifamycin SV
分子式:C43H58N4O12
分子量:822.96
CAS号:13292-46-1
性质:橙红色片状结晶或砖红色结晶粉末。在183-188℃分解。易溶于氯仿和二甲基亚砜,溶于乙酸乙酯、甲醇和四氢呋喃,溶于水(pH<6)、丙醇和四氯化碳。干燥粉末可稳定5年以上,其水溶液在室温10h失效,但加入还原剂(如抗环血酸)可减少分解,在二甲亚砜中极稳定。
制备方法:利福平是利福霉素SV的半合成衍生物。将利福霉素SV氧化成利福霉素S,再与甲醛、叔丁胺进行甲酰化反应生成3-甲酰基叔丁胺利福霉素S,然后用维生素C还原、与1-甲基-4-氨基哌嗪缩合而得利福平。
用途:广谱抗生素。对结核分枝杆菌、革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴云性菌都有抑菌或杀菌作用。主要用于耐药结核植菌和耐药金葡菌的感染,对麻风病也有一定的疗效。
分子量:822.96
CAS号:13292-46-1
性质:橙红色片状结晶或砖红色结晶粉末。在183-188℃分解。易溶于氯仿和二甲基亚砜,溶于乙酸乙酯、甲醇和四氢呋喃,溶于水(pH<6)、丙醇和四氯化碳。干燥粉末可稳定5年以上,其水溶液在室温10h失效,但加入还原剂(如抗环血酸)可减少分解,在二甲亚砜中极稳定。
制备方法:利福平是利福霉素SV的半合成衍生物。将利福霉素SV氧化成利福霉素S,再与甲醛、叔丁胺进行甲酰化反应生成3-甲酰基叔丁胺利福霉素S,然后用维生素C还原、与1-甲基-4-氨基哌嗪缩合而得利福平。
用途:广谱抗生素。对结核分枝杆菌、革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴云性菌都有抑菌或杀菌作用。主要用于耐药结核植菌和耐药金葡菌的感染,对麻风病也有一定的疗效。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。