1)  bisphosphonate
双膦化合物
2)  bisphosphonic acid
双膦酸
1.
Synthesis of 1-Hydroxy-2-(1-methylimidazol-2-yl) ethylidene-1,1-bisphosphonic acid;
1-羟基-2-(1-甲基咪唑-2-基)乙烷-1,1-双膦酸的合成
2.
PART 1 (1) Synthesis of [2-(6-amio-purin-9-yl)-1-hydroxy-1- hydroxyphosphinoyl -ethyl] phosphonic acid Objective: To synthetize a compound, 6-amio-purine-9 -substituted bisphosphonic acid Methods: 6-Amio-purin-9-yl-acetid acid was obtained from N-alkylysis reaction of adenine with ethyl chloroacetate and followed by acid hydrolysis.
双膦酸类药物是一类含P-C-P键的药物,该类药物在临床广泛用于治疗骨质疏松症、pager s病、恶性肿瘤骨转移引起的骨相关事件(骨痛、病理性骨折、椎体压缩、脊髓受压及危机生命的高钙血症等的统称,Skeletal related events, SREs)等,最新研究表明,该类药物具有抗肿瘤的作用。
3)  Diphosphine ligand
双膦配体
1.
This thesis focused mainly on the designing and synthesis of a series of chiral diphosphine ligands with biphenyl backbone and their application in the asymmetric hydrogenation of acetophenon.
本文致力于联苯类手性双膦配体的设计合成,对该类配体三种合成路线进行了考察,通过对文献方法的改进,合成了4个手性双膦配体及11个新的Ru(Ⅱ)-双膦-二胺配合物,并对Ru(Ⅱ)络合物在苯乙酮不对称加氢反应中的催化性能进行了初步考察。
4)  diphosphonic acid
双膦酸
1.
Effect of diphosphonic acid on niobite collecting property and its action mechanism;
双膦酸对铌铁矿的捕收特性影响及其作用机理
2.
The effects of three collectors,benzyl arsionic acid,diphosphonic acid and C_(79) alkyl hydroximic acid,on ilmenorutile,fersmit and niobite floatation with the various pH and collector dosage are investigated.
结果表明,苄基胂酸对三种铌矿物的选择性依次为铌铁金红石>铌铁矿>铌钙矿,双膦酸和C7~9烷基异羟肟酸对三种铌矿物的选择性捕收排序为铌钙矿>铌铁金红石>铌铁矿。
3.
The mechanism of diphosphonic acid collecting ilmenorutile was discussed emphatically.
试验结果表明，在矿浆ｐＨ为２～４之间时，双膦酸是铌铁金红石良好的捕收剂，使铌铁金红石的回收率达到９０。
5)  bisphosphonates
双膦酸
1.
Bisphosphonates as Bone-targeted Agents to Treat Osteoporosis;
双膦酸作为骨靶向载体治疗骨质疏松症的研究进展
6)  bisphosphonate
双膦酸盐
1.
Clinical application of bisphosphonates in treatment of bone metastases;
双膦酸盐治疗恶性肿瘤骨转移新进展
2.
Effects of bisphosphonate on ectopic bone induced by bone morphogenetic protein;
双膦酸盐对骨形成蛋白诱导骨的作用
3.
Bisphosphonate YM175 1 μg/ kg.
目的研究双膦酸盐(bisphosphonate YM 175)对骨形成蛋白(bone morphogenetic protein。
参考词条
补充资料：膦配位化合物
分子式：
CAS号：

性质：含膦(PH3)及其有机衍生物配位体的配位化合物。膦类化合物是π-酸配位体，配位原子磷通过σ-π配键与过渡金属形成配位化合物。叔膦配位化合物最多。如单膦的一氯·三三苯基膦合铑[RhCl(Ph3P)3](称Wilkinsons配位化合物)、一氯·一羰基·二(三苯基膦)合铱[IrCl(CO)(Ph3P)2](称Vaska’s配位化合物)、二羰基二(三苯基膦合镍)[Ni(CO)2(Ph3P)2]、一氢基二氮三(三苯基膦)合钴[COH(N2)(Ph3P)3]、双膦的二氯亚胺双叔膦合钌 [RuCl2L]。合成方法如下。(1)由金属蒸气与膦反应。(2)配位体取代反应，如六羰基合钼与膦反应生成五羰基膦合钼和一氧化碳。(3)还原配位，如四氯合铂(Ⅱ)酸钾(K2PtCl4)、氢氧化钾、三苯基膦(Ph3P)和乙醇反应生成四(三苯基膦)合铂Pt(Ph3P)4、氯化钾如乙醛。以磷为配体原子形成的配位化合物比由氮、氧、卤素为配体原子的配位化合物有较高的热稳定性。他们对研究过渡金属配位化合物的催化性能和结构等都有重要意义。一氯三(三苯基膦)合铑是烯烃氯化、氢甲酰化的催化剂，二氯亚胺双叔膦合钉是丙烯酸氢化的催化剂，二羰基二(三苯基膦)合镍是乙炔合成苯的催化剂等。

说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。