1) RNA/DNA
RNA/DNA
1.
The experiment were adopted L_9 (3~4) orthogonal design to evaluates the effect of growth performance、 fish component、 liver component and RNA/DNA ratio of muscle and liver.
2g—2g和2g—20g两阶段黄颡鱼的生长性能、体成分、肝脏成分、肌肉和肝脏RNA/DNA进行研究。
2) RNA/DNA hybrid
RNA/DNA杂合体
3) RNA/DNA ratio
RNA/DNA值
1.
The results showed that RNA/DNA ratio,content of phospholipid and water increased gradually with the accumulated temperature increasing(from 210 to 300℃),but reduced dramat.
结果表明,磷脂含量、RNA/DNA值及水分含量均随着积温升高(从210℃到300℃)而增加,但成熟的卵子一经产出后,雌性生殖腺中的磷脂含量、RNA/DNA值及水分含量均降到最低。
2.
RNA/DNA ratio was used to evaluate the cell growth in three mediums of different pH.
在日本对虾血细胞原代培养的基础上 ,测定培养细胞的RNA/DNA值进行不同 pH值培养基的比较 ,同时利用倒置显微镜和透射电子显微镜对血细胞的形态和结构进行观察 。
4) RNA/DNA ratio
RNA/DNA比值
1.
The body length,body weight and RNA/DNA ratio of shrimp Macrobrachium nipponensis in different growth periods were measured.
测定了白洋淀野生日本沼虾不同生长阶段的体长、体重以及肝胰腺和肌肉中RNA/DNA比值,通过回归分析拟合得到体重与体长、RNA/DNA比值与体长关系的数学方程。
2.
Starved Grass carp fingerling had lower liver and white muscle RNA/DNA ratio, as well as white muscle protein contents than the fed controls.
结果表明：（1）饥饿降低白肌RNA／DNA比值、蛋白质含量和肝脏RNA／DNA比值，使肝脏蛋白质含量升高。
5) RNA/DNA ratio
RNA/DNA
1.
Difference in growth performance,ACP and AKP activity and RNA/DNA ratio of Litopenaeus vannamei cultured in seawater and low salinity water;
海水养殖与低盐养殖凡纳滨对虾生长性能、酶活及RNA／DNA比值的差异
2.
Changes of RNA/DNA ratio accorded with the tested fish growth.
本文对草鱼、鲢、鳙、团头鲂4种养殖鱼类在鱼苗期、1龄期、2龄期的RNA和DNA含量进行测定，结果指出RNAIDNA的变化规律与鱼类的生长情况一致，因此，RNA／DNA可以作为评定这4种养殖鱼类在鱼种阶段生长的指标。
6) RNA/DNA chimeric oligonucleotides
RNA/DNA嵌合分子
1.
It uses synthetic double stranded non circular RNA/DNA chimeric oligonucleotides to transfect cells and make a single based change at the targeted site of the target gene.
本文介绍了RNA/DNA嵌合分子介导的高效基因修复技术。
参考词条
补充资料：initiation site DNA、RNA
分子式：
CAS号：
性质：蛋白质的生物合成总是在特定位点开始，空上位点称起始位点。DNA复制是在特定的核苷酸序列开始，称起始点，原核基因组只有一个起始点，真核基因组有多个起始点，二者都是沿起始点向两侧同时进行复制，称双向复制。基因转录起点的上游有两组共同序列，一组在-35位的TTGACA序列，与起始点的辨认有关，称辨认位点；一组在-10位的TATAAT序列，称Pribnow盒（原核）或TATA盒（真核），也称Hogness盒，是维持启动子功能所必需的。
CAS号：
性质：蛋白质的生物合成总是在特定位点开始，空上位点称起始位点。DNA复制是在特定的核苷酸序列开始，称起始点，原核基因组只有一个起始点，真核基因组有多个起始点，二者都是沿起始点向两侧同时进行复制，称双向复制。基因转录起点的上游有两组共同序列，一组在-35位的TTGACA序列，与起始点的辨认有关，称辨认位点；一组在-10位的TATAAT序列，称Pribnow盒（原核）或TATA盒（真核），也称Hogness盒，是维持启动子功能所必需的。
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