1) nonlipid-lowering
非调脂
1.
Objective To approach the nonlipid-lowering function of Atorvastatin by observing the effect of Atorvastation on blood pressure and endogenous tissue type plasminogen activator in patients with essential hypertension.
目的 通过对阿托伐他汀调脂同时对原发性高血压 (EH)患者血压及内源性纤溶活性影响的观察 ,探讨其非调脂作用。
2) non-lipid modulation
非调脂作用
1.
Effects of atorvastatin on lipid modulation and non-lipid modulation in senile patients with blood lipid abnormality;
阿托伐他汀对老年血脂异常的调脂及非调脂作用
4) Noncholesterol-lowering effects or pleiotropic actions
非调脂作用或多向性效应
5) nonstarch lipids
非淀粉脂
1.
During the storage,the content of fatty acids in nonstarch lipids changed more greatly,with the relative content of palmitic acid and linoleic acid decreased while the oleic acid increased.
糙米分别在３８℃和８℃条件下储藏６个月，非淀粉脂脂肪酸变化较大，其中软脂酸和亚油酸相对含量减少，油酸相对含量增加。
6) nonesterified
非脂化
补充资料：优瑞脂 ,吉非罗齐 ,诺衡, 脂必清
药物名称：吉非罗齐
英文名：Gemfibrozil
别名： 苯氧戊酸;博利脂;二甲苯氧庚酸;二甲苯氧戊酸;吉非贝齐;洁脂;洛衡;诺衡胶囊;优瑞脂 ,吉非罗齐 ,诺衡, 脂必清
外文名：Gemfibrozil
临床药理： 长期过量的脂肪及高蛋白的摄入，致使血液中总胆固醇、VLDL胆固醇、甘油三酯、LDL胆固醇增高，HDL胆固醇降低为高脂蛋白血症，并进一步导致动脉粥样硬化、冠心病、高血压。吉非罗齐为非卤化的氯贝丁酯类降血脂药物，它能降低VLDL的合成，增加肝外脂蛋白活性，促进VLDL分解而使甘油三酯减少，并抑制动脉粥样硬化的过程。长期服用吉非罗齐可预防冠心病的发生并降低冠心病患者的危险性。口服吉非罗齐快速有效地在胃肠道吸收，1-2个小时可达血药高峰，在所有的组织器官均有较高浓度，t1/2约1.5小时，66%经尿液排出体外，约6%经粪便排出体外，长期服用无蓄积现象。
适应症：
用于原发性和继发性脂蛋白血症，如血胆固醇过高（Ⅱ＊＊ａ型）、血甘油三脂过高（Ⅲ型、Ⅳ型）、混合血脂过高（Ⅱ＊＊ｂ型、Ⅲ型、Ⅳ型）。糖尿病引起的血脂过高，血脂过高引起的黄瘤以及冠心病等。
用量用法：
①口服：国外推荐剂量每日１．２ｇ，分２次于早、晚餐前半小时服或遵照医嘱用。国内试用每次３００ｍｇ，每日３次。
②口服一次0.3-0.6g,每日0.6-1.2g 另有一部份病人需增加剂量到期。1.5g/天才有效 .
注意事项：
1.可有肠胃道反应如腹痛、胃肠不适等，通常不严重而不用停药。 2.偶有一过性无症状ＳＧＴ升高，但多半在停药后可恢复正常。 3.孕妇应慎用。 4.病人应定时作凝血酶原测定。
禁忌： 严重肝、肾功能不全患者。
药物相互作用： 口服抗凝剂患者服用本品时，其抗凝剂剂量应减半。
规格： 胶囊剂：１粒３００ｍｇ，２００ｍｇ。
类别：调节血脂及抗动脉硬化药
英文名：Gemfibrozil
别名： 苯氧戊酸;博利脂;二甲苯氧庚酸;二甲苯氧戊酸;吉非贝齐;洁脂;洛衡;诺衡胶囊;优瑞脂 ,吉非罗齐 ,诺衡, 脂必清
外文名：Gemfibrozil
临床药理： 长期过量的脂肪及高蛋白的摄入，致使血液中总胆固醇、VLDL胆固醇、甘油三酯、LDL胆固醇增高，HDL胆固醇降低为高脂蛋白血症，并进一步导致动脉粥样硬化、冠心病、高血压。吉非罗齐为非卤化的氯贝丁酯类降血脂药物，它能降低VLDL的合成，增加肝外脂蛋白活性，促进VLDL分解而使甘油三酯减少，并抑制动脉粥样硬化的过程。长期服用吉非罗齐可预防冠心病的发生并降低冠心病患者的危险性。口服吉非罗齐快速有效地在胃肠道吸收，1-2个小时可达血药高峰，在所有的组织器官均有较高浓度，t1/2约1.5小时，66%经尿液排出体外，约6%经粪便排出体外，长期服用无蓄积现象。
适应症：
用于原发性和继发性脂蛋白血症，如血胆固醇过高（Ⅱ＊＊ａ型）、血甘油三脂过高（Ⅲ型、Ⅳ型）、混合血脂过高（Ⅱ＊＊ｂ型、Ⅲ型、Ⅳ型）。糖尿病引起的血脂过高，血脂过高引起的黄瘤以及冠心病等。
用量用法：
①口服：国外推荐剂量每日１．２ｇ，分２次于早、晚餐前半小时服或遵照医嘱用。国内试用每次３００ｍｇ，每日３次。
②口服一次0.3-0.6g,每日0.6-1.2g 另有一部份病人需增加剂量到期。1.5g/天才有效 .
注意事项：
1.可有肠胃道反应如腹痛、胃肠不适等，通常不严重而不用停药。 2.偶有一过性无症状ＳＧＴ升高，但多半在停药后可恢复正常。 3.孕妇应慎用。 4.病人应定时作凝血酶原测定。
禁忌： 严重肝、肾功能不全患者。
药物相互作用： 口服抗凝剂患者服用本品时，其抗凝剂剂量应减半。
规格： 胶囊剂：１粒３００ｍｇ，２００ｍｇ。
类别：调节血脂及抗动脉硬化药
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条