1) anti-carcinoma medicine
抗瘤药
2) Antineoplastic agents
抗肿瘤药
1.
Product brief of administrative protection of pharmaceuticals:antineoplastic agents;
药品行政保护品种介绍：抗肿瘤药
2.
Specialists common suggestion of antineoplastic agents classification;
关于抗肿瘤药物分类的共识建议
3.
Effect of Survivin-antisense on Liver Cancer Cell Line SMMC-7721 in Inducing Apoptosis and Increasing its Sensitivity to Antineoplastic Agents;
生存素反义核酸诱导肝癌细胞株SMMC-7721凋亡和增加其对抗肿瘤药物敏感性的研究
3) Antitumor drugs
抗肿瘤药
1.
OBJECTIVE: To summarize the prevention and management of ADRs induced by antitumor drugs to provide references for their rational administration in the clinic.
目的:对抗肿瘤药所致的不良反应及其防治进行归纳总结,以期为临床合理用药提供参考。
2.
Some antitumor drugs studied in our Institute such as actinomycin K (Dactinomycin, Gengshengmeisu), anticancer antimony (Sb-71), mecaphane, nitrocaphane, hydroxycamptothecin, homoharringtonine and other new anticancer agents are briefly reported.
对我国抗肿瘤药物的研究发展历程进行回顾 ,结合自已的研究工作 ,扼要介绍更生霉素、氮芥类衍生物如甲氧芳芥及消卡芥、抗癌锑 ,植物抗癌药羟基喜树碱、高三尖杉酯碱等药物的研究结果 ,对新近研究的几项工作也有所提及 ,文中提出研究过程中的一些体会 ,包括课题立项、研究开发、推广生产的经验 ,作为今后工作的参
3.
Objective\ To screen out 3 kinds of liposome\|entrapped antitumor drugs for a later phase Ⅰ clinical trials.
方法 制备脂质体 ,并包封 3种抗肿瘤药物 (表阿霉素、顺铂和高三尖杉酯碱 ) ,形成脂质体 -抗肿瘤药复合物 ,检测其理化性质、包封率及毒性反应。
4) antineoplastic
[英]['ænti,ni:əu'plæstik] [美]['æntɪ,nio'plæstɪk]
抗肿瘤药
1.
Inhibitory effect of matrine combined with antineoplastic on proliferation of K562 cells;
苦参碱联合抗肿瘤药抑制K562细胞增殖的研究
2.
Antineoplastics, biological response modifiers and leukogenics made up 24 24% 33 73%, 15 80% 23 33% and 5 86% 9 11% of total drug consumption respectively.
[方法 ]对本院 1996年 2 0 0 2年抗肿瘤药、生物反应调节剂和升白细胞药的用药情况进行统计分析 ,以药品的年消耗金额作统计。
补充资料：抗真菌药和抗立克次氏体药
抗真菌药和抗立克次氏体药
Chemotherapeutics, Antimycotic and Antirickettsial
kans抗真菌药和抗立克次氏体药第9卷 O }}(1)CICH之一C一CHZCI一-~甲~~~~~叫~~一~~~(2)CHaC00H FB了IJ ︸胜、!尸以.纵扮!F(48) OH lCICH:一C一CHZCIN=，、 1，1 NH尸丫r，一一三之~、汗尸Na月，DMF F(49)(11) :HzN~3。:。您丫督自气丛立竺竺自护、-跳沪/、‘犷HCOH、屯/卜‘2 (51)(52) 。之丫⑧ 坐助OH(‘2，(53) HCI-~~，~~~~~~，..~ 一H20‘HCI(90)侧 月F C.\H一\l尸n下.C上z、丫F H C 一 N =‘ N 1.1七(47) 氟康哇口服吸收快而完全，半衰期长(22~32h)体内分布均匀，能很好的透过血脑屏障，并渗透到脑脊液内阳〕。口服100mg后，脑脊液平均浓度为血浆浓度的0.58一0.89倍。70%原药由肾脏排除。 大多数病人对氟康哇耐受良好哪〕。常见的副作用为头痛、恶心、疲劳、发热、浮肿、出疹、腹部不适及转氨酶升高。但发生率小于5环，极少数病人出现血小板减少，停药后即恢复。·2.8.烯丙胺类 1981年发现蔡替芬(haftifine)(s0)具有较高的广谱抗真菌活性。由于其优良的抗真菌活性，新颖的结构特点，很快引起了人们的重视，通过对其结构改造和抗菌活性的研究，发现了活性高、毒性低的衍生物特比禁芬(terbinafine)(‘oa)和丁禁芬(botenafine)(乐ob)。活性最大，最低抑菌浓度(Mlc)为。.01一0.2哆/ml，对申克氏抱子丝菌和曲霉属真菌次之，Mlc分别为0.8一1.5限/耐和0.8~12.5阳/而。禁替芬的体外抗皮肤真菌活性明显优于咪哇类抗真菌药，而与托蔡醋(发癣退)和灰黄霉素相似。 蔡替芬对真菌细胞超微结构有影响，还干扰真菌细胞的脂质代谢，故有杀菌作用。在作用机理上蔡替芬与氮哇类药物一样，都是抑制麦角幽醇的生物合成，但作用部位二者不同，禁替芬是角拨烯的环氧化酶的特异性抑制剂。通过抑制角鳖烯的环氧化，使角盆烯蓄积和麦角幽醉缺乏，使真菌细胞膜的组成和通透性发生改变，导致杀菌作用[5，〕。 蔡替芬是一个高效低毒的外用抗真菌药，其疗效与克霉哇、美康哇、益康哇等外用抗真菌药相似。
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参考词条