1) fluoroqenic quantitative PCR
多聚酶链式反应(PCR)-荧光定量法
2) FQ-PCR (Fluoresce Quantity-Polymerase chain reaction)
FQ-PCR(荧光探针定量聚合酶链反应)
3) fluorescence quantitive polymerase chain reaction(FQ-PCR)
荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)
4) FQ-PCR
荧光定量聚合酶链反应
1.
EXPERIMENTAL STUDY ON DETECTION OF HSV-Ⅱ IN PATIENTS WITH STD FROM OUTPATIENT DEPARTMENT WITH FQ-PCR;
荧光定量聚合酶链反应检测性病患者感染单纯疱疹病毒Ⅱ的实验研究
2.
EXPERIMENTAL STUDY ON DETECTION OF HUMAN PAPILLOMA VIRUSE WITH FLUORESCENT QUANTIVATIVE PCR(FQ-PCR).;
荧光定量聚合酶链反应检测人乳头瘤病毒的实验研究
3.
Objective To investigate the fluorescence quantitative polymerase chain reaction(FQ-PCR)in the giant cell viral hepatitis in value.
目的探讨荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)在巨细胞病毒性肝炎中的应用价值。
5) Fluorescence quantitative polymerase chain reaction
荧光定量聚合酶链反应
1.
Detection of mutans streptococci in children saliva by real-time fluorescence quantitative polymerase chain reaction methods;
实时荧光定量聚合酶链反应检测儿童口腔致龋菌的实验研究
2.
Methods 130 patients urogenital tract secretions and prostatic fluid were collected for Uu detection by both broth method and fluorescence quantitative polymerase chain reaction (FQ-PCR), and bacterial culture was conducted in the Uu positive and polluted liquid medium.
方法采集130例患者的泌尿生殖道分泌物﹑前列腺液,同时进行液体培养法和荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)检测Uu,并对Uu阳性和判为污染的液体培养基进行细菌培养。
3.
To investigate the HBV DNA, Fluorescence quantitative polymerase chain reaction (FQ-PCR) was performed on 626 samples.
方法用酶联免疫吸附试验(ELISA)对51746例临床标本常规HBV检测,对常见模式组用荧光定量聚合酶链反应(FQ—PCR)检测HBVDNA,对罕见模式组用ELISA进行复检。
6) Fluorescence quantitative PCR
荧光定量聚合酶链反应
1.
Methods:NG -DNA in 121 cases of specimens,CT - DNA and UU - DNA in 149 cases of specimens were examined by Fluorescence Quantitative PCR( FQ - PCR).
方法:用荧光定量聚合酶链反应(FQ—PCR)检测了121份标本的NG—DNA和149份标本的CT—DNA与UU—DNA。
补充资料：聚合酶链式反应
分子式：
CAS号：
性质：又称基因体外扩增技术或核酸体外扩增技术。利用两种与相反链杂交并利用附着于目标DNA两端的寡核苷酸引物在高温(95℃)使含目标DNA片段的DNA双链变性，分解为单链。在较低温度(37～63℃)与引物退火：然后变温到72℃左右，在耐高温DNA聚合物酶作用下引物被沿样板DNA单链延伸合成互补链，然后又变性→退火→延伸反复进行。引物大大过量，dNTP过量，酶在高温中是较稳定的，这样经过几十个循环，目标DNA片段就按2n数递增。用此法可从mRNA中，cDNA库中扩增出目标基因。过去一般合成500～1000bp较好，现已发展出大片段(75kb)的PCR，且差错甚少。PCR技术的发展还可用于定点突变，质粒重组及FLP等方面。这一技术的作用范围日益扩大，已成为分子生物学工作者基本技术之一。这项专利技术1985年由美国塞特斯(Cetus)公司开发。是20世纪80年代分子生物学领域中的一项革命性突破，已在分子生物学、医学、法学等领域发挥了极大的作用。
CAS号：
性质：又称基因体外扩增技术或核酸体外扩增技术。利用两种与相反链杂交并利用附着于目标DNA两端的寡核苷酸引物在高温(95℃)使含目标DNA片段的DNA双链变性，分解为单链。在较低温度(37～63℃)与引物退火：然后变温到72℃左右，在耐高温DNA聚合物酶作用下引物被沿样板DNA单链延伸合成互补链，然后又变性→退火→延伸反复进行。引物大大过量，dNTP过量，酶在高温中是较稳定的，这样经过几十个循环，目标DNA片段就按2n数递增。用此法可从mRNA中，cDNA库中扩增出目标基因。过去一般合成500～1000bp较好，现已发展出大片段(75kb)的PCR，且差错甚少。PCR技术的发展还可用于定点突变，质粒重组及FLP等方面。这一技术的作用范围日益扩大，已成为分子生物学工作者基本技术之一。这项专利技术1985年由美国塞特斯(Cetus)公司开发。是20世纪80年代分子生物学领域中的一项革命性突破，已在分子生物学、医学、法学等领域发挥了极大的作用。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条