1) PNS
淋巴细胞培养
1.
In vitro effects of pokeberry root decoction on TNF-α and IL-6 production of peripheral lymphocyte from patients with PNS;
商陆水煎剂对PNS患者外周血淋巴细胞培养TNF-α和IL-6的影响
2) cultured human lymphocytes
培养人淋巴细胞
1.
In order to look for a simpler method for detection of chemical aneugens,we have evaluated an improved micronucleus assay in cultured human lymphocytes,controlling culture times after treatment of chemicals and recovery times.
直接用培养人淋巴细胞微核测试系统，采取控制化学品处理培养细胞和恢复时间，对已知非整倍体诱变剂长春新碱（ＶＢＬ）进行微核检测，实验结果显示，在设定的微核检测程序中，阴性对照和断裂剂丝裂霉素Ｃ（ＭＭＣ）未诱发微核率（ＭＮＦ）的显著增加（Ｐ＞０。
3) lymphocyte culture
脾淋巴细胞培养
4) mixed lymphocyte culture
混合淋巴细胞细胞培养
5) lymphocyte culture test
淋巴细胞培养试验
1.
AIM: To investigate lymphocyte proliferation when ADAR1 is suppressed in mixed lymphocyte culture test.
方法:将化学合成的靶向ADAR1基因的siRNA在Lipofectamine 2000介导下转染处于双向混合淋巴细胞培养试验中的小鼠淋巴细胞,观察转染组与未转染组细胞表型的变化;通过RT-PCR检测两组细胞中ADAR1 mRNA的变化;细胞计数和台盼蓝拒染法检测靶向ADAR1基因的siRNA对小鼠淋巴细胞增殖的抑制作用;四甲基偶氮唑蓝(MTT)法评价转染化学合成的靶向ADAR1基因的siRNA后对小鼠淋巴细胞增殖的抑制作用。
6) Mixed lymphocyte culture
混合淋巴细胞培养
1.
Cytokine levels of the mixed lymphocyte culture system induced by bortezomib;
硼替佐米对混合淋巴细胞培养体系细胞因子的影响
2.
after 3 days, added T lymphocytes co-stimulated by PMA and Ionomycin,or the MSC were added to the two-way mixed lymphocyte culture according to different proportion.
方法将MSC植入24孔板中,在第3天加入经佛波脂(PMA)及离子霉素(ionomyc in)刺激的T淋巴细胞,或者按照不同比例将MSC加入双向混合淋巴细胞培养体系中,用流式细胞术分析各组T淋巴细胞亚群和内因子IL-4、IFN-γ的分泌变化情况,从而间接了解Th1及Th2亚群的改变。
3.
The MSCs were added to the two-way mixed lymphocyte culture(MLC) according to different proportion.
将其按照不同的比例加入双向混合淋巴细胞培养(MLC)体系中,在第3、5天,采用MTT比色法检测各组MLC中的T淋巴细胞的增殖情况,再用流式细胞术分析其与MSC共孵育前后细胞表面标记的变化情况。
补充资料：人体外周血淋巴细胞培养
人体外周血淋巴细胞培养
诊法。为 检查患者染色体最简便的细胞培养技术。先于无菌条件下制备RPMI1640 或TC199等常用培养基，加适量小牛血清和PHA(植物血球凝集 素)，夏季操作时最好加适量青、链霉素，调pH值为7.0～7.2左右，4℃条件下保存6个月 。检测时，以500IU／ml肝素湿润注射器，抽取患者静脉血1.5～2ml(或取耳垂、指尖或足 跟等处微量血)，每份培养基(5ml)内种血0.2～0.3ml，37℃温箱内静置培养72小时，收获 前3～4小时加秋水仙素(或秋水仙胺)，最终浓度为0.02μg／ml，使细胞分裂终止于中期。 取出培养物行离心、低渗和固定等一系列细胞学操作获得染色体标本，以Giemsa染色后镜检 ，可作染色体标本的普通分析。现各实验室一般将染色体行G显带或必要的其他多种显带， 以较精确地对染色体标本进行分析。
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参考词条