1) bifonazole
联苯苄唑软膏
2) biphenyl
联苯
1.
Synthesis and Mesomorphism of Biphenyl Liquid Crystals with CH_2O Radical;
含氧亚甲基联苯液晶的合成及介晶性
2.
Pollution characteristics of naphthalene and biphenyl in aerosol of Hadawan Industrial Area of Jilin City;
吉林市哈达湾工业区大气气溶胶中萘和联苯的污染特征
3) diphenyl
联苯
1.
Synthesis of high temperature heat-transfer fluid through benzylation of diphenyl;
联苯苄基化反应合成高温导热油的研究
2.
In this paper,the residue analysis of three preservatives—diphenyl, 2-phenylphenol and thiabendazole in fruits and vegetables by RP-HPLC is described.
反相高效液相色谱法测定水果、蔬菜(苹果、梨、蒜苔等)中的防腐剂联苯(DP)、邻苯基苯酚(OPP)和噻苯咪唑(TBZ)的残留量。
3.
Condensation can efficiently remove the water vapor,diphenyl and diphenyl ether in the gas.
采用冷凝—催化燃烧法处理乙烯厂富含水蒸气的恶臭废气,冷凝过程能够有效地脱除废气中的水蒸气、联苯和联苯醚,催化燃烧过程能够有效地脱除不凝气中的烃类化合物。
4) Dowtherm A
联苯-联苯醚
1.
Study on the injury of liver induced by terephthalic acid ethylene glycol and/or dowtherm A in rats;
对苯二甲酸、乙二醇、联苯-联苯醚联合作用对肝脏损伤的实验研究
5) Dowtherm A
联苯联苯醚
6) Diphenyl and diphenylether
联苯-联苯醚
参考词条
补充资料：联苯苄唑软膏
药物名称：联苯苄唑软膏
英文名：Bifonazole Cream
汉语拼音：
主要成分：
性状：乳白色软膏。
药理作用：对皮肤丝状菌、二相性真菌、酵母状真菌等有良好作用。在Kimmig培养基上对各种致病真菌90%以上菌株最小抑制发育浓度（MIC）为5μg/ml以下。5μg/ml以上浓度对致病真菌有较强杀灭效能和明显预防感染的效果。
小鼠经口给联苯苄唑40～60mg/Kg未出现特殊活动的变化。
家兔经口给联苯苄唑0.32g/Kg，心电图未见异常变化。静脉注射1nmg/kg出现一次性呼吸深度抑制和呼吸次数增加，但对血压未见影响。
大鼠静脉注射1～12.5mg/Kg出现与药量有依赖关系的一过性血压下降作用，5mg/Kg给药后即刻出现呼吸混乱。上述作用均为短时间一过性的，且不是经局部皮肤涂敷后吸收的用量。因此一般药理作用是微弱的。
Bifonazole的作用机制为二元作用机理，低浓度时阻止细胞膜脂质成分麦角甾醇的合成，高浓度时使细胞膜脂质特异性结合膜的性质发生变化，使细胞膜结构及机能发生障碍而显示抗真菌作用。
药代动力学：据资料介绍正常成年人腹部皮肤10×20cm2涂敷1%联苯苄唑霜，采用气-质联用方法测定血药浓度，高峰时间为给药后12小时，高峰值为38nmg/ml，皮肤吸收率极低。C-14联苯苄唑静脉注射后30分钟，血浆中只保留总辐射活性的1/3，4小时减至5%，药后1-120小时以两相方式消减，5天内从尿、大便排出总活性的84%。
家兔局部涂敷1%联苯苄唑霜10g（含联苯苄唑0.1g），血中高峰浓度时间为给药后6小时，高峰值为210nmg/ml血浆，比溶液剂140nmg/ml高。整个曲线形态分布处于较平稳状态，至24小时仍有较大浓度（150nmg/ml），说明霜剂的吸收、分布、排泄均较溶液剂缓慢，作用时间较溶液剂长，显示了霜剂的剂型特征。
适应症：主治各种皮肤真菌病，如体癣、股癣、手足癣、花斑癣等。
用法与用量：涂敷患处，一日1次，2～4周为一疗程。
不良反应：个别患者用药后局部发生轻度瘙痒、灼热感、红斑等反应，极个别患者发生轻度皮炎，不影响治疗。
禁忌症：1.以往咪唑类药物有过敏史者或对本剂有过敏者禁用。
2.偶见有皮肤局部刺激感、瘙痒感或龟裂等症状发生。
注意事项：1.以往咪唑类药物有过敏史者或对本剂有过敏者禁用。
2.偶见有皮肤局部刺激感、瘙痒感或龟裂等症状发生。
规格： 10g∶0.1g
贮藏：密闭，遮光，在阴凉处保存。
有效期：暂定二年。
处方药：非
英文名：Bifonazole Cream
汉语拼音：
主要成分：
性状：乳白色软膏。
药理作用：对皮肤丝状菌、二相性真菌、酵母状真菌等有良好作用。在Kimmig培养基上对各种致病真菌90%以上菌株最小抑制发育浓度（MIC）为5μg/ml以下。5μg/ml以上浓度对致病真菌有较强杀灭效能和明显预防感染的效果。
小鼠经口给联苯苄唑40～60mg/Kg未出现特殊活动的变化。
家兔经口给联苯苄唑0.32g/Kg，心电图未见异常变化。静脉注射1nmg/kg出现一次性呼吸深度抑制和呼吸次数增加，但对血压未见影响。
大鼠静脉注射1～12.5mg/Kg出现与药量有依赖关系的一过性血压下降作用，5mg/Kg给药后即刻出现呼吸混乱。上述作用均为短时间一过性的，且不是经局部皮肤涂敷后吸收的用量。因此一般药理作用是微弱的。
Bifonazole的作用机制为二元作用机理，低浓度时阻止细胞膜脂质成分麦角甾醇的合成，高浓度时使细胞膜脂质特异性结合膜的性质发生变化，使细胞膜结构及机能发生障碍而显示抗真菌作用。
药代动力学：据资料介绍正常成年人腹部皮肤10×20cm2涂敷1%联苯苄唑霜，采用气-质联用方法测定血药浓度，高峰时间为给药后12小时，高峰值为38nmg/ml，皮肤吸收率极低。C-14联苯苄唑静脉注射后30分钟，血浆中只保留总辐射活性的1/3，4小时减至5%，药后1-120小时以两相方式消减，5天内从尿、大便排出总活性的84%。
家兔局部涂敷1%联苯苄唑霜10g（含联苯苄唑0.1g），血中高峰浓度时间为给药后6小时，高峰值为210nmg/ml血浆，比溶液剂140nmg/ml高。整个曲线形态分布处于较平稳状态，至24小时仍有较大浓度（150nmg/ml），说明霜剂的吸收、分布、排泄均较溶液剂缓慢，作用时间较溶液剂长，显示了霜剂的剂型特征。
适应症：主治各种皮肤真菌病，如体癣、股癣、手足癣、花斑癣等。
用法与用量：涂敷患处，一日1次，2～4周为一疗程。
不良反应：个别患者用药后局部发生轻度瘙痒、灼热感、红斑等反应，极个别患者发生轻度皮炎，不影响治疗。
禁忌症：1.以往咪唑类药物有过敏史者或对本剂有过敏者禁用。
2.偶见有皮肤局部刺激感、瘙痒感或龟裂等症状发生。
注意事项：1.以往咪唑类药物有过敏史者或对本剂有过敏者禁用。
2.偶见有皮肤局部刺激感、瘙痒感或龟裂等症状发生。
规格： 10g∶0.1g
贮藏：密闭，遮光，在阴凉处保存。
有效期：暂定二年。
处方药：非
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。