1)  cyclophosphamide
环磷酰胺（Cy）
2)  cyclophosphazene
环磷腈
1.
A Schiff base group synthesized with 2-aldehydepyridine and 4-aminophenol was introduced into 2,2'-dioxybiphenyl cyclophosphazenes N3P3(O2C12H8)2Cl2 (1) and N3P3(O2C12H8)Cl4 (2) by nucleo-philic substitution.
通过亲核取代反应,在2,2'-联苯二酚氧基环氯磷腈母体N3P3(O2C12H8)2Cl2(1)和N3P3(O2C12H8)Cl4(2)上引入2-醛基吡啶与对胺基苯酚形成的席夫碱侧基,合成了两种新型环磷腈化合物N3P3(O2C12H8)2(p-O-Ph-N=C-Py)2(3)和N3P3(O2C12H8)(p-O-Ph-N=C-Py)4(4),这些化合物是一类能形成配合物的多齿配体。
3)  Cyclophosphamide
环磷酰胺
1.
Studies on the quantitative determination of cyclophosphamide and its preparation by SDDPP;
环磷酰胺及其制剂的二阶导数差示脉冲极谱法定量研究
2.
Comparison study of Leflunomide and Cyclophosphamide on lupus nephritis;
来氟米特和环磷酰胺治疗狼疮性肾炎的对照研究
3.
Study on the Effect of Part Ⅲ from Cynomorium songaricum on Immunosuppressive Mice Induced by Cyclophosphamide;
锁阳PartⅢ对环磷酰胺致免疫抑制小鼠免疫功能的影响
4)  cyclophosphate
环磷酸酯
1.
Synthesis of 1,2- and 1,3-diolcyclophosphate by Using Sugar and Andrographolide;
以糖和穿心莲内酯为原料合成1,2-和1,3-二醇环磷酸酯
5)  Cyclic adenosine monophosphate
环磷腺苷
6)  Cyclophsphamide
环磷酰胺
1.
The Influence of Cyclophsphamide on Bone Metabolism in Mice a nd the Preventive and Curative Effect of Panax;
环磷酰胺对小鼠骨代谢的影响及人参的防治作用探讨
2.
Genotoxicity of cyclophsphamide on root tip cells of broad bean (Vicia faba);
环磷酰胺诱发蚕豆体细胞遗传损伤的研究
3.
AIM: To observe the preventive effects of Ligustrazine (Lig) on bone loss induced by Cyclophsphamide (CY) in male rats.
目的:观察川芎嗪对环磷酰胺致大鼠骨丢失的预防作用。
参考词条
补充资料：环磷酰胺
【通用名称】
环磷酰胺
【其他名称】
环磷酰胺 环磷酰胺 拼音名：Huanlinxian’an 英文名：Cyclophosphamide 书页号：2000年版二部－350 C7H15Cl2O2P.H2O 279.10 本品为P-[N，N-双(β- 氯乙基)]-1-氧-3-氮-2- 磷杂环己烷-P- 氧化物－水合 物。按无水物计算，含C7H15Cl2N2O2P 不得少于98.0％。
【性状】
本品为白色结晶或结晶性粉末；失去结晶水即液化。 本品在乙醇中易溶，在水或丙酮中溶解。 熔点 取本品，不经干燥，依法测定（附录Ⅵ C），熔点为48.5～52℃。
【鉴别】
(1) 取本品约0.1g与无水碳酸钠1g，置坩埚中混匀，加热熔融后，冷却， 加水20ml使溶解，滤过；滤液加硝酸使成酸性后，显氯化物与磷酸盐（附录Ⅲ）的鉴别 反应。 (2) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集218 图）一致。
【检查】
酸度 取本品0.20g ，加水10ml使溶解，立即依法测定（附录Ⅵ H）， pH值应为4.5 ～6.5 。 氯化物 取本品0.50g,依法检查（附录Ⅷ A），立即观察，与标准氯化钠溶液9.0 ml制成的对照液比较，不得更浓（0.018％）。 水分 取本品，照水分测定法（附录Ⅷ M第一法A）测定，含水分应为6.0％ ～7.0%。 无菌 取本品，分别加灭菌水10ml溶解后，依法检查（附录Ⅺ H），应符合规定 （供注射用）。
【含量测定】
照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷健合硅胶为填充剂，乙腈－水(36:65 ) 为流动相；检测波长为195nm 。理论板数按环磷酰胺峰计算应不低于2000，环磷酰胺 和内标物质峰的分离度应符合要求。 内标溶液的制备 取对羟基苯甲酸乙酯36mg，置200ml 量瓶中，加乙醇2ml 使溶解， 用流动相稀释至刻度，摇匀，即得。 测定法 取本品25mg，精密称定，置50ml量瓶中，加内标溶液5ml ，用流动相稀释 至刻度，摇匀，取20μl 注入液相色谱仪，记录色谱图。另取环磷酰胺对照品同法测定。 按内标法以峰面积计算供试品中C7H15Cl2N2O2P 的含量，即得。
【类别】
抗肿瘤药。
【贮藏】
遮光，密封（供口服用）或严封（供注射用），在30℃以下保存。
【制剂】
(1) 环磷酰胺片 (2) 注射用环磷酰胺
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。