1) Flumecinol (NCWS)
氟美西诺
2) Cinolazepam
西诺西泮
3) fluorquinolone and imipenem/meropenem
氟喹诺酮及亚胺培南/美罗培南
1.
Results The factors associated with the development of RPA nosocomial infections were age,coinfection with other pathogens,mechanical ventilation,COPD,use of fluorquinolone and imipenem/meropenem 15 days before isolation of RPA.
结果对48例下列因素与RPA感染有关高龄、2种以上细菌混合感染、机械通气、患有慢性阻塞性肺疾病(COPD)、分离出RPA前15d用过氟喹诺酮及亚胺培南/美罗培南。
4) Norfloxacin
诺氟沙星
1.
Investigation on the Inclusion Behavior of Norfloxacin with Methyl-β-cyclodextrin;
诺氟沙星与Me-β-CD的包合能力的研究
2.
Synthesis,characterization and antibacterial activities of four new copper(Ⅱ) complexes with polypyridyl and norfloxacin;
诺氟沙星-铜(Ⅱ)-吡啶衍生物配合物的合成、表征及生物活性
3.
Study on the Interaction between p-Octacarboxyphenylazocalix[8]arene and Norfloxacin by Fluorescence Spectrometry;
荧光法研究对羧基苯偶氮基杯[8]芳烃与诺氟沙星的作用
5) fluoroquinolones
氟喹诺酮
1.
Simultaneous Determination of Sulfonamides and Fluoroquinolones Residues in Pork by Solid-phase Extraction and High Performance Liquid Chromatography;
固相萃取-高效液相色谱法同时测定猪肉中磺胺类和氟喹诺酮类兽药残留量
2.
Interactions Between Fluoroquinolones and Bovine Serum Albumin by Fluorescence Method and Affinity Capillary Electrophoresis;
亲和毛细管电泳法和荧光法研究氟喹诺酮类药物与牛血清白蛋白的相互作用
3.
Mutant prevention concentration of fluoroquinolones for Baumannii acinetobacter and its ciprofloxacin induced mutant strains;
氟喹诺酮类药物对鲍曼不动杆菌及其环丙沙星诱导突变株的防耐药突变浓度
6) fluroquinolone
氟喹诺酮
1.
The action mechanism of DNA Gyrase with the tittled compounds,selection and the structure- activity relationships of fluroquinolones are reviewed.
氟喹诺酮类药物具有广谱抗菌活性 ,本文就其与 DNA促旋酶作用机制、选择性及药物的构效关系作一简要综
2.
Objective Shigellosis was investigated among outpatients with diarrhea in Wuhan, serotype distribution and drug resistance of Shigellae was analyzed, the mechanism of fluroquinolones-resistant was studied and a genotyping method for Shigella spp.
目的和意义 通过调查武汉市2004年流行季节门诊腹泻患者志贺菌感染状况,分析志贺菌血清型分布及耐药现状,并与2003年做相关比较,研究志贺菌中氟喹诺酮作用靶位点的改变导致氟喹诺酮耐药的机制,并用分子生物学方法对志贺菌进行基因分型,为志贺菌耐药性监测、临床合理用药、新药和疫苗开发及流行病学研究提供理论依据。
补充资料：美格西
药物名称：青霉素V钾
英文名：Phenoxymethylpenicillin Potassium
别名： 苯氧甲基青霉素钾 、美格西；青霉素Ｖ；青霉素Ｖ钾；青霉素Ｖ钾-通益
外文名：Penicillin V Potassiam, Megacillin
药理作用： 抗菌谱与作用机制同青霉素，但抗菌作用比青霉素稍弱。本品口服后不被破坏，吸收率为６０％，其吸收不受胃中食物的影响。 t1/2=0.6h.
适应症：
适用于治疗对青霉素Ｇ敏感的轻度、中度、严重感染，适用于外科手术及预防风湿热、霍乱的复发及预防细菌性心内膜炎。敏感菌引起的耳、鼻和咽部感染，如扁挑腺炎，咽炎，中耳炎。呼吸道感染：肺炎。皮肤感染；如丹毒、类丹毒和移行性红斑；猩红热；预防急性风湿热的复发；预防牙齿、口腔、颌部及上呼吸道手术后的心内膜炎。
用量用法：
口服：(1)一般轻度感染：１片／次，３次／日。(2)链球菌感染（上呼吸道感染、猩红热、丹毒）：１片／次，３～４次／日，连服１０日。(3)肺炎球菌感染（呼吸道感染、中耳炎等）：１～２片／次，４次／日，直到患者退热２日后为止。(4)葡萄球菌感染（皮肤和软组织感染）：１～２片／次，３～４次／日。(5)口咽的梭状菌与螺旋体感染：１～２片／次，３～４次／日。(6)预防风湿热或霍乱的复发：１片／次，２次／日。(7)预防细菌性心内膜炎、牙齿手术或外科手术时，术前１小时服８片，手术６小时后服４片，儿童减半
禁忌： 有青霉素过敏史的患者慎用，高度过敏体质的患者忌用。
不良反应： 胃肠道不适，过敏反应。
注意事项： 有过敏倾向、严重肾功能障碍及对头孢菌素过敏者慎用。
规格： 薄膜衣片（淡薄荷味）60万u ；100万u. 片剂：２０万Ｕ（０．１２５ｇ）、４０万Ｕ（０．２５ｇ）。
类别：抗生素\β-内酰胺类\青霉素类
英文名：Phenoxymethylpenicillin Potassium
别名： 苯氧甲基青霉素钾 、美格西；青霉素Ｖ；青霉素Ｖ钾；青霉素Ｖ钾-通益
外文名：Penicillin V Potassiam, Megacillin
药理作用： 抗菌谱与作用机制同青霉素，但抗菌作用比青霉素稍弱。本品口服后不被破坏，吸收率为６０％，其吸收不受胃中食物的影响。 t1/2=0.6h.
适应症：
适用于治疗对青霉素Ｇ敏感的轻度、中度、严重感染，适用于外科手术及预防风湿热、霍乱的复发及预防细菌性心内膜炎。敏感菌引起的耳、鼻和咽部感染，如扁挑腺炎，咽炎，中耳炎。呼吸道感染：肺炎。皮肤感染；如丹毒、类丹毒和移行性红斑；猩红热；预防急性风湿热的复发；预防牙齿、口腔、颌部及上呼吸道手术后的心内膜炎。
用量用法：
口服：(1)一般轻度感染：１片／次，３次／日。(2)链球菌感染（上呼吸道感染、猩红热、丹毒）：１片／次，３～４次／日，连服１０日。(3)肺炎球菌感染（呼吸道感染、中耳炎等）：１～２片／次，４次／日，直到患者退热２日后为止。(4)葡萄球菌感染（皮肤和软组织感染）：１～２片／次，３～４次／日。(5)口咽的梭状菌与螺旋体感染：１～２片／次，３～４次／日。(6)预防风湿热或霍乱的复发：１片／次，２次／日。(7)预防细菌性心内膜炎、牙齿手术或外科手术时，术前１小时服８片，手术６小时后服４片，儿童减半
禁忌： 有青霉素过敏史的患者慎用，高度过敏体质的患者忌用。
不良反应： 胃肠道不适，过敏反应。
注意事项： 有过敏倾向、严重肾功能障碍及对头孢菌素过敏者慎用。
规格： 薄膜衣片（淡薄荷味）60万u ；100万u. 片剂：２０万Ｕ（０．１２５ｇ）、４０万Ｕ（０．２５ｇ）。
类别：抗生素\β-内酰胺类\青霉素类
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条