1) Shuanghuanglian granules
双黄连颗粒剂
1.
AIM: To compare metabolism of baicalin in Huangqin extract with that of compound Shuanghuanglian granules in rat bile.
目的 :比较复方双黄连颗粒剂和黄芩单味药材提取物中黄芩苷在大鼠胆汁中代谢的差异。
2) shuanghuanglian
双黄连
1.
Mechanism of Shuanghuanglian in Inhibiting Apoptosis of Hela Cells Induced by Influenza Virus A1;
双黄连抑制甲1型流感病毒诱导细胞凋亡的机制研究
2.
Determinations of baicalin and baicalein in various Shuanghuanglian preparations;
高效液相色谱法测定双黄连制剂中黄芩苷和黄芩素的含量
3.
Determination and Pharmacokinetic Study of Baicalin in Shuanghuanglian Powder for Injection in Rabbit by HPLC;
HPLC法测定注射用双黄连中黄芩苷血浓度及其在家兔体内药物动力学
3) bisflavanol
双黄烷醇
1.
Catechins can be also polymerized to proanthocyanidins and bisflavanols.
在制茶发酵过程中,儿茶素可发生苯骈环化反应而形成茶黄素,茶黄素还可转化成茶萘酚醒、脱氢茶黄素和高聚合物;同时,儿茶素可发生二聚合反应产生原花青素类以及双黄烷醇类等物质;儿茶素还可能与茶没食子素、杨梅甙、阿福豆素、维生素C、茶氨酸发生聚合反应,形成加合物。
4) dixanthogen
双黄药
1.
The correlation between desorption of dixanthogen on the mineral surface and energy level of mineral was researched.
对矿物表面双黄药解吸作用的研究 ,表明矿物表面双黄药的解吸主要受控于矿物电子能级 ,而半导体矿物边缘能级和费米能级影响矿物表面双黄药的稳定性 ,改变硫化矿物的费米能级或边缘能级可以实现双黄药的解吸。
5) biflavone
双黄酮
1.
Using CH 3OCH 2CH 2OCH 3 as a kind of solvent for extracting biflavones from leaves of ginkgo biloba;
试用乙二醇二甲醚作为溶剂提取银杏叶中双黄酮类成分
2.
Yang, seven compounds were isolated for the first time and identified as chavicol β rutinoside (1), amentoflavone (2),podocarpusflavone A (3), 5,5″,7,7″,4′,4 hexahydroxy (2′,8″) biflavone (4), β sitosterol (5),daucosterol (6) and palmitic acid (7).
经波谱分析和化学方法分别鉴定为：佳味酚β芸香糖苷（１），穗花杉双黄酮（２），罗汗松双黄酮甲（３），５，５″，７，７″，４′，４－六羟基（２′，８″）双黄酮（４），β谷甾醇（５），胡萝卜苷（６）和棕榈酸（７）。
3.
A biflavone was synthesized by the reaction of 6-chlorosyl-hept-6-enoyl chloride with enamines derived from the 4,4'-Diacetylbiphenyl, followed by dehy.
本文采用苯乙酮的烯胺与二元酸二酰氯反应，再经催化脱氢合成了5个未见文献报道的黄酮及其类似物；又用4，4′-二乙酰基联苯的烯胺与二元酸二酰氯反应及脱氢两步反应合成了C_(4′)，C_(4′′′)双黄酮，开创了一条简便可行的合成双黄酮的新路线，拓宽了Stork烯胺反应的应用范围，具有很高的理论和潜在的应用价值。
6) Shuanghuanglong
双黄隆
1.
Analysis of Shuanghuanglong by Reversedphase High performance Liquid Chromatography;
双黄隆反相高效液相色谱分析
参考词条
补充资料：双黄连颗粒
【通用名称】
双黄连颗粒
【其他名称】
双黄连颗粒 双黄连颗粒 拼音名：Shuanghuanglian Keli 英文名： 书页号：2000年版一部-420
【处方】
金银花 1500g 黄芩 1500g 连翘 3000g
【制法】
以上三味，黄芩切片，用水煎煮三次，第一次2小时，第二、三次各1小 时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度1.05～1.10(80℃测），于80℃时加2mol/L 盐酸溶液调节PH值至1.0～2.0，保温1小时，静置24小时，滤过，沉淀用水洗至PH值5.0， 继用70%乙醇洗至PH值为7.0，低温干燥，备用；金银花、连翘加水温浸半小时后，煎煮 2次，每次1.5小时，分次滤过，合并滤液，浓缩至相对密度为1.20～1.25(70～80℃测) 的清膏，冷至40℃时，搅拌下缓缓加入乙醇，使含醇量达75%，充分搅拌，静置12小时， 滤取上清液，残渣加75%乙醇适量，搅匀，静置12小时，滤过，合并乙醇液，回收乙醇 至无醇味，并浓缩成相对密度为1.30～1.32(60～65℃)的清膏，减压干燥，与黄芩提取 物粉碎成细粉，加入糊精等辅料适量，混匀，制成颗粒，干燥，制成1000g，即得。
【性状】
本品为棕黄色的颗粒；气微，味苦，微甜。
【鉴别】
(1) 取本品1g，加75%乙醇10ml，置水浴中加热振摇使溶解，滤过，滤液 作为供试品溶液。另取黄芩苷、绿原酸对照品，分别加75%乙醇制成每1ml含0.1mg的溶液， 作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述三种溶液各1～2μl，分别 点于同一聚酰胺薄膜（5cm×7cm）上，以醋酸为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯 （365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 (2) 取本品0.5g，加甲醇10ml，置水浴中加热使溶解，滤过，滤液作为供试品溶液。 另取连翘对照药材0.5g，加甲醇10ml，置水浴上加热回流20分钟，滤过,滤液作为对照药材 溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一以羧甲基 纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇（5：1）为展开剂，展开，取出，晾干， 喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热数分钟。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置 上，显相同颜色的斑点。
【检查】
应符合颗粒剂项下有关的各项规定(附录Ｉ C)。
【含量测定】
照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水-冰醋酸（ 50:50:1）为流动相；检测波长为274nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于1500。 对照品溶液的制备 精密称取黄芩苷对照品10mg，置100ml量瓶中，加50%甲醇适量， 置水浴中振摇，使溶解，放置至室温，并稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml中含黄芩苷0.1mg)。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品约0.5g，研细，精密称定，置50ml量瓶中， 加50%甲醇适量，超声处理20分钟使溶解，放置至室温，加50%甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过， 精密量取续滤液5ml，置10ml量瓶中，加50%甲醇稀释至刻度，摇匀，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每袋含黄芩以黄芩苷(C21H18O11)计，不得少于160mg。
【功能与主治】
辛凉解表，清热解毒。用于外感风热引起的发热、咳嗽、咽痛。
【用法与用量】
口服或开水冲服，一次5g，一日3次；6个月以下，一次1.0～1.5g；6个 月至一岁，一次1.5～2.0g；一岁至三岁，一次2.0～2.5g，三岁以上儿童酌量或遵医嘱。
【规格】
每袋装5g
【贮藏】
密封，置阴凉干燥处。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。