1) Compound aspirin-dipyridomole sustained-release tablets
阿司匹林/双嘧达莫缓释片
2) Dipyridamole compound sustained-release tablets
阿司达莫缓释片
1.
Determination of Dipyridamole compound sustained-release tablets by RP-HPLC;
HPLC测定阿司达莫缓释片的含量
3) Buffered Aspirin Tablets
阿司匹林缓释片
4) compound dipyridamole sustained-release tablets
复方双嘧达莫缓释片
1.
Determination of in-vitro release of compound dipyridamole sustained-release tablets;
复方双嘧达莫缓释片体外释放度的测定
5) Compound dipyridamole sustained-release tablets/analysis
复方双嘧达莫缓释片/分析
6) dipyridamole controlled release pellets
双嘧达莫缓释微丸
1.
Investigation on release of dipyridamole controlled release pellets i n vitro and in vivo and their correlation;
双嘧达莫缓释微丸体内血药浓度及体外溶出度的相关性研究
补充资料：双嘧达莫片
【通用名称】
双嘧达莫片
【其他名称】
双嘧达莫片 双嘧达莫片 拼音名：Shuangmidamo Pian 英文名：Dipyridamole Tablets 书页号：2000年版二部－78 本品含双嘧达莫(C24H40N8O4)应为标示量的90.0％～110.0 ％。
【性状】
本品为糖衣片，除去糖衣后显黄色。
【鉴别】
取本品，除去糖衣，研细，称取适量（约相当于双嘧达莫0.2g），加氯 仿20ml，搅拌，使双嘧达莫溶解，滤过，溶液置水浴上蒸干，残渣照双嘧达莫项下的鉴 别(1)、(2)、(3) 项试验，显相同的结果。
【检查】
含量均匀度 取本品1 片，除去糖衣后研细，照含量测定项下的方法， 自“置100ml量瓶中”起，依法测定含量，应符合规定。 溶出度 取本品，照溶出度测定法（附录Ⅹ C第一法），以盐酸溶液(9→1000)900 ml为溶剂，转速为每分钟100 转，依法操作，经30分钟时，取溶液10ml，滤过，精密量 取续滤液适量，用上述溶剂定量稀释制成每1ml 中约含14μg 的溶液，照分光光度法（ 附录Ⅳ A），在283nm 的波长处测定吸收度，另精密称取双嘧达莫对照品适量，用上述 溶剂定量溶解并稀释成相应浓度的溶液，同法测定吸收度，计算出每片溶出量。限度为 标示量的80％，应符合规定。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。
【含量测定】
取本品20片，除去糖衣后，精密称定，研细，精密称取适量（约相 当于双嘧达莫50mg），置100ml 量瓶中，加0.01mol/L盐酸溶液适量 ，振摇使双嘧达莫 溶解，并用0.01mol/L 盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液，加0.01mol/L 盐酸溶液定量稀释制成每1ml 中约含10μg的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A），在283nm 的波长处测定吸收度，按C24H40N8O4的吸收系数（Ｅ1％ 1cm）625计算，即得。
【类别】
同双嘧达莫。
【规格】
25mg
【贮藏】
遮光，密封保存。
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参考词条