1) Chemical relaxation
化学弛豫
2) chemical relaxation principle
化学弛豫原理
3) mechanical relaxation
力学弛豫
1.
According to the study on mechanical relaxation properties of PS,PE and deuterated polystyrene(DPS) filaments,the creep deformation of PS filament is obviously less than that of PE filament.
通过对PS,PE以及氘代聚苯乙烯(DPS)丝的力学弛豫性质研究发现:在相同的恒定应力下,实验用PS丝的蠕变量明显小于PE丝,PS丝表现出更好的尺寸稳定性;当定伸长为1%时,PS丝的松弛率明显小于PE丝;DPS丝的蠕变及应力松弛行为与PS丝具有相同的变化趋势。
5) Mechanical Relaxation
力学弛豫谱
1.
The principle and redesigning of Low Frequency Mechanical Relaxation Instrument;
低频力学弛豫谱仪的原理及其改进
补充资料：化学弛豫原理
分子式：
CAS号：
性质：以反应为例。当体系温度由T1→T1+ΔT=T2时，体系各组分的平衡浓度应分别为[A]e、[B]e、[C]e、[D]e，由于扰动时间极短(约为几个微秒)，体系各组分浓度的变化出现滞后，来不及达到平衡浓度，而分别为[A]=[A]e-x或[C]=[C]e+x，x为微变量。随反应过程的进行而趋近于平衡浓度[A]e、[C]e…。设为二级反应，则-d[A]/dt=kf[A][B]-kb[C][D]，并可转化为dx/dt=-x{kf([A]e+[B]e)+kb([C]e+[D]e)}=-xτ-l。令t=0时之x为x0(最大偏离)，参见示意图。积分上式，x=x0exp(-t/τ)。当x=x0/e，则t=τ, τ即为弛豫时间(relaxation time)。由于τ-1=kf([A]e+[B]e)+kb([C]e+[D]e)，仅是由平衡浓度及速率常数所决定，是T2条件下的反应性质的特性常数，具有时间量纲。联立此式及K=kf/kb，可求得kf及kb。这种由原来的二级(或更高级)的反应动力学转变为一级动力学规律(dx/dt=-τx)的方法是化学动力学中的线性化方法。对于其他复杂的动力学规律也可用弛豫法求正、逆反应速率常数，并已形成一整套动力学的研究方法。
CAS号：
性质：以反应为例。当体系温度由T1→T1+ΔT=T2时，体系各组分的平衡浓度应分别为[A]e、[B]e、[C]e、[D]e，由于扰动时间极短(约为几个微秒)，体系各组分浓度的变化出现滞后，来不及达到平衡浓度，而分别为[A]=[A]e-x或[C]=[C]e+x，x为微变量。随反应过程的进行而趋近于平衡浓度[A]e、[C]e…。设为二级反应，则-d[A]/dt=kf[A][B]-kb[C][D]，并可转化为dx/dt=-x{kf([A]e+[B]e)+kb([C]e+[D]e)}=-xτ-l。令t=0时之x为x0(最大偏离)，参见示意图。积分上式，x=x0exp(-t/τ)。当x=x0/e，则t=τ, τ即为弛豫时间(relaxation time)。由于τ-1=kf([A]e+[B]e)+kb([C]e+[D]e)，仅是由平衡浓度及速率常数所决定，是T2条件下的反应性质的特性常数，具有时间量纲。联立此式及K=kf/kb，可求得kf及kb。这种由原来的二级(或更高级)的反应动力学转变为一级动力学规律(dx/dt=-τx)的方法是化学动力学中的线性化方法。对于其他复杂的动力学规律也可用弛豫法求正、逆反应速率常数，并已形成一整套动力学的研究方法。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条