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1)  hyperkalemic periodic paralysis
高钾型周期性麻痹
2)  hypokalemic periodic paralysis
低血钾型周期性麻痹
1.
Results Six cases of FPP were diagnosed as hypokalemic periodic paralysis,and all occured as an autosomal do.
结果6例为家族性低血钾型周期性麻痹,具有常染色体显性遗传的特征;发作时血清钾1。
3)  normokalemic periodic paralysis
正常血钾型周期性麻痹
1.
The mutation V781I in SCN4A gene exists in Chinese patients with normokalemic periodic paralysis;
正常血钾型周期性麻痹存在SCN4A基因V781I突变
4)  Hypokalemic periodic paralysis
低钾型周期性麻痹
1.
Objective To find if the mutations that had been reported abroad exist in a patient with hypokalemic periodic paralysis.
目的探讨低钾型周期性麻痹患者是否存在相关基因的突变。
2.
Object: Hypokalemic periodic paralysis has gene disorders in chromosomes.
目的:低钾型周期性麻痹为一种常染色体发生基因突变的疾病,可以是由遗传获得性的突变基因,少数病例也可以是因受孕时生殖细胞发生基因突变而产生。
5)  Hypokalemic periodic paralysis
低钾性周期性麻痹
1.
Hypokalemic periodic paralysis: report of a Chinese pedigree with a novel mutation site in SCN4A gene;
目的 通过检测相关基因的突变位点来研究低钾性周期性麻痹 (HOKPP)这一常染色体显性遗传疾病的遗传学病因。
6)  Idiopathic hypokalemic periodic paralysis
原发性低钾型周期性麻痹
补充资料:高血钾性周期性麻痹


高血钾性周期性麻痹
hyperkalemic periodic paralysis

家族性周期性麻痹中的一种类型。多10岁前起病,有些在婴儿期即有症状,如发作性无力或哭声弱,由于眼睑肌强直,在凝视或向下看时露出上部巩膜。发作时肌肉麻痹较轻,腱反射消失。发作持续不足1小时或仅数小时,白天发病较多,进食和给予葡萄糖或胰岛素可延缓发作,给钾则加重发作。发作时血钾增高,心电图有高血钾表现。一般可自行缓解,较重者可静脉注射葡萄糖酸钙或氯化钙,发作频繁者于间歇期给高碳水化物饮食,服用乙酰唑胺或双氢克尿塞。
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