1) Kartagener's syndrome/diag
Kartagener综合征/诊断
2) Kartagener syndrome
Kartagener综合征
1.
The axonemal dynein intermediate-chain 1 gene(DNAI1) and axonemal dynein heavy chain 5 gene(DNAH5) study in children with Kartagener syndrome;
Kartagener综合征DNAI1、DNAH5基因研究
2.
Imaging diagnosis of Kartagener syndrome:an analysis of 6 cases and review of the literatures
Kartagener综合征的影像诊断(附6例分析及文献复习)
3.
Objective To observe the association of diffuse bronchiolits and Kartagener syndrome(KS).
目的探讨Kartagener综合征(KS)与细支气管炎的关系。
3) Kartagener syndrome/ther
Kartagener综合征/治疗
4) Syndrome/diagnostic
综合征/诊断
5) Cushing's syndrome/diagnosis
Cushing综合征/诊断
6) Mirizzi Syndrome /diag
Mirizzi综合征/诊断
补充资料:三倍体综合征和三倍体与二倍体混合体综合征
三倍体综合征和三倍体与二倍体混合体综合征
三倍体指增加一组额外的染色体,约占妊娠的2%。额外的染色体多来自父亲,66%由于两次受精,24%由于所受的精子是二倍体,10%由于受精的卵是二倍体。胎儿大都流产,约为染色体异常自然流产的20%。孕妇可以伴发不同程度的妊高征,胎儿由于胎盘囊性变或细胞遗传学异常而死亡,只有3%的69,XXY存活。偶有三倍体婴儿在妊娠28周后出生,二倍体与三倍体混合体综合征更少见,均有严重的发育缺陷。表现:胎盘大有囊性变。骨骼方面混合体综合征者骨骼生长不对称。颅骨发育不良,后囟门大,眼距过宽,虹膜缺损,甚至小眼。鼻梁低,耳畸形,口颌小。第3、4指并指,通贯掌纹,马蹄内翻畸形足。先天性心脏病(心房和心室间隔缺损)。男性尿道下裂,阴茎小,隐睾,睾丸间质细胞增生。脑异常。肾上腺发育不全,肾畸形。此类综合征胎体大多流产,出生后也会早期死亡。存活的二倍体与三倍体混合体一般都有精神运动障碍。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条