1) intracellular expression vector
胞内表达质粒
1.
apoAⅠwas inserted into intracellular expression vectors pPIC3.
将PCR扩增得到的apoAⅠ基因片段插入胞内表达质粒pPIC3。
2) Cytosolic expression
细胞质内表达
3) intracellular expression
胞内表达
1.
Methods:Recombinant vectors pPICZαA-vhb(for extracellular expression) and pPICZαA(-s)-vhb(for intracellular expression) were constructed.
方法:分别构建了用于胞外及胞内表达透明颤菌血红蛋白(VHb)基因的毕赤酵母重组表达质粒pPICZαA-vhb与pPICZαA(-s)-vhb。
4) expression vector
表达质粒
1.
PurposeThe expression vector pTYB102 was constructed and active expression of nattokinase gene in E.
目的构建大肠杆菌表达质粒pTYB10 2 ,实现纳豆激酶基因 (nattokinasegene)在大肠杆菌中高活性表达。
2.
Recombinant expression vector was constructed and sequenced after enzyme digestion.
方法 :采用RT -PCR技术 ,从正常人外周血单个核细胞中扩增编码CD1 5 8b的cDNA ,经酶切后将其克隆于pMBP -c表达质粒上 ,酶切和测序鉴定。
3.
The full-length cDNA fragment encoding human C1-INH was obtained by gene recombination techniques and a stable expression plasmid was constructed by inserting the human C1-INH cDNA into an efficient dicistronic expression vector pED.
利用基因工程手段获取编码人补体1抑制物（C1-inhibitor，C1-INH）的基因片段，将其插入双顺反子表达载体pED中，构建成功可在CHO细胞中有效表达人C1-INH的表达质粒。
5) Expression plasmid
表达质粒
1.
Construction and identification of siRNA expression plasmid aimed at UL49 gene of Marek′s disease virus RB1B strain;
马立克氏病病毒超强毒UL49基因siRNA表达质粒的构建与鉴定
2.
Sequence analysis and eukaryotic expression plasmid constructionof gE gene of pseudorabies virus strain MinA;
伪狂犬病病毒Min-A株gE基因序列分析及其真核表达质粒的构建
3.
Here, a expression plasmid that suitable for Agrobacterium-mediated transformation pUNDV was constructed, which carried fussion protein gene of Newcastle disease virus(NDV-F) under the control of ubiquitin(Ubi) promoter, the selectable marker hygromycin phosphotranferase gene(HPT) and the reporter glucuronidase gene(GUS).
以编码新城疫病毒融合蛋白(NDV-F)的基因为外源基因,以玉米泛素蛋白(Ubi)启动子为启动子熏以潮霉素磷酸转移酶穴HPT雪基因作为选择标记基因熏β-半乳糖苷酸酶(GUS)基因作为报告基因构建了适宜于农杆菌介导转化水稻的表达质粒pUNDV,并通过农杆菌介导转化水稻,获得了多株转基因植株。
补充资料：胞壁质酶
分子式：暂无
分子量：14400±100
CAS号：9001-63-2
性质：蛋白质溶菌酶是由129个氨基酸组成的均一链的多肽。为白色冷冻干粉或结晶。等电点为10.5-11.0。酸性溶液较为稳定，加热到55℃无影响，能溶于水。
制备方法：从蛋清中提取制得。1.原料处理 新鲜或冰冻蛋清（或蛋壳水）70kg，用试纸测其pH值，应在8.0左右，经解冻后通过铅筛，除去蛋清中的脐带、蛋壳碎片及其他杂质。2.吸附 用冰水冷却并搅拌蛋清，使温度降到5℃，缓缓加入724树脂10kg，搅拌，使树脂完全悬浮在蛋清中。保持温度0-10℃，再继续搅拌5h。将蛋清移入冷库，在0-10℃静置过液。3.洗涤、洗脱 隔天把上层蛋清清液倾出，下层用清水洗去附着的蛋白质，先后共洗四次。最后将树脂抽滤去水分，用24kg0.15M磷酸缓冲液（pH6.5）分三次加入树脂搅拌，每次搅拌15min后抽滤去水分。然后用10%硫酸铵18kg，分4次洗脱溶菌酶。合并洗脱液，加入32%（重量/体积）固体硫酸铵使含量达40%，析出白色沉淀。在冷处放置过夜，过滤出沉淀。4.透析 将沉淀溶解于1.5L蒸馏水中，在冷库内透析24-36h，除去大部分硫酸铵。5.盐析 透析完毕，将溶液用滤纸过滤，得澄清透析液。用滴管慢慢加入氢氧化钠溶液，使pH上升到8.5-9.0，如有白色沉淀，应即离心除去。然后在搅拌下加入3N盐酸，使溶液pH为3.5。按体积缓缓加入5%固体氯化钠，生成白色沉淀。在0-10℃冷库放置48h，抽滤得到溶菌酶沉淀。6.干燥沉淀内加入10倍量0℃无水丙酮，搅拌使颗粒松细，在冷处静置数小时，滤去丙酮。沉淀用五氧化二磷真空干燥，即得口服或外用溶菌酶粉剂原料。如不用丙酮脱水，可将溶菌酶透析液冷冻干燥可得不含氯化钠的溶菌酶成品。按蛋清重量计，收率0.1%。
用途：主要用于五管科多种粘膜疾患，如副鼻窦炎、慢性鼻炎、咽喉炎、扁平苔癣、口腔溃疡、渗出性中耳炎等徉患，亦用于皮肤科带状包疹，扁平疣及铬性鼻炎。
分子量：14400±100
CAS号：9001-63-2
性质：蛋白质溶菌酶是由129个氨基酸组成的均一链的多肽。为白色冷冻干粉或结晶。等电点为10.5-11.0。酸性溶液较为稳定，加热到55℃无影响，能溶于水。
制备方法：从蛋清中提取制得。1.原料处理 新鲜或冰冻蛋清（或蛋壳水）70kg，用试纸测其pH值，应在8.0左右，经解冻后通过铅筛，除去蛋清中的脐带、蛋壳碎片及其他杂质。2.吸附 用冰水冷却并搅拌蛋清，使温度降到5℃，缓缓加入724树脂10kg，搅拌，使树脂完全悬浮在蛋清中。保持温度0-10℃，再继续搅拌5h。将蛋清移入冷库，在0-10℃静置过液。3.洗涤、洗脱 隔天把上层蛋清清液倾出，下层用清水洗去附着的蛋白质，先后共洗四次。最后将树脂抽滤去水分，用24kg0.15M磷酸缓冲液（pH6.5）分三次加入树脂搅拌，每次搅拌15min后抽滤去水分。然后用10%硫酸铵18kg，分4次洗脱溶菌酶。合并洗脱液，加入32%（重量/体积）固体硫酸铵使含量达40%，析出白色沉淀。在冷处放置过夜，过滤出沉淀。4.透析 将沉淀溶解于1.5L蒸馏水中，在冷库内透析24-36h，除去大部分硫酸铵。5.盐析 透析完毕，将溶液用滤纸过滤，得澄清透析液。用滴管慢慢加入氢氧化钠溶液，使pH上升到8.5-9.0，如有白色沉淀，应即离心除去。然后在搅拌下加入3N盐酸，使溶液pH为3.5。按体积缓缓加入5%固体氯化钠，生成白色沉淀。在0-10℃冷库放置48h，抽滤得到溶菌酶沉淀。6.干燥沉淀内加入10倍量0℃无水丙酮，搅拌使颗粒松细，在冷处静置数小时，滤去丙酮。沉淀用五氧化二磷真空干燥，即得口服或外用溶菌酶粉剂原料。如不用丙酮脱水，可将溶菌酶透析液冷冻干燥可得不含氯化钠的溶菌酶成品。按蛋清重量计，收率0.1%。
用途：主要用于五管科多种粘膜疾患，如副鼻窦炎、慢性鼻炎、咽喉炎、扁平苔癣、口腔溃疡、渗出性中耳炎等徉患，亦用于皮肤科带状包疹，扁平疣及铬性鼻炎。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条