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1)  aminomethylbenzoic acid
氨甲苯酸
1.
Objective:To study on the compatible stability of aminomethylbenzoic acid,etamsylate and vitamin C in injection NS,5%GS and 5%GNS.
于25℃,30℃,37℃温度下考察氨甲苯酸、酚磺乙胺与维生素C注射液在生理盐水、5%葡萄糖和5%葡萄糖氯化钠大容量注射液中配伍的稳定性。
2.
Methods At 25℃ and 37℃ within 8 h,the ultraviolet spectrophotometry was used to study the change of content after the combination of aminomethylbenzoic acid(4.
目的考察盐酸氨甲苯酸注射液与盐酸莫西沙星氯化钠注射液配伍的稳定性。
2)  Ammonia acid
氨苯甲酸
3)  p-carboxybenzylamine
氨甲苯甲酸
4)  aminobenzoic acid
氨基苯甲酸
1.
The molecular recognition interaction of β CD with ortho , meta , para aminobenzoic acid isomers was systematically investigated by using steady state fluorescence spectrum method.
采用荧光光谱法系统研究了 β CD对o ,m ,p 氨基苯甲酸同分异构体的分子识别作用 ,详细讨论了介质酸度对包合过程的影响 ,测定了它们之间形成包合物的包合常数 ,比较了 β CD对三者的包合能力 ,提出了相应的包合机理 。
2.
The downstream processing technology for the extraction and recovery of aminobenzoic acid presents a challenging separation problem.
本文以M(2-乙基己基)磷酸(D2EHPA)为络合剂,正辛烷或正辛醇为稀释剂,在不同的pH值条件下实验测定了氨基苯甲酸稀溶液的萃取相平衡分配系数,讨论了影响因素,分析了萃合物的组成,提出了平衡分配系数的关联式。
3.
On the base of studying the extraction characteristics of organic acids and amines, aminobenzoic acid is selected to be separated from dilute solution.
本文利用三辛胺(TOA)或磷酸三丁酯(TBP)为络合剂,正辛醇或煤油为稀释剂,在不同的pH值条件下,测定了氨基苯甲酸稀溶液的萃取相平衡分配系数,讨论了影响因素,提出了同时考虑络合萃取作用和物理萃取作用的平衡分配系数的表达式。
5)  aminobenzene carboxylic acid
氨基苯甲酸
1.
The synthesis of new chromogenic p (o,m,p carboxylazo) calix [4] arenes derivatives through the coupling of diazotized o,m,p aminobenzene carboxylic acid and calix [4] arenes is described.
以邻、间、对氨基苯甲酸和杯 [4]芳烃为原料 ,经重氮化 -偶联反应合成了发色邻、间、对羧基苯偶氮基杯 [4]芳烃 ,产物的结构经 IR,1H NMR和元素分析表征 ;研究了它们的生色原理和光谱性能。
2.
The synthesis of new chromogenic (o- or m-)p-carboxylazocalixarene derivatives through the coupling of diazotized (o- or m-)p-aminobenzene carboxylic acid and calixarene is described.
以邻、间或对氨基苯甲酸和杯 [8]芳烃为原料 ,经重氮化 -偶联反应合成了新型有色邻、间或对羧基苯偶氮基杯 [8]芳烃 ,产物的结构经元素分析 ,IR,UV-Vis和 1H NMR表征 ,并研究了它们的生色原理和光谱性能。
6)  N-metatolyl phthalamidic acid
甲苯酞氨酸
补充资料:氨甲苯酸
分子式:C8H9NO2
分子量:151.17
CAS号:56-91-7

性质:水合物为白色鳞片状或结晶粉末。熔点340-350℃,溶于沸水,略溶于水,几乎不溶于乙醇、苯、氯仿。无臭,味微苦。

制备方法:有三种工艺:(1)由对氰基苯甲酸催化氢化而得;(2)由对氯甲基苯甲酸胺化而得;(3)由对溴甲基苯甲酸胺化而得。

用途:有机合成中间体。止血药,纤维蛋白溶解抑制剂,适用于血纤维蛋白溶解酶活性过高所引起的各种病症。

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参考词条