1) NspA
NspA
1.
Experimental Studies on NspA DNA Vaccine Against Neisseria Gonorrhoeae Infection;
淋病奈瑟菌NspA基因疫苗的实验研究
2.
Objective To construct the eukaryotic expression vector which expressing the protein of NspA in mammalian cells.
目的构建淋病奈瑟菌外膜蛋白———奈瑟菌表面蛋白A(neisseria surface protein A,NspA)的真核表达载体并使其在真核细胞中表达。
2) nspA
奈瑟氏淋球菌表面蛋白A
1.
We constructed a prokaryotic expression vector of the fusion gene ltB-nspA,and expressed and iden- tified the fusion protein LTB-NspA.
通过基因工程的方法构建奈瑟氏淋球菌表面蛋白A(Neisseria gonorrhoeae surface protein A,nspA)和大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位(B subunit of Escherichia coli heat-labile enterotoxin,ltB)融合基因的原核表达载体,对其进行表达与鉴定,为后续融合蛋白LTB-NspA的生物活性分析及其作为淋球菌粘膜免疫疫苗的研究奠定基础。
3) NspA protein
外膜蛋白NspA
4) Neisseria surface protein A (NspA)
表面蛋白A
补充资料：奈瑟氏球菌属
奈瑟氏菌科的 1属革兰氏染色阴性双球菌。因1879年德国医师A.L.S.奈瑟首先发现本属的淋病球菌而得名。菌体较小，直径为0.6～1.0微米的肾形球菌，常成双排列。无芽胞,无鞭毛，少数有荚膜。需氧或兼性厌氧,发酸能力弱,有氧化酶，不形成吲哚，不还原硝酸盐。DNA中的G+C克分子含量为 47～52％。寄生于哺乳动物的粘膜上。本属包括脑膜炎奈瑟氏球菌、淋病奈瑟氏球菌、粘液奈瑟氏球菌等种，其中除脑膜炎球菌和淋病球菌对人致病外，其余均属人类呼吸道的正常菌群。其主要生物学性状见表。
脑膜炎奈瑟氏球菌 人类流行性脑脊髓膜炎的病原菌,多数菌株在初分离时有荚膜。营养要求较高,培养基中必须含有血液或血清。适温37℃。24小时形成0.5～2毫米凸起、光滑、不溶血和略带灰色的菌落。有自溶酶，容易自溶。对干燥、 寒冷、 日光、各种消毒剂、磺胺、青霉素、链霉素和金霉素敏感。近年来，耐磺胺药菌株逐渐增多。根据抗原不同，可分为A、 B、 C、D、X、Y、Z、Z'8个血清群，致病的主要为前3群。本菌在呼吸道多
数只引起轻度上呼吸道感染，当进入血流到达中枢神经系统以后，才引起脑脊髓膜炎。致病物质主要是内毒素。特异性预防可采用脑膜炎球菌多糖菌苗，效果良好。
淋病奈瑟氏球菌 形态与脑膜炎球菌近似。营养要求高,培养基中需加血清或腹水。初次分离时必须有 5～10%的二氧化碳。不耐干燥或寒冷。55℃5分钟灭活。对磺胺、青霉素较敏感。但易产生耐药性。人是唯一的自然宿主。可引起急或慢性淋菌性尿道炎、阴道炎。主要通过性接触传播。母体如有淋菌性阴道炎或子宫颈炎，胎儿经产道分娩时可被感染而患淋菌性眼结膜炎。可用1％硝酸银滴眼预防。
脑膜炎奈瑟氏球菌 人类流行性脑脊髓膜炎的病原菌,多数菌株在初分离时有荚膜。营养要求较高,培养基中必须含有血液或血清。适温37℃。24小时形成0.5～2毫米凸起、光滑、不溶血和略带灰色的菌落。有自溶酶，容易自溶。对干燥、 寒冷、 日光、各种消毒剂、磺胺、青霉素、链霉素和金霉素敏感。近年来，耐磺胺药菌株逐渐增多。根据抗原不同，可分为A、 B、 C、D、X、Y、Z、Z'8个血清群，致病的主要为前3群。本菌在呼吸道多
数只引起轻度上呼吸道感染，当进入血流到达中枢神经系统以后，才引起脑脊髓膜炎。致病物质主要是内毒素。特异性预防可采用脑膜炎球菌多糖菌苗，效果良好。
淋病奈瑟氏球菌 形态与脑膜炎球菌近似。营养要求高,培养基中需加血清或腹水。初次分离时必须有 5～10%的二氧化碳。不耐干燥或寒冷。55℃5分钟灭活。对磺胺、青霉素较敏感。但易产生耐药性。人是唯一的自然宿主。可引起急或慢性淋菌性尿道炎、阴道炎。主要通过性接触传播。母体如有淋菌性阴道炎或子宫颈炎，胎儿经产道分娩时可被感染而患淋菌性眼结膜炎。可用1％硝酸银滴眼预防。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。