1) cAMP-deperdent phosphokinase
cAMP 依赖的磷酸激酶
2) cAMP-dependent protein kinase
cAMP依赖蛋白激酶
1.
Objective:To investigate the mRNA expression of β2-adrenergic receptor(β2-AR) and the receptor post signaling materials cyclic AMP(cAMP) and cAMP-dependent protein kinase(PKA) activity in myocardial infarction(MI)rats.
目的:研究大鼠心肌梗死后心肌组织β2肾上腺素受体(β2受体)mRNA表达水平及β2受体对细胞受体后信号3’,5’-环化一磷酸腺苷酸(cAMP)含量和cAMP依赖蛋白激酶(PKA)活性作用的动态变化。
3) cAMP-dependent protein kinase (cAPK)
cAMP依赖的蛋白激酶
4) cAMP-dependent protein kinase (PKA)
依赖cAMP的蛋白激酶
5) cAMP dependent protein kinase
cAMP-依赖性蛋白激酶A
6) cAMP-dependent kinase
cAMP依赖性蛋白激酶
1.
Aim To investigate the effects of iptakalim, a new structural potassium channel opener (KCO), on intracellular calcium concentration ([Ca~(2+)]_(i)), protein kinase C (PKC), and cAMP-dependent kinase (PKA) activities in rat tail artery smooth muscle cells (RTA-SMC), and to analyze mechanisms involved in iptakalim reversing hypertensive vascular remodeling.
本实验通过建立大鼠尾动脉平滑肌细胞(RTA-SMC)原代培养的方法,观察Ipt对小动脉平滑肌细胞[Ca2+]i,cAMP依赖性蛋白激酶(PKA)和蛋白激酶C(PKC)活性的影响,并比较Ipt与氰胍类的Pin和苯并噻二嗪类的二氮嗪(d iazoxide,D ia)对信号通路的作用特征,为阐明Ipt抑制血管重构的分子机制提供一定的依据。
补充资料：cAMP磷酸二酯酶抑制剂
分子式：
CAS号：
性质：一类能抑制cAMP磷酸二酯酶活性的化合物，是一类具有新机理的强心药。cAMP磷酸二酯酶是在与Ca2+结合的钙调素激活下分解环腺苷酸的酶。cAMP磷酸二酯酶抑制剂能抑制心肌和血管平滑肌细胞内的第三型磷酸二酯酶的活性，使细胞内cAMP含量增加，从而增强心肌收缩，扩张外周血管，改善心力衰竭病人的血流动力学。临床短期使用对急性心力衰竭有明显疗效，但长期使用则引起不良后果。根据对不同亚型的cAMP磷酸二酯酶的亲和力，可分成非选择性抑制剂和选择性抑制剂。
CAS号：
性质：一类能抑制cAMP磷酸二酯酶活性的化合物，是一类具有新机理的强心药。cAMP磷酸二酯酶是在与Ca2+结合的钙调素激活下分解环腺苷酸的酶。cAMP磷酸二酯酶抑制剂能抑制心肌和血管平滑肌细胞内的第三型磷酸二酯酶的活性，使细胞内cAMP含量增加，从而增强心肌收缩，扩张外周血管，改善心力衰竭病人的血流动力学。临床短期使用对急性心力衰竭有明显疗效，但长期使用则引起不良后果。根据对不同亚型的cAMP磷酸二酯酶的亲和力，可分成非选择性抑制剂和选择性抑制剂。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条