1) anti-nociceptive effects
抗伤害性作用
2) antinociception
抗伤害作用
1.
Effect of pretreatment with intrathecal prazosin on the antinociception of ketamine in rats;
鞘内注射哌唑嗪对氯胺酮抗伤害作用的影响
2.
It was found that BAM8-22 alone did not alter the tail flick latency,but significantly enhanced the potency of morphine antinociception when the two agents were co-administered.
采用甩尾反射实验研究椎管内注射感觉神经元特异性受体的激动剂牛肾上腺髓质8-22肽(bovineadrenal medulla 8-22,BAM8-22)对吗啡抗伤害作用的影响。
3) Antinociceptic effect
抗伤害作用
1.
Objective In the present studies,we investigated the antinociceptic effect of HWTX-I,a spider peptide toxin blocking Ca2+ channels,administered into spinal dura mater space on rat models of sports arthritis.
目的:探讨一种新型的钙通道拮抗剂HWTX-I(虎纹蜘蛛毒素-I)经硬脊膜外腔用药对大鼠运动性骨关节损伤模型中的抗伤害作用。
5) Anti-nociception
抗伤害感受性作用
6) antinociceptive effect
抗伤害性感受作用
1.
Objective:To assess whether intrathecal orphanin FQ can develop the antinociceptive effect tolerance,and whether there is a cross tolerance between the antinociceptive effect of intrathecal orphanin FQ and the μ opioid receptor agonist morphine.
方法 :采用热辐射甩尾测痛法 ,观察孤啡肽对吗啡耐受大鼠及吗啡对孤啡肽耐受大鼠的抗伤害性感受作用。
补充资料：竞争性拮抗作用
分子式：
CAS号：
性质：为拮抗剂能和激动剂竞争同一受体而使激动剂作用减弱或消失。如果这类拮抗是可逆的，即增加激动剂剂量，其拮抗作用可被克服，则称为可逆性竞争性拮抗作用(reversible competitive antagonism)；如果是不可逆的，即拮抗剂与受体形成螯合牢固的共价键而不易解离，则即使增加激动剂剂量，仍不能克服其拮抗作用，称为不可逆性竞争性拮抗作用(irreversible competitive antagonism)。
CAS号：
性质：为拮抗剂能和激动剂竞争同一受体而使激动剂作用减弱或消失。如果这类拮抗是可逆的，即增加激动剂剂量，其拮抗作用可被克服，则称为可逆性竞争性拮抗作用(reversible competitive antagonism)；如果是不可逆的，即拮抗剂与受体形成螯合牢固的共价键而不易解离，则即使增加激动剂剂量，仍不能克服其拮抗作用，称为不可逆性竞争性拮抗作用(irreversible competitive antagonism)。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条