1) ceramide galactosyltransferase
半乳糖神经酰胺转移酶
1.
Aim: To observe the expressions of UDP-galactose: ceramide galactosyltransferase ( CGT ) and galactocerebrosides(GalC) in Schwann cells cultured in high glucose.
目的:观察高糖对体外培养的大鼠施万细胞半乳糖神经酰胺转移酶(CGT)和半乳糖神经酰胺(GalC)表达的影响。
2.
Objective To observe the effect of human nerve growth factor(hNGF) on UDP-Galactose:Ceramide Galactosyltransferase mRNA (CGTmRNA) in sciatic nervers of experimental diabetic polyneuropathy rats.
目的 观察人神经生长因子 ( h NGF)对早期糖尿病多发性神经病 ( DPN)大鼠坐骨神经中半乳糖神经酰胺转移酶 m RNA( CGTm RNA)表达的影响。
2) galactosyl ceramidase
半乳糖苷基神经酰胺酶
3) o-linked GlcNAc transferase
O-乙酰半乳糖胺转移酶
4) galactosylceramide β-galactosidase
半乳糖神经酰胺β-半乳糖苷酶
5) galactosylceramide βgalactosidase deficiency
半乳糖神经酰胺β-半乳糖酶缺乏
6) galactosylceramide β-galactosyl-hydrolase
半乳糖神经酰胺β-半乳糖水解酶
补充资料：1-磷酸半乳糖尿苷转移酶缺乏
1-磷酸半乳糖尿苷转移酶缺乏
通常所称半乳糖血症即指此类，最为常见。本病呈常染色体隐性遗传。肝、肾、晶体及脑组织是主要受累器官。由于此酶缺乏，前质1-磷酸半乳糖及半乳糖堆积。细胞内过多的1-磷酸半乳糖被认为是毒性物质，是引起临床症状的主要原因。婴儿出生时正常，喂奶后出现呕吐、拒食、不安、腹泻，继而肌张力低下、黄疸及肝肿大。母乳乳糖含量较高症状较重。若病婴继续摄入乳糖，可出现肝硬化、低血糖等。病儿常伴营养不良、白内障等。体格及智能障碍明显，治疗要尽早摒除半乳糖，婴儿期可用豆浆代替。经治疗白内障、肝硬化可逆转。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条