1) Biliary·TFu·Fluorouracil·Apoptosis·Cell cycle
胆管肿瘤·N3-邻甲苯甲酰基-氟尿嘧啶·氟脲嘧啶·细胞凋亡·细胞周期
2) N_3-o-toluyl-fluorouracil
N_3-邻甲苯甲酰基-氟脲嘧啶
1.
N_3-o-toluyl-fluorouracil (TFU) is the derivative of atofluding, N_1-acetyl-N_3-o-toluyl-fluorouracil, and the prodrug of 5-FU.
N_3-邻甲苯甲酰基-氟脲嘧啶(N_3-o-toluyl-fluorouracil，TFU)是N_1-乙酰基、N_3-邻甲苯甲酰基-氟脲嘧啶(ATFU，阿托氟啶)降解的次级化合物和5-氟脲嘧啶(5-fluorouracil，5-FU)前体化合物。
3) 3-o-toluyl-5-fluorouracil (TFu)
邻甲基苯甲酰基氟尿嘧啶
4) N~3-o-toluyl-flulorouracil
N~3-邻甲苯甲酰基氟尿嘧啶
1.
MTT assay was used to measure the growth inhibition of N~3-o-toluyl-flulorouracil (1) to SGC7901 and MKN-45 cells in in vitro test.
以MTT法测定N~3-邻甲苯甲酰基氟尿嘧啶(1)对低分化人胃腺癌细胞SGC7901、人上皮样胃腺癌细胞MKN-45的生长抑制作用。
5) N_3-o-toluyl-Flulorouracil/pharmacology
N_3-邻甲苯甲酰基-氟尿嘧啶/药理学
6) cyclin D1,5-FU
细胞周期蛋白D1,5-氟尿嘧啶
补充资料：呋氟嘧啶
分子式：C8H9FN2O3
分子量：200.16
CAS号：17902-23-7
性质：白色结晶性粉末。熔点164-165℃，易溶于热水、乙醇、二甲基甲酰胺，不溶于醚、苯。无臭，味苦。
制备方法：由5-氟脲嘧啶和2-乙酰氧基四氢呋喃缩合而得，该法收率仅15%左右。另一生产方法是以5-氟脲嘧啶、六甲基二硅氨烷和三甲基氯硅烷为起始原料合成替加氟。
用途：该品是5-氟脲嘧啶的衍生物，作用和用途与5-氟脲嘧啶相同，但毒性较低，化疗指数高。在体内地经肝酶活化后转变为5-氟脲嘧啶而发挥抗癌作用。对胃癌、结肠癌、直肠癌、胰腺癌和乳腺癌、肺癌有效。
分子量：200.16
CAS号：17902-23-7
性质：白色结晶性粉末。熔点164-165℃，易溶于热水、乙醇、二甲基甲酰胺，不溶于醚、苯。无臭，味苦。
制备方法：由5-氟脲嘧啶和2-乙酰氧基四氢呋喃缩合而得，该法收率仅15%左右。另一生产方法是以5-氟脲嘧啶、六甲基二硅氨烷和三甲基氯硅烷为起始原料合成替加氟。
用途：该品是5-氟脲嘧啶的衍生物，作用和用途与5-氟脲嘧啶相同，但毒性较低，化疗指数高。在体内地经肝酶活化后转变为5-氟脲嘧啶而发挥抗癌作用。对胃癌、结肠癌、直肠癌、胰腺癌和乳腺癌、肺癌有效。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条