1) gene di rected enzyme prodrug therapy(GDEPT)
酶基因活化的前体药物治疗(GDEPT)
2) Gene-directed enzyme pro-drug therapy (GDEPT)
基因向导的酶前药治疗
3) gene directed enzyme prodrug therapy
基因介导的酶前药治疗
4) GDEPT
基因导向性酶前体药物疗法
1.
Objective: To study the cytotoxicity on human laryngeal squamous carcinoma cell line Hep-2 using horseradish peroxidase(HRP)/ indole-3-acetic acid(IAA)system as gene-directed enzyme prodrug therapy(GDEPT).
目的:研究辣根过氧化物酶(HRP)/吲哚乙酸(IAA)系统作为基因导向性酶前体药物疗法(GDEPT)体外作用于人喉鳞癌Hep-2细胞株所产生的细胞毒性作用。
5) antibody directed enzyme prodrug therapy
抗体导向的酶催化前体药物疗法
6) antisense and antigene drug
基因治疗药物
补充资料：肝微粒体药物代谢酶
分子式：
CAS号：
性质：肝脏微粒体中含有多种酶系统,是许多药物、杀虫剂、除草剂、污染物及食物添加剂等外源性高脂溶性物质在体内的主要生物转化场所,也称为肝微粒体药物代谢酶,简称为肝药酶。该酶系统底物面广,活性个体差异大,影响活性因素多。其中最重要的是混合功能氧化酶系统,可催化许多不同型的氧化反应,如羟基化,烷基化,脱氨基化,脱卤素,硫原子氧化等。该酶系统中一个主要成分是细胞色素P450,是由与一氧化碳结合后,在光谱450nm处有吸收峰而得名。细胞色素P450含量高低反映了混合功能氧化酶系统活性的高低,这个系统将分子氧中一个氧原子氧化药物,另一个氧原子生成水,没有产生相应的还原物,故也称为细胞色素单加氧酶。肝药酶主要生物学意义是使大多数药物转化后降低或消失活性,极性增加,易于排出体外。少数药物经生物转化后可产生药理活性,如环磷酰胺,在细胞色素P450催化下氧化成4-羟基环磷酰胺,开环后变成磷酰胺氮芥才有烷化作用。个别药物如非那西丁,经转化生成对氨基苯乙醚,毒性加大。也有少数化合物如多环芳香烃经转化可成为有致癌及致突变的中间体。
CAS号：
性质：肝脏微粒体中含有多种酶系统,是许多药物、杀虫剂、除草剂、污染物及食物添加剂等外源性高脂溶性物质在体内的主要生物转化场所,也称为肝微粒体药物代谢酶,简称为肝药酶。该酶系统底物面广,活性个体差异大,影响活性因素多。其中最重要的是混合功能氧化酶系统,可催化许多不同型的氧化反应,如羟基化,烷基化,脱氨基化,脱卤素,硫原子氧化等。该酶系统中一个主要成分是细胞色素P450,是由与一氧化碳结合后,在光谱450nm处有吸收峰而得名。细胞色素P450含量高低反映了混合功能氧化酶系统活性的高低,这个系统将分子氧中一个氧原子氧化药物,另一个氧原子生成水,没有产生相应的还原物,故也称为细胞色素单加氧酶。肝药酶主要生物学意义是使大多数药物转化后降低或消失活性,极性增加,易于排出体外。少数药物经生物转化后可产生药理活性,如环磷酰胺,在细胞色素P450催化下氧化成4-羟基环磷酰胺,开环后变成磷酰胺氮芥才有烷化作用。个别药物如非那西丁,经转化生成对氨基苯乙醚,毒性加大。也有少数化合物如多环芳香烃经转化可成为有致癌及致突变的中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条