1) K ATP channel blockers
KATP通道阻断剂
1.
The investigations on selectivity, reciprocity, effect-site and mutual accommodation of those channels will possibly faciliate the reevaluation of some related drugs and instruct the development of K ATP channel blockers and openers with high selectivity.
通过对调节KATP通道药物的选择性、可逆性、作用位点以及相互调节的研究,可以对一些临床用药进行重新评估,并指导开发高选择性的KATP通道阻断剂和开放剂。
2) ATP sensitive potassium channel activation
KATP通道开放剂
3) channel blocker
通道阻断剂
1.
Cl~(-)channel blocker:how far from clinical use;
氯通道阻断剂:离临床应用还有多远
4) KATP channels
KATP通道
1.
Method In HEK-293 cells expressing different recombinant KATP channels(Kir6.
目的研究埃他卡林新衍生物对不同亚型KATP通道的选择性作用。
5) KATP channel
KATP通道
1.
[Objective] To investigate the effect of KATP channel on ischemic preconditioning.
目的探讨KATP通道在缺血预适应(ischemicpreconditioning,IP)中所起的作用。
2.
Aim To investigate the effect of chronic hypoxia on the expression of KATP channel subtype’s mRNA in pulmonary arterial smooth muscle of rats and the effects of new KATP opener iptakalim.
目的研究慢性低氧对大鼠肺动脉平滑肌KATP通道mRNA表达的影响及新型KATP开放剂埃他卡林(Iptakalim,IPT)的作用。
3.
Conclusions Levosimendan 300nmol/L can protect myocardium from ischemia/reperfusion injury by openning the KATP channel in isolated rat heart.
结论:300nmol/L Levo对离体大鼠心肌缺血—再灌注损伤有保护作用,其可能的机制是开放KATP通道。
6) K_(ATP) channel
KATP通道
1.
Objective To study the currents of K_(ATP) channels(I_(K(ATP))) in primary cultured sinoatrial node(SAN) cells in neonatal rats during simulated ischemia,and to provide the protective experiment basis for ischemic SAN cells.
目的观察模拟缺血对原代培养乳鼠窦房结细胞膜KATP通道电流的影响,为保护缺血窦房结细胞提供实验依据。
2.
To detect the expression of K_(ATP) channel subunits on rat airway smooth muscle cells and rat bronchia smooth muscle cells,we used RT-PCR.
为检测大鼠肺动脉平滑肌及支气管平滑肌中KATP通道亚基的表达情况 ,应用RT -PCR技术 ,从原代培养的Wistar大鼠肺动脉平滑肌及支气管平滑肌细胞第 3- 5代提取总RNA ,逆转录 ,并进行PCR扩增鉴定 ,发现肺动脉平滑肌细胞有Kir6 。
补充资料：5-羟色胺受体阻断剂
分子式：
CAS号：
性质：5-羟色胺（5-HT）是重要的神经递质，也是一种自身活性物质。5-HT通过与靶细胞膜上的5-HT受体结合并诱发生物效应。5-HT受体可分为5-HT1A，5-HT1B，5-HT1C，5-HT2，5-HT3。5-HT受体阻断药大致有以下几类，（1）麦角酸的衍生物如麦解酰二乙胺等；（2）组胺H1受体阻断药如赛庚啶等；（3）吩噻嗪类如氯丙嗪等；（4）肾上腺素α-受体阻断药如酚苄明等。常用于实验室研究、较为特异的5-HT受体阻断剂有麦角苄脂、米安色林、苯噻啶等。
CAS号：
性质：5-羟色胺（5-HT）是重要的神经递质，也是一种自身活性物质。5-HT通过与靶细胞膜上的5-HT受体结合并诱发生物效应。5-HT受体可分为5-HT1A，5-HT1B，5-HT1C，5-HT2，5-HT3。5-HT受体阻断药大致有以下几类，（1）麦角酸的衍生物如麦解酰二乙胺等；（2）组胺H1受体阻断药如赛庚啶等；（3）吩噻嗪类如氯丙嗪等；（4）肾上腺素α-受体阻断药如酚苄明等。常用于实验室研究、较为特异的5-HT受体阻断剂有麦角苄脂、米安色林、苯噻啶等。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条